ENTAMOEBA HARTMANNI: الخصائص ، التشكل ، دورة الحياة - مادة الاحياء - 2025

يعتبر Entamoeba hartmanni نوعًا من الأميبا Entamoeba ينتمي إلى جنس يعتبر غير مُمْرِض ، وليس له مرحلة اجتياحية ، ولا يستهلك خلايا حمراء في كيفية تمييز E. histolytica أو E. dispar.

كان هذا النوع موضوع نقاشات مختلفة منذ عام 1912 ، عندما اكتشف العالم Prowazek أكياس صغيرة أصغر من 10mc تحت المجهر. صنفهم على أنهم نوع جديد من Entamoeba وقام بتعميدهم hartmanni. من ناحية أخرى ، قرر Wenyon و Col أنه كان سلالة صغيرة تنتمي إلى E. histolytica ، على الرغم من أنه لا يوجد خلاف في الوقت الحالي على أنها نوع جديد.

بقلم إقبال عثمان من ديربان ، الساحل الشمالي ، جنوب إفريقيا (Entamoeba hartmani) ، عبر ويكيميديا ​​كومنز

بهذا المعنى ، فإن تحديد طرق تشخيص وتوصيف الجوانب الجينية المورفولوجية ، وكذلك آليات الانتقال ، وأعراض العدوى ، والعلاجات المعيارية أو الخاصة ، تعتبر ذات أهمية حيوية لفهم هذا الكائن الحي الذي ينتمي إلى أجل Entamoebida.

الخصائص البيولوجية

- تنتمي Entamoeba hartmanni ، مثل الأميبات الأخرى ، بيولوجيًا إلى مجال حقيقيات النوى وتصنف ضمن المملكة الأولية.

- تحتوي هذه الأميبا على سيتوبلازم مفرغ ، وهو نواة فريدة ومتباينة تُظهر جسيم داخلي مركزي في النواشط.

- يظهر الكروماتين المحيطي توزيعًا متجانسًا في جميع أنحاء الجسم.

- جانب آخر مثير للاهتمام هو أنها لا تبتلع كريات الدم الحمراء. تسلسل قليل النوكليوتيد في Entamoeba hartmanni هو ؛

GTGAAGAGAAGGATATCCAAGT (AF149907)

التصنيف التصنيفي

• المجال: Eukaryota
• شعبة: Amoebozoa
• المطلوب: Entamoebida
• الجنس: Entamoeba
• الأنواع: hartmanni.

علم التشكل المورفولوجيا

في الأساس ، تم العثور على الخصائص المورفولوجية لهذه الأميبا في مراحلها ، اثنان منها ؛

تروفوزويت

خلال هذه المرحلة ، يكون للكائن الحي شكل دائري أو أميبي وحجم يتراوح من 5 إلى 12 ميكرومتر ، بمتوسط ​​8 إلى 10 ميكرومتر. حركتها ، بشكل عام ، ليست تقدمية والنواة الوحيدة التي تقدمها غير مرئية عند ملاحظتها في المستحضرات بدون صبغ.

في العينات الملطخة بشكل صحيح ، من الممكن ملاحظة نواة النواة ذات النسب الصغيرة والمدمجة والموجودة في المنطقة المركزية. ومع ذلك ، في مناسبات مختلفة قد يكون خارج المركز.

بالطريقة نفسها ، يحتوي على كروماتين حول النواة ، والذي يأخذ شكل حبيبات دقيقة ودقيقة ذات حجم وتوزيع موحدين ، على الرغم من وجود شكل مطرز في بعض الأحيان.

كما أن السيتوبلازم عبارة عن حبيبات رقيقة ويمكن أن تحتوي عادة على بعض البكتيريا ، ولكنها لا تظهر أبدًا وجود خلايا الدم الحمراء. هذا بسبب عدم قدرتك على تناولها.

الخراجات

لها شكل كروي بشكل عام ، بقطر يتراوح من 5 إلى 10 ميكرومتر ، يتراوح بانتظام بين 6 و 8 ميكرومتر.

