CD3: الخصائص والوظائف - كيمياء - 2026

CD3 ، في علم المناعة ، هو الاختصار الذي يصف "مجموعة التمايز 3" (مجموعة التمايز 3) ويحدد مركب البروتين الموجود في الغشاء البلازمي لخلايا الجهاز المناعي المعروف باسم الخلايا اللمفاوية التائية.

ترتبط بروتينات مجمع CD3 عادةً بمركب بروتين آخر على غشاء البلازما للخلايا الليمفاوية يسمى مستقبل الخلايا التائية أو TCR (مستقبل الخلايا التائية).

مخطط مجمع الاستقبال في خلية T سامة للخلايا (CD8 +) ، حيث يتم ملاحظة عرض المستضد في سياق MHC وتشكيل مجمع TCR-CD3 (المصدر: مهندس جينا عبر ويكيميديا ​​كومنز)

TCR هو مغاير مغاير يتكون من سلسلتين من الببتيد مرتبطة ببعضها البعض بواسطة روابط ثاني كبريتيد. كما يمكن الاستدلال عليه من اسمه ، فإن TCR فريد بالنسبة لخلايا سلالة الخلايا اللمفاوية التائية وله آثار مهمة على الوظائف المناعية لهذه الخلايا.

بالإضافة إلى ذلك ، تحتوي كل خلية T على TCR محدد ، نظرًا لأن هذه البروتينات هي في الواقع نوع من الأجسام المضادة ، لذا فهي قادرة على التعرف على نوع واحد فقط من المستضد المحدد.

بروتينات مجمع CD3 لها وظائف متعالية في نقل الإشارات المتعلقة بالتفاعل بين مركب TCR ومستضده المحدد ، ولهذا السبب تشارك في جزء مهم من تطور الخلايا الليمفاوية التائية المعروف باسم "التنشيط".

مميزات

يعتبر العديد من المؤلفين أن CD3 معقد "مُستقبِل" لمركب مستقبل الخلايا التائية (TCR). إنه جزيء يتم التعبير عنه خلال المراحل المبكرة من تطور الخلايا اللمفاوية التائية.

إنه موجود في كل من الخلايا التائية المساعدة والخلايا التائية السامة للخلايا ، ولكن لم يتم اكتشافه في الخلايا الليمفاوية الأخرى مثل الخلايا البائية أو الخلايا القاتلة الطبيعية (NK).

بناء

مجمع CD3 عبارة عن مركب بروتيني مكون من خمس سلاسل متعددة الببتيد ثابتة تعرف باسم γ و ε و δ و ζ و η ؛ ترتبط هذه السلاسل مع بعضها البعض لتشكيل ثلاثة هياكل قاتمة: γε heterodimer ، و δε heterodimer و ζζ homodimer أو heterodimer.

90 ٪ من مجمعات CD3 تحتوي على ζζ homodimer ، بينما تم العثور على ζη heterodimer فقط في 10 ٪ المتبقية.

باستثناء السلاسل و ، يتم تشفير سلاسل الببتيد لمجمع CD3 بواسطة جينات مختلفة. يتم تشفير ζ و بواسطة نفس الجين ، لكنهما يخضعان لعمليات تضفير مختلفة.

رسم تخطيطي لمجمع مستقبلات TCR لخلايا لمفاوية CD4 أو مساعد أو مساعد. لوحظ ارتباط TCR بمركب البروتين CD3. يتم أيضًا تقدير الهياكل ثنائية الأبعاد التي تشكل CD3 (المصدر: TCR_complex.jpg: Ciar (نقاش) في en.wikipediaTCRComplex.png: عمل غير حيوي: ماريك إم عبر ويكيميديا ​​كومنز)

تعد بروتينات γ و ε و of الخاصة بمركب CD3 جزءًا من عائلة الغلوبولين المناعي وهي بروتينات عبر الغشاء. لديهم مجال عبر الغشاء ، مجال عصاري خلوي لأكثر من 40 من الأحماض الأمينية ، ومجال خارج الخلية (نوع الغلوبولين المناعي).

سلسلة الببتيد ζ مختلفة تمامًا عن الثلاثة الأخرى: يبلغ طول الجزء خارج الخلية حوالي 9 أحماض أمينية ، ولها جزء قصير عبر الغشاء ، ولها مجال عصاري خلوي يبلغ 113 من الأحماض الأمينية.

خصائص جزء الغشاء من سلاسل CD3

تحتوي سلاسل الببتيد في مجمع CD3 على منطقة عبر الغشاء تحتوي على حمض الأسبارتيك أو بقايا حمض الجلوتاميك (بقايا سالبة الشحنة) ، قادرة على التفاعل مع الشحنات الموجبة للأحماض الأمينية في جزء الغشاء من مجمع TCR.

