- أنواع الاختلافات الجينية والأمثلة
- - اختلافات مستمرة
- لون البشرة
- لون الشعر
- ارتفاع
- - اختلافات متقطعة
- فصيلة الدم
- القزامة
- المراجع
و الاختلافات الوراثي هي الاختلافات في الأنماط الوراثية بين الأفراد من نفس النوع أو بين الأنواع المختلفة كما و نتيجة لطفرة جينية، التدفق الجيني أو شيء ما حدث أثناء الانقسام الاختزالي.
الاختلافات الوراثية بين الأفراد من نفس النوع أو الأنواع المختلفة هي نتيجة طفرة جينية ، أو تدفق الجينات ، أو بعض الأحداث التي حدثت أثناء الانقسام الاختزالي.
النمط الجيني هو المخطط الجيني للفرد. إن الكود هو الذي يحدد كيفية تشكيل كل شيء. من ناحية أخرى ، فإن النمط الظاهري هو النتيجة الفيزيائية للنمط الجيني أو التعبير المادي للجينات.
على سبيل المثال ، النمط الجيني هو الكود الجيني الذي يحدد أن العيون زرقاء وأن النمط الظاهري هو اللون الأزرق للعينين الناتج عن هذا الحدث.
ما يُرى بالعين المجردة هو النمط الظاهري ، ولكن خلف النمط الظاهري هناك عملية معقدة من الأكواد الجينية أو الأنماط الجينية التي تحدد كيف سيكون شيء ما.
أنواع الاختلافات الجينية والأمثلة
- اختلافات مستمرة
الاختلافات المستمرة هي تلك التي تحددها البيئة والجينات. يمكن رؤية هذه الاختلافات بين عدة أفراد من نفس النوع.
تميل الاختلافات المستمرة إلى أن تكون تدريجية وصغيرة. تشمل الأمثلة على هذه الأنواع من الاختلافات وزن الجسم والطول ولون الشعر والجلد.
لون البشرة
يتراوح لون بشرة الإنسان من البني الغامق إلى أفتح الظلال. يختلف تصبغ الجلد لكل فرد حسب الجينات ، كونه نتاج التركيب الجيني لوالديهم.
في التطور ، تطور تصبغ جلد الإنسان من خلال عملية الانتقاء الطبيعي ، وذلك في المقام الأول لتنظيم كمية الأشعة فوق البنفسجية التي تخترق الجلد ، والتحكم في التأثيرات الكيميائية الحيوية.
المادة التي تحدد لون الجلد تسمى الميلانين. يميل الأفراد الموجودون في التجمعات السكانية بالقرب من خط الاستواء أو الذين يتلقون كميات كبيرة من الأشعة فوق البنفسجية إلى أن يكون لديهم ألوان بشرة داكنة.
يمكن أن يختلف لون البشرة أيضًا بناءً على التعرض لأشعة الشمس ، مما يؤدي إلى ظهور البشرة السمراء أو الداكنة.
يتم تنظيم الآلية الجينية وراء لون الجلد إلى حد كبير عن طريق إنزيم التيروزين ، الذي يخلق لون الجلد والعينين والشعر.
يمكن أيضًا أن تُعزى الاختلافات في لون الجلد إلى الاختلافات في حجم وتوزيع الأورام الميلانينية على الجلد.
هناك العديد من الجينات التي يمكنها تحديد لون بشرة الفرد. يحدد جين MC1R مادة الميلانين التي يصنعها الجسم ؛ تحتوي جينات KITLG و ASIP أيضًا على طفرات مرتبطة بلون البشرة الفاتح.
تمامًا مثل هذه ، هناك العديد من التركيبات الجينية الأخرى التي تلعب دورًا في إنتاج الميلانين ولون البشرة.
لون الشعر
لون الشعر هو صبغ بصيلات الشعر بفضل نوعين من الميلانين: الإيوميلانين والفيوميلانين.
بشكل عام ، إذا كان هناك المزيد من الإوميلانين ، سيكون لون الشعر أغمق ؛ إذا كان هناك عدد أقل من الإوميلانين ، سيكون الشعر أفتح.
يمكن أن تختلف مستويات الميلانين في الشعر بمرور الوقت ، مما يؤدي إلى تغير لون الشعر. يمكن لأي شخص أيضًا أن يكون لديه ألوان مختلفة من البصيلات على جسمه.
