الحمضات: الخصائص ، التشكل ، الوظائف ، الأمراض - GEOGRAFÍA - 2025

و الحمضات هي صغيرة و متفرقة خلية من نوع محببة. إنها خلايا مرتبطة بالاستجابات للحساسية والالتهابات التي تسببها الطفيليات. عندما تكون الخلايا ملطخة باليوزين ، فإنها تستجيب من خلال تلطيخها باللون الأحمر الفاتح ، وذلك بفضل وجود حبيبات كبيرة.

داخل الكريات البيض ، تمثل الحمضات نسبة صغيرة فقط من العدد الإجمالي ، ويزداد عددها في الأشخاص الذين يعانون من حالات طبية مثل الحمى أو الربو أو وجود الطفيليات.

المصدر: Lore83mzn

إنها خلايا يبلغ متوسط ​​قطرها 12 ميكرومتر وداخل شكلها المورفولوجي يبرز وجود نواة مكونة من فصين.

يمكن أن تؤدي هذه الخلايا البلعمة ، وتبتلع الجزيئات الأجنبية أو الغريبة في الجسم. في حالة الطفيليات ، عادة ما تكون أكبر من الحمضات ، لذلك يصعب البلع. يمكن للخلايا أن تثبت على سطح الطفيلي وتبدأ في إنتاج مواد سامة.

بشكل عام ، يكون أسلوب الهجوم الرئيسي عن طريق إنتاج مركبات سامة على سطح أهدافه ، مثل أكسيد النيتريك والإنزيمات ذات القدرات السامة للخلايا. توجد هذه داخل حبيباته ، ويتم إطلاقها أثناء هجوم الطفيل أو أثناء الحساسية.

اكتشاف

كان أول من أشار إلى وجود الحمضات هو الباحث بول إيرليش Paul Ehrlich في عام 1879.

خلال بحثه ، لاحظ إيرليش كيف أن نوعًا فرعيًا من كريات الدم البيضاء كان يتفاعل بشغف مع الصبغة الحمضية إيوزين ، وسمي هذا المكون الجديد من الحمضات. في وقت لاحق ، تمكنوا من تحديد الإنزيمات الموجودة داخل حبيبات الخلية.

مميزات

داخل الخلايا المحببة أو الخلايا المحببة (الخلايا التي تحتوي على حبيبات بداخلها) نجد ثلاثة أنواع: العدلات ، الخلايا القاعدية والحمضات ، والتي تتميز عن بعضها البعض من خلال التشكل العام واستجابتها للتلطيخ.

نسبيًا ، العدلات وفيرة جدًا ، وتشكل 50 إلى 70٪ من خلايا الدم البيضاء التي نجدها في الدورة الدموية ، بينما تمثل الحمضات 1 إلى 3٪ فقط من هذه الخلايا.

كما هو الحال مع الكريات البيض المنتشرة الأخرى ، تفرق الحمضات بدءًا من الخلايا السلفية CD34 ⁺ في نخاع العظم. يتم تحفيز تكوينه بواسطة مجموعة متنوعة من عوامل النسخ والسيتوكينات. من الخلايا الجذعية ، تسمح سلالة الخلايا النخاعية بتطور الخلايا النخاعية ثم تنفصل إلى الحمضات.

الحمضات هي خلايا قادرة على الحركة والبلعمة. يمكن أن تنتقل هذه من الدم إلى مساحات الأنسجة. على الرغم من أن استجابتها البلعمية يبدو أنها طغت عليها العدلات ، إلا أن الحمضات تشارك في الدفاع ضد الطفيليات والاستجابة للحساسية.

في هذا السياق ، تفرز الحمضات محتوى حبيباتها الحمضية ، والتي تنجح في إتلاف أغشية العامل الأجنبي.

علم التشكل المورفولوجيا

تحصل الحمضات على اسمها من وجود حبيبات مقلدة ذات حجم كبير في سيتوبلازم الخلية. تلون هذه الحبيبات باللون الأحمر الساطع عند وضع بقع حمض اليوزين الأحمر ، وهي مكون طبيعي لبقع رومانوفسكي وجيمسا.

الأبعاد

يتراوح حجمها بين 12 - 17 ميكرومتر في القطر ، يمكن مقارنتها (أو أكبر قليلاً) بحجم العدلة وحوالي 3 أضعاف حجم كريات الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء).