بهذا المعنى ، تظهر الأكياس الأكثر نضجًا 4 نوى ، غير مرئية عندما لا تكون العينات التي تمت ملاحظتها من خلال الفحص المجهري ملطخة بشكل صحيح.

من خلال وجود تلطيخ Lugol بنسب 20 جم من I2 و 40 جم من KI مذاب بشكل صحيح في 1.Lts من H2O ، يمكن ملاحظتها. أيضًا ، تكون الأكياس غير المطورة ، ذات النواة الواحدة أو الثانية ، أكثر شيوعًا في الاختبارات من الأكياس الناضجة.

عند رؤيتها في المستحضرات الملطخة ، تحتوي النوى على نواة مركزية صغيرة وكروماتين حول النواة موزعة بانتظام مع حبيبات دقيقة وموحدة.

أيضًا ، بالطريقة نفسها التي يحدث بها مع الأنواع الأخرى من "مجمع Entamoeba" ، يمكن تمييز الجليكوجين بشكل سيئ وتشتت في الخراجات الناضجة.

ومع ذلك ، في الخراجات غير الناضجة يكون الأمر أكثر إيجازًا ، وقد تكون الأجسام الصبغية على شكل كتلة ، وكذلك ممدودة بنهايات مستديرة قليلاً.

دورة الحياة

الأميبات غير المسببة للأمراض مثل E. hartmanni ، و E. coli ، و E. polecki ، و Endolimax nana ، و Iodamoeba buetschlii بشكل عام لديها دورة حياة حيث يمكن انتقال كل من الأكياس و trophozoites من خلال البراز وتعتبر قابلة للتشخيص هناك.

في الصورة أدناه ، يمكنك أن ترى أنه في المرحلة الأولى توجد الأكياس بشكل شائع في البراز الصلب ، بينما توجد النواشط عادة في البراز المصاب بالإسهال. بهذا المعنى ، يحدث استعمار الأميبات غير المُمْرِضة بعد تناول الأكياس الناضجة في الطعام أو الماء أو المواد الملوثة بالبراز.

دورة حياة الأميبات غير المسببة للأمراض

وبالمثل ، تحدث المرحلة الثانية من الإثارة في الأمعاء الدقيقة ، حيث تحدث المرحلة الثالثة ، ويتم إطلاقها وتهاجر النواشط إلى الأمعاء الغليظة. وهكذا ، تضاعف النواشط الخراجات المنتجة اللاجنسي.

بسبب الحماية التي يمارسها التكوين في جدرانها الخلوية ، تبقى الأكياس على قيد الحياة بضعة أيام أو أسابيع خارج الكائن الحي المضيف ، لتكون مسؤولة عن الانتقال.

يتم تدمير Trophozoites التي تمر عبر البراز بسرعة بمجرد خروجها من الجسم ، وإذا تم تناولها فإنها لن تنجو من التعرض لبيئة المعدة.

التشخيص

تعد زراعة البراز من أكثر التقنيات المستخدمة في التشخيص ، على الرغم من أنها يمكن أن تعطي نتائج إيجابية خاطئة لأنها لا يمكن أن تفرق عن الأنواع الأخرى.

الطرق الأخرى هي الأنسجة ، الجينية والجزيئية ، حيث يمكن أن تكون المنتجات البيولوجية خزعة ، وكشط القرحة ، والدم ، والإفرازات من الآفات ، من بين أمور أخرى.

وبهذا المعنى ، فإن التحديد من خلال التقييم الجيني والجزيئي هو الأكثر فعالية للتمييز بين الأميبا المسببة للأمراض وغير المسببة للأمراض.

أعراض العدوى

Entamoeba hartmanni ، كونها أميبا غير مسببة للأمراض ، لا ينتج عنها أعراض في ناقلات المرض.

ومع ذلك ، فقد وجد أنه في ظل ظروف السيطرة ، تظهر بعض الأنواع غير المسببة للأمراض أنها مرتبطة بأمراض الإسهال وأعراضه.

