الخلايا القرنية: الخصائص العامة ، الأنسجة ، الوظائف - علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء - 2026

و الخلايا القرنية أو الخلايا الكيراتينية منزوعة النواة هي الخلايا الحرشفية، وسوت وشكل الكربون فرشاة عنصر أساسي من حاجز الجلد كونها خلايا البشرة أكثر متباينة.

تشكل الخلايا القرنية معًا الطبقة القرنية "الطبقة القرنية" ، وهي طبقة غير نشطة أيضيًا أو ميتة من البشرة. تشكل جميع طبقات البشرة النسيج الظهاري المسطح الكيراتيني المميز للجلد.

المصدر: pixabay.com

تمثل الخلايا القرنية للبشرة المرحلة الأخيرة من التقرن من القاع أو الغشاء الجرثومي (الخلايا الكيراتينية). تحتوي هذه الخلايا على غلاف قوي للقرنية وسيتوبلازم ليفي منخفض للغاية ومليء بالكيراتين وبدون وجود عضيات خلوية.

الخصائص العامة

يعتبر الجلد من الناحية الهيكلية حاجزًا فعالًا بين خارج وداخل الجسم. بهذه الطريقة ، يتم إنشاء حاجز "داخلي" لمنع التبخر وحاجز "خارجي" ضد التأثيرات الميكانيكية والكيميائية والميكروبية للبيئة.

الهدف الرئيسي من عملية تمايز البشرة في الثدييات هو تكوين طبقة خارجية قرنية غير منفذة نسبيًا. تعتبر هذه العملية شكلاً متخصصًا من أشكال موت الخلايا المبرمج يكون منتجها النهائي عبارة عن خلية كيراتينية بالكامل تقريبًا.

من أجل تحقيق هذه الوظائف ، تحدث عملية التقرن أو النضج الخلوي من الخلايا الموجودة في الطبقة التكاثرية (القاعدية) ذات الإمكانات الانقسامية الكبيرة للمقاييس السطحية للطبقة القرنية.

الخلايا القرنية هي خلايا كيراتينية متباينة تمامًا بسبب عملية التقرن. خلال هذه العملية ، يكون الهدف هو تكوين غشاء مقاوم للماء ومتجدد باستمرار. يُعرف ترتيب الخلايا القرنية في الطبقة الحرشفية أيضًا باسم "في الطوب والملاط".

يتم تجديد هذه الخلايا الحرشفية بسرعة ، بما في ذلك الاستبدال الكامل للطبقة القرنية في نطاق زمني يمتد من حوالي 15 إلى 30 يومًا في الجلد دون مشاكل.

عمليات الكيراتين

بشكل عام ، تبدأ الخلية القاعدية للبشرة في تصنيع خيوط الكيراتين الوسيطة التي تركز وتشكل اللييفات اللونية. ثم تدخل هذه الخلية الطبقة الشوكية ، حيث يستمر تخليق خيوط الكيراتين الوسيطة.

في الجزء السطحي من هذه الطبقة ، يبدأ إنتاج حبيبات الكيراتوهيالين. تحتوي هذه البروتينات على بروتينات مثل الفيلاغرين والتريكوهيالين المرتبطة بالخيوط الوسيطة ، بالإضافة إلى الأجسام الصفائحية مع الدهون السكرية.

بالفعل في الطبقة الحبيبية ، تطرد الخلية الأجسام الصفحية التي تساهم في تكوين حاجز مائي في الطبقة القرنية.

يحتوي ما تبقى من السيتوبلازم للخلايا الكيراتينية الحبيبية على حبيبات كيراتوهيالين وفيرة التي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالخيوط النغمية ، وتشكل غلاف الخلية. وجود هذه الحبيبات دليل على التقرن الخلوي.

تؤدي زيادة تركيز الكالسيوم في الطبقة الحبيبية إلى إطلاق محتوى حبيبات الكيراتوهيالين. وبهذه الطريقة ، فإن ملف التعريف الذي يتم تحويله إلى مونومرات الفيلاغرين النشطة ، يرتبط بشعيرات الكيراتين الوسيطة ، ويجمعها ويضغطها ، مما يؤدي إلى انهيار الخلية إلى شكلها المسطح.