النواة

تحتوي النواة على فصين مرئيين. يتم تصنيف كروماتين جميع النوى بشكل أساسي إلى نوعين: كروماتين حقيقي وكروماتين مغاير. يحتوي الأول بشكل عام على نسخة نشطة ومضغوطة قليلاً. الهيتروكروماتين ، من جانبه ، مضغوط وغير فعال في النسخ.

في الحمضات ، يقع الكروماتين المغاير في الغالب بالقرب من الغلاف النووي ، بينما يقع الكروماتين الحقيقي في وسط النواة.

السيتوبلازم

في سيتوبلازم الحمضات نجد الحبيبات المميزة لهذا النوع من الخلايا. يتم تصنيفها إلى نوعين رئيسيين: حبيبات محددة وحبيبات اللازوردية. في القسم التالي سوف نصف بالتفصيل تكوين ووظيفة كل نوع من أنواع الحبيبات.

حبيبات اليوزينيات

حبيبات محددة

تظهر الحبيبات المحددة الجسم البلوري المحاط بمصفوفة أقل كثافة. بفضل وجود هذه الأجسام ، تتمتع الحبيبات بخاصية الانكسار - القدرة على مضاعفة الانكسار ، وتقسيم شعاع الضوء إلى شعاعين خطيين ومستقطبين.

وهي تتميز بوجود أربعة بروتينات محددة: واحد غني ببقايا الأحماض الأمينية الأرجينين يسمى البروتين الأساسي الرئيسي (MBP) أو البروتين الرئيسي ، وهو متوفر بكثرة وهو المسؤول عن الحموضة في الحبيبات ؛ بروتين الحمضات الموجبة (ECP) ، حمض اليوزينيات بيروكسيديز (EPO) ، والسموم العصبية الحمضية (EDN).

يقع البروتين الأساسي الرئيسي فقط في الجسم البلوري ، بينما تتشتت البروتينات النموذجية الأخرى في مصفوفة الحبيبات. تظهر البروتينات المذكورة أعلاه خصائص سامة ويتم إطلاقها عند حدوث غزو من قبل البروتوزوا والديدان الطفيلية.

بالإضافة إلى ذلك ، لديهم فسفوليباز B و D ، هيستاميناز ، ريبونوكلياز ، ب-جلوكورونيداز ، كاثيبسين وكولاجيناز.

بروتين أساسي رئيسي (MBP)

MPB هو بروتين صغير نسبيًا يتكون من 117 من الأحماض الأمينية ، بوزن جزيئي 13.8 كيلو دالتون ونقطة تساوي كهربائية عالية أعلى من 11. توجد الجينات التي ترمز لهذا البروتين في متماثلين مختلفين.

تم إثبات سمية MPB ضد الديدان الطفيلية. هذا البروتين لديه القدرة على زيادة نفاذية الغشاء من خلال التبادل الأيوني ، مما يؤدي إلى اختلال في تراكم الدهون.

بروتين الحمضات الموجبة (ECP)

ECP هو بروتين يتراوح حجمه من 16 إلى 21.4 كيلو دالتون. يمكن أن يتأثر هذا النطاق من التباين بالمستويات المختلفة من الارتباط بالجليكوزيل التي تم العثور على البروتين فيها. هناك نوعان من الأشكال الإسوية لـ ECP.

يعرض النشاط السام للخلايا ، السامة للخلايا ، والريبونوكلياز. بالإضافة إلى ذلك ، فقد تم ربطه بالاستجابة لقمع تكاثر الخلايا التائية ، وتخليق الغلوبولين المناعي بواسطة الخلايا البائية ، من بين أمور أخرى.

يوزينوفيل بيروكسيديز (EPO)

يتكون هذا الإنزيم مع نشاط البيروكسيداز من وحدتين فرعيتين: سلسلة ثقيلة من 50 إلى 57 كيلو دالتون وسلسلة خفيفة من 11 إلى 15 كيلو دالتون.

ينتج عن عمل هذا الإنزيم أنواع أكسجين تفاعلية ، ومستقلبات تفاعلية للنيتروجين ومركبات أخرى تعزز الإجهاد التأكسدي - وبالتالي موت الخلايا المبرمج والنخر.

السم العصبي اليوزيني (EDN)

هذا البروتين له نشاط ريبونوكلياز ومضاد للفيروسات. تم العثور على EDN للحث على نضوج الخلايا التغصنية والهجرة. كما تم ربطه بجهاز المناعة التكيفي.