ترتبط وظيفة الاستقبال المشترك لمركب CD3 مع مجمع TCR ارتباطًا وثيقًا بالتفاعل "عبر الغشاء" لبقايا سلاسل البولي ببتيد التي تشكل كلا المجمعين.

خصائص الجزء العصاري الخلوي من سلاسل CD3

تمتلك جميع سلاسل العصارة الخلوية لمجمع CD3 فكرة تنشيط مستقبلات مناعية قائمة على التيروزين (ITAM).

تعتبر أشكال ITAM هذه مسؤولة عن نقل الإشارة إلى الداخل ، حيث تتفاعل مع إنزيمات التيروزين كينيز ، والتي تعد وسطاء مهمين في الإشارات داخل الخلايا.

المميزات

مع العلم أن CD3 مركب متعدد المكونات ، من المهم تحديد أنه يتعاون مع تفاعل المستضد مع مستقبل TCR ، لكنه لا يشارك فيه ، أي أنه لا يتلامس مع المستضد.

تشير العديد من الأدلة إلى أن CD3 ليس ضروريًا فقط للتوسط في تفاعل المستضد والجسم المضاد على سطح الخلايا التائية ، ولكن تعبيره مطلوب للتعبير الذاتي عن مركب TCR.

يستخدم الجزء خارج الخلية من مركب CD3 "كمستضد" للتعرف على الأجسام المضادة لخلايا سلالة الخلايا اللمفاوية التائية ، وهو أمر مهم من وجهة نظر علم الخلايا السريري وتشخيص المرض.

الوظائف أثناء تنشيط الخلايا التائية

تشارك الخلايا التائية أو الخلايا الليمفاوية في الظواهر الرئيسية للاستجابة المناعية الخلطية والخلوية ، والتي تعتمد بشكل كبير على تنشيطها وتكاثرها.

يعمل المركب الجزيئي CD3 أثناء تنشيط الخلايا التائية من خلال التفاعل مع مركب TCR وتشكيل مجمع "المستجيب" TCR-CD3.

تذكر أن تكوين هذا المركب لن يحدث إلا بمجرد أن تتعرف الخلية التائية المعنية على مستضد يتم تقديمه إليها في سياق جزيء معقد التوافق النسيجي الرئيسي أو MHC (مجمع التوافق النسيجي الرئيسي) من الفئة الأولى أو الفئة الثانية ، اعتمادًا على نوع الخلايا اللمفاوية التائية.

يؤدي التفاعل المركب للمستضد-MHC / TCR / مجمع CD3 إلى عملية إرسال معقدة تبدأ في غشاء الخلايا اللمفاوية التائية وتنتهي في نواة الخلية مع تحفيز نسخ جينات معينة تشارك في دورة الخلية والتمايز..

يتعاون CD3 ، كما قيل ، في نقل الإشارات ، حيث تتفاعل مجالات ITAM في سلاسلها متعددة الببتيد مع سلسلة من بروتينات التيروزين كينازات التي يتم تنشيطها ، في الغالب ، عن طريق الفسفرة.

تقوم إنزيمات Tyrosine kinase "بتجنيد" وتنشيط العناصر الأخرى في اتجاه مجرى النهر في سلسلة الإشارات ، خاصة بعض بروتينات "السقالة" والإنزيمات الأخرى التي لها القدرة على تنشيط أو تحفيز إطلاق الجزيئات التي تعمل كمرسلين ثانيين وعوامل نسخ.

المثبط المناعي

فضلًا عن ما يحدث في مواقع التفاعل وتبادل الإشارات بين خليتين عصبيتين (المشابك العصبية) ، مواقع التفاعل بين الخلايا التي تقدم المستضدات في سياق جزيئات معقد التوافق النسيجي الكبير ومستقبلات الغشاء على سطح الخلايا العصبية. يطلق على الخلايا الليمفاوية التائية اسم "مناعي".

يعتبر مجمع CD3 ، نظرًا لأنه يشارك بنشاط في التفاعل ، جزءًا أساسيًا من مواقع التثبيت المناعي.

المراجع

1. عباس ، أ.ك. ، ليختمان ، هـ ، وبيلاي ، س. كتاب إلكتروني لعلم المناعة الخلوية والجزيئية. العلوم الصحية Elsevier.
2. ممثل ، JK (2019). مقدمة علم المناعة ، ثانيًا: مفاهيم أساسية للتطبيقات متعددة التخصصات. الصحافة الأكاديمية.
3. بورميستر ، جي ، وبيزوتو ، أ. (2003). أطلس الألوان لعلم المناعة مع مساهمات. نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية: Thieme.
4. شيتي ، ر. ، وجاتر ، ك. (1994). CD3: هيكل ووظيفة ودور المناعة في الممارسة السريرية. مجلة علم الأمراض، 173 (4) ، 303-307.
5. Kindt ، TJ ، Goldsby ، RA ، Osborne ، BA ، & Kuby ، ​​J. (2007). مناعة كوبي. ماكميلان.