- طبيعة الشخصية السائدة والمتنحية
- أمثلة على الطابع المهيمن أو المتنحي للجين
- لون العين
- لون البشرة
- كيراتين
- فصيلة الدم
- الهيموفيليا
- بعض الآثار
- المراجع
تشير السمة السائدة أو المتنحية للجين إلى قدرته على تحديد خاصية داخلية (نمط وراثي) أو خارجية (نمط ظاهري) في الفرد.
الجينات مسؤولة عن تحديد العديد من الخصائص الفيزيائية الخارجية بالإضافة إلى العديد من الظروف أو نقاط القوة في صحتنا ، وحتى العديد من سمات شخصيتنا.
ترجع هذه المعرفة إلى قانون مندل للفصل العنصري ، والذي وفقًا لكل كائن حي له جينان لكل سمة.
عندما نتحدث عن الخصائص الخارجية أو المرئية ، فإننا نتحدث عن النمط الظاهري ، بينما يُعرف الرمز الجيني (داخلي أو غير مرئي) بالنمط الجيني.
طبيعة الشخصية السائدة والمتنحية
لدى البشر وبعض الحيوانات التي تتكاثر جنسيًا نسختان من كل جين تسمى الأليلات التي يمكن أن تكون مختلفة عن بعضها البعض. أليل واحد يأتي من الأم والآخر من الأب.
من المعروف اليوم أن مثل هذه الاختلافات يمكن أن تسبب اختلافات في البروتين المنتج ، سواء في التردد أو الكمية أو الموقع.
تؤثر البروتينات على السمات أو الأنماط الظاهرية ، لذا فإن الاختلافات في نشاط البروتينات أو التعبير عنها يمكن أن تؤثر على تلك السمات.
ومع ذلك ، تعتبر النظرية أن الأليل السائد ينتج نمطًا ظاهريًا سائدًا لدى الأفراد الذين لديهم نسخة من الأليل ، بغض النظر عما إذا كان يأتي من الأب أو الأم أو كليهما. في التمثيل الرسومي لهذه المجموعات ، تتم كتابة العنصر المسيطر بأحرف كبيرة.
ينتج الأليل المتنحي صفة متنحية فقط إذا تلقى الفرد نسختين متنحية (متماثلة اللواقح) ، أي واحدة من كل والد. في تمثيلها الرسومي ، تمت كتابتها بحرف صغير.
الفرد الذي لديه أليل سائد ومتنحي (متغاير الزيجوت) لجين معين سيكون له النمط الظاهري السائد. في هذه الحالة ، يعتبرون "حاملين" للأليل المتنحي.
هذا يعني أن الجين المتنحي لا يظهر في النمط الظاهري إذا كان الأليل السائد موجودًا. للتعبير عن نفسه ، يحتاج الكائن الحي إلى نسختين منه ، واحدة من كل والد.
وهذا يعني أنه عندما يتلقى فرد (إنسان أو حيوان) نسخة من كل والد ، فإنه يُعرف باسم تركيبة متماثلة اللواقح ، وبشكل عام ، ينتهي به الأمر إلى إظهار نفسه في النمط الظاهري ، بينما إذا تلقى نسخًا مختلفة (سائدة ومتنحية) ، واحدة من كل والد. ، التركيبة متغايرة الزيجوت.
يتم التعبير عن الجين السائد في كلتا الحالتين: متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت.
من المهم ملاحظة أنه على الرغم من أن هذه الاعتبارات مفيدة في تقييم احتمالية أن يرث الفرد أنماطًا ظاهرية معينة ، لا سيما الاضطرابات الوراثية ، إلا أنهم لا يفهمون تمامًا كيف يحدد الجين سمة ما.
هذا لأنه في الوقت الذي تم فيه إجراء هذه الاكتشافات ، لم تكن هناك معلومات حول الحمض النووي.
لذلك ، لا توجد آلية عالمية تعمل من خلالها الأليلات السائدة والمتنحية ، بل تعتمد على خصائص البروتينات التي تقوم بتشفيرها.
أمثلة على الطابع المهيمن أو المتنحي للجين
لون العين
المثال الكلاسيكي لشخصيات الجين هو الذي له علاقة بلون العيون. الأليل الذي يحدد اللون البني ، على سبيل المثال ، هو السائد (M) ؛ في حين أن الذي يحدد اللون الأزرق هو أليل متنحي (أ).
إذا كان لدى الزوجين عيون بنية ولديهما أطفال في النهاية ، فسيكون لديهم عيون بنية لأن كلاهما يساهم في الجين المهيمن.