على الرغم من أن الإنزيمات الأربعة الموصوفة لها العديد من النقاط المشتركة (من حيث وظيفتها) ، إلا أنها تختلف في الطريقة التي تهاجم بها تفشي الديدان الطفيلية. على سبيل المثال ، ECP أقوى بنحو 10 مرات من MBP.

حبيبات Azurophilic

النوع الثاني من الحبيبات هو الليزوزومات ، التي تحتوي على مجموعة من الإنزيمات من نوع هيدرولازات الحمض (كما هو شائع في العضيات) وغيرها من الإنزيمات المتحللة بالماء التي تشارك بنشاط في مكافحة العامل الممرض وفي تفكك مجمعات المستضد-المستضد. التي تبلعم الحمضات.

المميزات

الدفاع ضد الطفيليات والاستجابة للحساسية

تاريخياً ، اعتبرت الحمضات خلايا نخاعية بدائية تشارك في الدفاع ضد الطفيليات والتهابات الحساسية. يحدث إطلاق أريل سلفاتاز وهستاميناز من تفاعلات الحساسية. وبالتالي ، عادة ما يرتفع عدد الحمضات في المرضى الذين يعانون من هذه الحالة.

التوازن وتنظيم المناعة

حاليًا ، كشفت الأبحاث أن هذه الخلية تلعب أيضًا دورًا رئيسيًا في التوازن وتنظيم المناعة. من خلال إجراء العلاجات الجينية اللازمة لاقتطاع إنتاج الحمضات في فئران التجارب ، كان من الممكن دراسة هذه القوارض التي تعاني من نقص الحمضات.

في هذه السلالات من الفئران ، ظهرت أهمية هذه الخلايا الشبيهة بالخلايا المحببة في العديد من العمليات الأساسية ، مثل إنتاج الأجسام المضادة ، واستتباب الجلوكوز ، وتجديد بعض الأنسجة ، مثل العضلات والكبد.

اليوم ، ثبت أن دور الحمضات في البشر يشمل جوانب أوسع من الاستجابة للحساسية والاصابات. من بين هؤلاء:

تخليق السيتوكين

تتمتع الحمضات بالقدرة على تصنيع سلسلة من السيتوكينات ، وهي جزيئات تنظم الوظائف الخلوية وتشارك في الاتصال. يحدث إنتاج السيتوكين بواسطة هذه الخلايا بكميات صغيرة.

دور في التكاثر

الرحم في منطقة غنية بالحمضات. تشير الدلائل إلى أن هذه الخلايا يمكن أن تشارك في نضج الرحم وتطور الغدد الثديية.

القيم الطبيعية والأمراض المرتبطة بها

على الرغم من أنه يمكن أن يختلف بين المختبرات ، إلا أنه يعتبر أن الشخص السليم يجب أن يكون لديه نسبة من الحمضات في الدم تتراوح بين 0.0 إلى 6٪. يجب أن يكون العد المطلق بين 350 إلى 500 لكل مم ³ من الدم. هذا يعني أن العدد في الأفراد الأصحاء لا يزيد عن 500.

الاختلافات الطبيعية في عدد الحمضات

يكون عدد الحمضات أعلى عند الأطفال حديثي الولادة والرضع. مع تقدمك في السن ، يتناقص عدد هذه الخلايا. تتميز النساء الحوامل أيضًا بانخفاض عدد الحمضات.

بالإضافة إلى ذلك ، تميل معظم الحمضات إلى الإقامة في المناطق التي يوجد بها الغشاء المخاطي. تتواجد بكثرة في النسيج الضام الموجود بالقرب من بطانة الأمعاء والجهاز التنفسي والجهاز البولي التناسلي.

من الناحية الفسيولوجية ، تختلف قيم الحمضات في الدم المحيطي على مدار اليوم ، حيث تتوافق أعلى قيمة لهذه الخلايا مع ساعات الصباح الباكر حيث تكون قمم الستيرويد في أدنى مستوياتها.

فرط الحمضات: ارتفاع قيم الحمضات

إذا تجاوز عدد المريضات 500 حمضة ، فهذا يدل على بعض الأمراض ويتطلب المزيد من التحليل الطبي. يُعرف هذا العدد غير الطبيعي في الأدبيات باسم فرط الحمضات. عادة ما تفتقر الحالة إلى الأعراض.