ليس هذا هو الحال مع E. hartmanni بسبب الغياب الكبير للأبحاث التي تركز عليها ، لذلك فمن المستحسن أنه في حالة وجود أعراض ، يجب إجراء تحليلات أخرى لتحديد أصلها الحقيقي.

علاج او معاملة

حقيقة أنه من الأميبا غير المسببة للأمراض يتجنب التعليق على العلاج. على الرغم من أنه من الممكن العثور على استخدام Metronidazole و Tinidazole في الأدبيات.

المراجع

1. Gomes ST ، Garcia M ، Cunha FdS ، ماسيدو MWd ، Peralta J ، Peralta R. التشخيص التفريقي لـ Entamoeba spp. في عينات البراز السريرية باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي SYBR Green. العالم W Jour. 2014 ؛ 12.
2. جوميلا سردا ب ، توليدو-نافاروب آر ، إستيبان-سانشيزب ج. الأميبات المعوية غير الممرضة: نظرة إكلينيكية تحليلية. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011 ؛ 29 (3): ص. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. قوس بروتيستينك. 1912 ؛ 26: ص. 241-249.
4. Wenyon CM OF. وبائيات الأميبات Adv Parasit. JR جيش ميد Cps. 1917 ؛ 28 (1): ص. 151_346.
5. T. CS. البروتوزوا المملكة وشعبها الثامن عشر. ميكروبيول القس. 1993 ؛ 57 (4): ص. 953-994.
6. رويز هيرنانديز أ. أميبس داينرز. في Flores MB. علم الطفيليات الطبية. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES، SA؛ 2014. ص. 55.
7. بيرتون ب ، كارتر سي ، أويلتمان ت.بروتيتا الحشوي I. In Elsevier ، محرر. علم الطفيليات البشرية. Mexico DF: Academic Press؛ 2007. ص. 51.
8. ماندال F. التطفل. في Mandal F. HUMAN PARASITOLY.: PHI Learning؛ 2015. ص. 10.
9. Verweij J، Laeijendecker D، Brienen E، van-Lieshout L، Polderman A. اكتشاف وتحديد أنواع Entamoeba في عينات البراز عن طريق اختبار تهجين الخط العكسي. جور كلين ميكروب. 2003 ؛ 41 (11): ص. 5041-5045.
10. كومو إم ، نويل إل ، وايت د. phsource.us. ؛ 2015. تم الوصول إليه في 2018-08-30. متاح على:
11. روميرو ر. علم الأحياء الدقيقة البشرية وعلم الطفيليات Mexico DF: Médica Panamericana؛ 2007.

    Chacín-Bonilla L. التشخيص المجهري لداء الأميبات: طريقة قديمة ولكنها ضرورية في العالم النامي. استثمر كلين. 2011 ؛ 52 (4): ص. 291-294.

12. التعرف المخبري على الطفيليات ذات الاهتمام بالصحة العامة. مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. ؛ 2018 تم الوصول إليه في 30 أغسطس 2018. متاح على: cdc.gov.
13. أرتيغا الأول ، رويز إيه سي. التشخيص الطفيلي. في Becerril M. Medical Parasitology. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES، SA DE CV؛ 2014. ص. 347.
14. عيسى ر. بروتوزوا غير مسببة للأمراض. علوم فارم Int J.2014 ؛ 6 (3): ص. 30-40.

    Spillman R ، Ayala S ، Sánchez Cd. الفحص المزدوج التعمية لميترونيدازول وتينيدازول في علاج ناقلات أعراض E. Hsolytica و E. Hartmanni. قانون ميد فالي. 1977 ؛ 8 (1): ص. 32-34.

15. Bansal D، Sehgal R، Chawla Y، Mahajan R، Malla N. النشاط المختبري للأدوية المضادة للشيخوخة ضد العزلات السريرية لـ Entamoeba histolytica و Entamoeba dispar. حوليات علم الأحياء الدقيقة السريرية ومضادات الميكروبات. 2004 ؛ 3 (27).