كلما كان شعر الشخص داكنًا ، زادت بصيلات الشعر الفردية على فروة رأسه.
المقياس الذي يميز ألوان الشعر يسمى مقياس Fischer-Saller ويستخدم هذه التعيينات: A (فاتح جدًا) ، B إلى E (أشقر فاتح) ، F إلى L (أشقر) ، M إلى O (أشقر غامق) ، P أ T (بني فاتح إلى بني) ، U إلى Y (بني داكن إلى أسود) ؛ تحدد الأرقام الرومانية من الأول إلى الرابع اللون الأحمر ومن الخامس إلى السادس الأشقر المحمر.
لم يتم مسح جميع العناصر التي تحدد لون الشعر بعد. يعتقد أن ما لا يقل عن زوجين مختلفين من الجينات يحددان لون الشعر.
ومع ذلك ، لا يأخذ هذا النموذج في الاعتبار اختلاف الظلال بين الألوان أو يفسر سبب تغميق الشعر أحيانًا مع تقدم العمر.
ارتفاع
الارتفاع هو المسافة من القدمين إلى رأس جسم الإنسان. عندما يشترك السكان في نفس القاعدة الجينية والعوامل البيئية ، فإن متوسط الطول هو سمة متكررة للمجموعة. علم الوراثة عامل كبير في تحديد طول الأفراد.
الاختلاف الاستثنائي ، مثل أكثر من 20٪ بين السكان ، يمكن أن يكون سببه في بعض الأحيان عوامل مثل التقزم أو العملقة. تحدث هذه الحالات الطبية بسبب جينات معينة أو تشوهات في جهاز الغدد الصماء.
تعد الإمكانات الوراثية وعدد من الهرمونات ، مع استبعاد أي مرض ، من المحددات الأساسية لتحديد ارتفاع الشخص. تشمل العوامل الأخرى الاستجابة الجينية للعوامل الخارجية مثل النظام الغذائي والتمارين الرياضية والبيئة وظروف الحياة.
يرتبط المظهر الجيني الذكوري الخاص الذي يسمى Y-haplotype I-M170 بالطول. تظهر المعلومات البيئية أنه كلما زاد تواتر هذا المظهر الجيني في السكان ، زاد متوسط ارتفاع الذكور في ذلك المكان.
- اختلافات متقطعة
تؤثر الاختلافات غير المستمرة على الجينات على وجه التحديد وفقط. يمكن القول أن التباين يكون متقطعًا عندما يتم التعبير عن العنصر بوضوح على أنه مختلف ويتم تحديده وراثيًا فقط.
بالإضافة إلى ذلك ، لا يمكن تغييرها طوال حياة الفرد. العديد من الأمراض الموروثة مثل المهق أو التقزم ، بالإضافة إلى فصيلة الدم ، تقع ضمن هذه الفئة.
فصيلة الدم
فصيلة الدم هي تصنيف للدم يعتمد على وجود أو عدم وجود أجسام مضادة ومواد مستضدية. فصيلة الدم موروثة من الوالدين.
إذا حملت المرأة الحامل طفلًا مع جسم مضاد له ، على سبيل المثال أنها عامل + والطفل - ، فستحتاج إلى الخضوع لمعاملة خاصة لمواصلة الحمل حتى نهايته.
القزامة
يحدث هذا المرض عندما يكون الفرد صغير القامة بشكل غير عادي. السبب الأكثر شيوعًا هو رأب الغضروف ، وهو اضطراب يحدث بسبب وجود أليل فاشل في الجينوم.
هذه الحالة هي طفرة في مستقبلات النمو. يتسبب الجين FGFR3 في تثبيط نمو العظام.
تشير الدراسات الحديثة إلى أن هذا العيب موروث تحديدًا من الأب ويصبح أكثر شيوعًا إذا تكاثر الأب بعد سن 35.
المراجع
- ارتفاع الإنسان. تعافى من wikipedia.org.
- الاختلاف الوراثي: التعريف والمثال. تعافى من study.com.
- فصيلة الدم. تعافى من wikipedia.org.
- تعافى من wikipedia.org.
- الاختلافات المستمرة والمتقطعة. (2015) تم الاسترجاع من slideshare.com.
- لون بشرة الإنسان. تعافى من wikipedia.org.
- التباين الوراثي والمظاهر. تعافى من studentreader.com.
- لون شعر الإنسان. تعافى من wikipedia.org.