هناك درجات مختلفة من فرط الحمضات ، اعتمادًا على عدد الحمضات الموجودة في العينة. يقال إنه خفيف إذا كان العد بين 500 و 1500 ملم ³ ، معتدل إذا كان العد بين 1500 و 5000 ملم ³. في حالة تجاوز العدد 5000 مم ^{3 ، تكون} كثرة اليوزينيات شديدة.

إذا حدثت الأعراض ، فستعتمد على المنطقة التي توجد بها المستويات المزعجة من الحمضات ، سواء في الرئتين أو القلب أو المعدة ، من بين أعضاء أخرى.

من المرجح أن يصاب الأطفال بهذه الحالة وأن يصابوا بعدوى متعددة من الطفيليات - بسبب سلوكهم الطفولي ، مثل اللعب على الأرض ، والتلامس المباشر مع الحيوانات الأليفة دون النظافة اللازمة ، من بين عوامل أخرى.

متلازمة فرط اليوزينيات

عندما يكون تعداد الحمضات مرتفعًا بشكل خاص ولا يوجد سبب مباشر ، يطلق عليه الإصابة بالطفيليات أو الحساسية ، فإن المريض يعاني من متلازمة فرط اليوزينيات. هذه الحالة نادرة وتظهر عادة في المرضى الذكور الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا.

عادة ما تؤدي الزيادة في الحمضات غير المصاحبة للطفيليات إلى تلف بعض الأعضاء ، وعادةً ما تكون القلب والجهاز العصبي والرئتين. يحدث ضرر شديد إذا استمرت حالة فرط اليوزينيات.

هناك نوعان من المرض: النوع النخاعي المرتبط بفقدان جزء من الحمض النووي على الكروموسوم الرابع والمتغير التكاثري اللمفاوي مرتبط بنمط ظاهري شاذ من الخلايا اللمفاوية التائية.

لاستعادة القيم الطبيعية لهذه الخلايا ، قد يصف طبيبك بعض الأدوية - إيماتينيب هو أحد أكثر الأدوية شيوعًا.

قيم منخفضة للحمضات

يرتبط انخفاض عدد الحمضات بمتلازمة كوشينغ ، وهي حالة طبية مرتبطة بارتفاع قيم الكورتيزول ، وتتميز بزيادة الوزن في الصبر بفضل التوزيع غير المتناسب للدهون في الجسم.

الأسباب الأخرى التي يمكن أن تقلل من عدد الحمضات هي الالتهابات في الدم وتناول المنشطات. عندما يعالج الطبيب هذه الحالات بالشكل الأمثل ، يتم استعادة عدد الحمضات.

لا يكون انخفاض عدد الحمضات في العادة مقلقًا للغاية ، حيث يمكن لخلايا أخرى في الجهاز المناعي أن تعوض عن عملها.

المراجع

1. بلانشارد ، سي ، وروثنبرغ ، مي (2009). بيولوجيا الحمضات. التقدم في علم المناعة ، 101 ، 81-121.
2. هوجان ، إس بي ، روزنبرغ ، إتش إف ، مقبل ، آر ، فيبس ، إس ، فوستر ، بي إس ، لاسي ، بي ،… وروتينبيرج ، مي (2008). الحمضات: الخصائص البيولوجية ودورها في الصحة والمرض. الحساسية السريرية والتجريبية ، 38 (5) ، 709-750.
3. Kim، YJ، & Nutman، TB (2007). فرط الحمضات. في طب المهاجرين (ص 309 - 319). دبليو بي سوندرز.
4. كليون أ. (2017). التطورات الحديثة في فهم بيولوجيا الحمضات. F1000Research، 6، 1084.
5. لانزكوفسكي ، ب. (2005). دليل أمراض الدم والأورام لدى الأطفال. إلسفير.
6. Lee ، JJ ، Jacobsen ، EA ، McGarry ، MP ، Schleimer ، RP ، & Lee ، NA (2010). الحمضات في الصحة والمرض: فرضية LIAR. الحساسية السريرية والتجريبية ، 40 (4) ، 563-575.
7. بورويت ، أ ، ماكولوغ ، جيه ، وإيربر ، دبليو إن (2011). الكتاب الإلكتروني لأمراض الدم ونخاع العظام: استشارة الخبراء: عبر الإنترنت والمطبوعة. العلوم الصحية Elsevier.
8. روس ، إم إتش ، وبولينا ، و. (2006). علم الانسجة. ليبينكوت ويليامز وويلكينز.