إذا تبين أن أحد الزوجين لديه عيون زرقاء والآخر لديه عيون بنية ، فمن المرجح أن يكون لدى الأطفال عيون بنية ؛ ما لم يرثوا الأليلات المتنحية من أفراد الأسرة الآخرين.
من ناحية أخرى ، إذا اتضح أن كلا الوالدين لهما ألائل سائدة (تختلف عن بعضها البعض) ، فإن النسل سيظهر خصائص جديدة نتيجة للخلط بين خصائص الوالدين.
هذا يعني أنه عندما يكون لكلا العضوين جينات سائدة ، لا توجد طريقة لأحدهما "للسيطرة" على الآخر ، مما يؤدي إلى شيء جديد مختلف.
لون البشرة
في حالة الفئران الوسيطة Chaetodipus ، يتم التحكم في لون الجلد بواسطة جين واحد يقوم بترميز البروتين الذي يجعل الصباغ داكنًا ؛ أليل المعطف الغامق هو المسيطر وأليل الغلاف الفاتح متنحي.
كيراتين
على الرغم من ارتباط بروتينات الكيراتين بشكل طبيعي لتشكيل ألياف تقوي الشعر والأظافر والأنسجة الأخرى في الجسم ، إلا أن هناك اضطرابات وراثية ذات أنماط سائدة تتضمن عيوبًا في جينات الكيراتين مثل باتشيوكينيا الخلقي.
فصيلة الدم
فصيلة الدم AB هي نتيجة السيادة المشتركة للأليلات السائدة A و B. أي أنه يتم الجمع بين أليلين مهيمنين ونتائج جديدة.
الهيموفيليا
إنه مرض تسببه جينات مرتبطة بالجنس. في هذه الحالة ، يكون جينًا متنحيًا ، لذلك يتطلب الأمر نسختين للإصابة بالمرض من الأنثى ، بينما يلزم وجود نسخة واحدة فقط من أليل الهيموفيليا للذكر.
هذا لأن الإناث لديها اثنين من الكروموسومات X (XX) ، في حين أن الذكور لديهم كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد (XY). لهذا السبب ، الهيموفيليا أكثر شيوعًا عند الرجال.
هذا مرض وراثي يسبب الألم والأضرار للأعضاء والعضلات ، لأن الشكل غير المنتظم لخلايا خلايا الدم الحمراء (الطويلة والمدببة) غالبًا ما يتسبب في انسداد تدفق الدم عن طريق احتباسها في الشعيرات الدموية.
هذا المرض له نمط متنحي ولا يعاني منه سوى الأفراد الذين لديهم نسختين من أليل الخلية المنجلية.
بالإضافة إلى تسببه في المرض ، فإن أليل الخلية المنجلية يجعل الشخص الذي يحمله مقاومًا للملاريا ، وهو مرض خطير تسببه لدغات البعوض.
وهذه المقاومة لها نمط وراثي سائد. نسخة واحدة فقط من أليل الخلية المنجلية كافية للحماية من العدوى.
بعض الآثار
كل ما قيل حتى الآن قد أدى إلى تطورات مثيرة للجدل بالنسبة للكثيرين ، مثل التلقيح الصناعي (IVF) ، الذي يسمح للزوجين بمواجهة صعوبة في الحمل أو تخصيب بويضة المرأة بالحيوانات المنوية "المثالية" أو أفضل الظروف.
بالنسبة للكثيرين ، هذا الإجراء مشكوك فيه أخلاقيا لأنه يترك المجال مفتوحا أمام الشخص لاختيار خصائص الحيوانات المنوية والبويضة المستخدمة في "تصميم" فرد بخصائص معينة.
يحدث شيء مشابه مع الهندسة الوراثية أو التعديل الجيني (GM) ، والذي يتكون من وضع جين من كائن حي في خلايا كائن آخر ، مما ينتج عنه ما يعرف بالكائن الحي المعدل وراثيًا.
المراجع
- بي بي سي (2011). الأليلات السائدة والمتنحية. تم الاسترجاع من: bbc.co.uk.
- الميراث المندلي (ق / و). الجينات السائدة والمتنحية. تم الاسترجاع من: patrimoniomendeliana.blogspot.com.
- تعلم علم الوراثة (ق / و). ما هي المسيطرة والمتنحية؟. تم الاسترجاع من: learn.genetics.utah.edu.
- بيريز ، غييرمو (ق / و). النمط الظاهري السائد والمتنحي. تم الاسترجاع من: phenotype.com.
- فايفا (2015). الفرق بين السائد والمتنحي. تم الاسترجاع من: differentiaentre.info.
- الجينوم الخاص بك (2016). ما هي الأليلات السائدة والمتنحية. تم الاسترجاع من: yourgenome.org.