تستغرق عملية هجرة الخلية من الطبقة الحبيبية إلى الطبقة القرنية حوالي 6 ساعات.

تشكيل الخلايا القرنية

يتضمن تحول الخلية الحبيبية إلى القرنية تدمير النواة وجميع العضيات الخلوية ، فضلاً عن زيادة سماكة الغشاء بشكل كبير وانخفاض درجة الحموضة في هذه الطبقة.

يتم استنفاد خلايا الطبقة القرنية من الدهون وبالتالي يتم تضمينها في خلالي غني بالدهون المحايدة ، مما يشكل حاجزًا فعالًا ضد الماء. تعمل الدهون المحايدة كإسمنت مرتبة في طبقات ثنائية الطبقات بين الخلايا القرنية وتأتي من الأجسام الصفائحية المنبعثة في الطبقة الحبيبية.

ترتبط الخلايا القرنية ارتباطًا وثيقًا ببعضها البعض عن طريق غشاء القرنية ومغطاة بغلاف خلية متقرن ، يحتوي على جزء بروتيني ينتج عن إنتاج البروتينات الهيكلية (حتى 85 ٪) وجزء دهني آخر ، مما يوفر مقاومة ميكانيكية وكيميائية..

على الرغم من أن دور الكثير من الدهون غير معروف تمامًا ، إلا أنه يُعتقد أنها تشارك في تعديل نفاذية الجلد. كما أنها تمثل رابطًا لتنظيم تماسك الخلايا القرنية وتقشر الطبقة القرنية.

أثناء عملية التقرن ، يختفي جزء كبير من الدهون (مثل الشحميات السفينغولية) ويتم استبدالها بتراكم الستيرولات الحرة والمُسترة.

تقشر الخلايا القرنية

التقشر أو التقشير السطحي للطبقة الحرشفية هو في الأساس عملية تحلل البروتين التي يتم تنظيمها. يتكون الأخير من تحلل النسيج العضوي القرني لخلايا القرنية ، والذي يحدث من عمل ببتيدازات سيرين المرتبطة بالكاليكرين مثل KLK5 و KLK7 و KLK14.

نظرًا لانخفاض درجة الحموضة نتيجة تدهور الفيلاغرين عن طريق البروتياز المختلفة وإطلاق الأحماض الأمينية في الطبقات السطحية للبشرة ، يتم إطلاق هذه البروتينات (KLKs) التي تؤدي إلى تحلل الديسموسومات بين الخلايا ، مما يسمح بتقشير الخلايا. أنفسهم. هذا يسمح بتجديد محكم للجلد من تدرج الأس الهيدروجيني الحالي.

علم الانسجة

تتكون الطبقة القرنية من طبقات متعددة من الخلايا القرنية ، والتي لها سمك متغير اعتمادًا على المنطقة التشريحية بين 10-50 ميكرومتر. تميل السماكة إلى أن تكون في أدنى مستوياتها في المناطق المخاطية (جلد رقيق) وأقصى حد في باطن وراحة القدمين واليدين والمرفقين والركبتين (جلد سميك).

تتكون الخلايا القرنية من 40٪ بروتينات و 20٪ دهون وماء (40٪ تقريبًا). يحتوي غلاف الخلية القرنية على 15 نانومتر من البروتينات غير القابلة للذوبان مثل السيستين ، والبروتينات الديسموسومية ، والفيلاجرين ، والانفولوكرين أو 5 سلاسل مختلفة من الكيراتين ، من بين أمور أخرى.

يتكون الغلاف الدهني من طبقة 5 نانومتر من الدهون مرتبطة بروابط من نوع استر ، والمكونات الرئيسية هي سفينجوليبيدات (سيراميد) ، والكوليسترول والأحماض الدهنية الحرة ، وهي جزيئات أسيل جلوكوزيل سيراميد ذات أهمية كبيرة.

تقدم الطبقة القرنية تغييرات طفيفة حول بصيلات الشعر ، حيث يتم حماية الجزء العلوي فقط من الجهاز الجريبي (acroinfundibulum) بواسطة طبقة متماسكة من القرنية. من ناحية أخرى ، في الجزء السفلي (infrainfundibulum) تبدو الخلايا القرنية غير متمايزة والحماية غير كاملة أو غائبة.

لهذا السبب ، تشكل هذه المناطق هدفًا دوائيًا للجلد ، حيث يمكن حتى للجسيمات الصلبة أن تدخل من خلال الطريق الجرابي.

المميزات

الحاجز المادي الرئيسي بين البيئة الخارجية والبيئة الداخلية هو أساسًا الطبقة القرنية. جنبا إلى جنب مع الطبقات الداخلية ، فإنها تحمي الجسم من العوامل المختلفة ، وتشارك في الحفاظ على توازن الجسم.

تمثل الطبقة القرنية الحاجز المادي نفسه ، بينما تشكل الطبقات اللاحقة (البشرة ذات الخلايا المنواة) الحواجز الكيميائية. على وجه التحديد ، يمنع دخول المواد الضارة وفقدان السوائل والتراكم المفرط للبكتيريا على سطح الجلد.

بالإضافة إلى ذلك ، لديهم غشاء سيتوبلازم قوي متقرن مطلي من الخارج بمركبات دهنية مختلفة تشكل المكون الرئيسي لصد الماء. يتم تحديد الأخير من خلال ترسب البروتينات غير القابلة للذوبان على السطح الداخلي للغشاء وطبقة من الدهون التي تتماسك على السطح الخارجي.

الطبقة القرنية والعلاجات الموضعية

تعتبر الطبقة القرنية أيضًا حاجزًا عالي الكفاءة أمام دخول الأدوية. في بعض العلاجات الجلدية ، يمكن أن تكون مسارات دخول هذه المواضيع من خلال عدة طرق ، أحدها هو الدخول عبر الخلايا القرنية (المسار عبر الخلايا) ، والذي سيعتمد على حجم الخلايا القرنية وهو الطريق الأكثر أهمية.

كلما كبرت الخلايا القرنية ، انخفض معامل الانتشار. ومع ذلك ، مع الأخذ في الاعتبار أن الطبقة القرنية محبة للدهون ، فإن الأدوية القابلة للذوبان في الدهون لها سهولة أكبر في عبورها.

من ناحية أخرى ، يمكن للأدوية أن تدخل من خلال الفراغات بين القرنية التي تمثل 5 ٪ فقط من حجم طبقة القرنية ، وبالتالي فإن مشاركتها في الامتصاص ضئيلة. والطريقة الثالثة هي من خلال الزوائد الجلدية التي يكون امتصاصها أقل.

المراجع

1. علم ، م (2004). الأمراض الجلدية لفيتزباتريك في الطب العام. محفوظات الأمراض الجلدية ، 140 (3) ، 372-372.
2. Armengot-Carbo، M.، Hernández-Martín، Á.، & Torrelo، A. (2015). Filaggrin: دور في الحاجز الجلدي وفي تطور علم الأمراض. اكتاس درمو سيفيليوغرافيكا ، 106 (2) ، 86-95.
3. أفريل ، م. (2004). الشمس والجلد: الفوائد والمخاطر والوقاية. إلسفير إسبانيا.
4. García-Delgado، R.، Travesedo، EE، & Romero، AS (2004). الاستخدام الرشيد للأدوية الموضعية في الأمراض الجلدية. الطب الجلدي الأيبيري-اللاتيني-الأمريكي ، 32 (1) ، 39-44.
5. ماركس ، ر. ، وبليويج ، ج. (محرران). (2012). الطبقة القرنية. Springer Science & Business Media.
6. روس ، إم إتش ، وبولينا ، و. (2007). علم الانسجة. أطلس النص واللون مع البيولوجيا الخلوية والجزيئية. افتتاحية Médica Panamericana 5th Edition.
7. تورو ، جي آر (2004). مسرد مصور للأمراض الجلدية وأمراض الجلد. جامعة كولومبيا الوطنية.
8. ويلش ، يو ، وسوبوتا ، ج. (2008). علم الانسجة. عموم أمريكا الطبية Ed.