ما هي الكروموسومات غير المتجانسة - مادة الاحياء - 2026

و heterocromosomas هي زوج الكروموسوم وتشكلها مايطلق تسمى الكروموسومات الجنسية، والتي تختلف عن بعضها البعض، والجسمية. تُعرف أيضًا باسم الجسيمات ، أو الكروموسومات الذاتية ، أو الكروموسومات غير المتجانسة. إنهم يحددون الجنس في الحيوانات ، وكذلك في النباتات ذات أنظمة تحديد جنس الكروموسومات.

عندما يتم ترتيب الكروموسومات التي تحدد الكائنات الحية لأحد الأنواع من حيث الشكل والحجم والخصائص المورفولوجية الأخرى ، نحصل على نمطها النووي.

في الكائنات ثنائية الصبغيات ، يكون لكل كروموسوم ، ولا سيما الكروموسومات الجسدية أو الصبغية ، زوجًا من الخصائص المتطابقة (الصبغيات المتجانسة) - على الرغم من عدم تماثلها بالضرورة في التسلسل.

يُطلق على الفرد الذي يحمل النوعين المختلفين من الكروموسومات الجنسية الجنس غير المتجانسة للأنواع: في حالة البشر ، يكون الجنس غير المتجانسة هو الرجل (XY ؛ النساء XX) ، أما في الطيور فهو الإناث (ZW). ؛ الذكور ZZ).

في حالات أخرى ، كما في بعض الحشرات ، تكون الإناث XX والذكور X (أو XO). في الحالة الأخيرة ، كما رأينا في Hymenoptera ، يكون الذكور ذكورًا فقط لأنهم أفراد فرديون.

لهذا السبب ، ستكون حالة قصوى من نزيف الزيجوت بالنسبة لـ X ، الأمر الذي يجبرنا على اعتبار كروموسوم X هذا غريبًا عن مفاهيم homo- أو heterochromosome. في الحيوانات الأخرى ، تحدد الظروف البيئية جنس الفرد.

الفروق بين الكروموسومات الجنسية

الكروموسومات الجنسية هي الكروموسومات غير المتجانسة بامتياز.

في حالة البشر ، كما هو الحال في باقي الثدييات ، تختلف الكروموسومات الموجودة في الذكور اختلافًا كبيرًا عن بعضها البعض. كروموسوم Y هو أصغر بكثير من كروموسوم X - في الواقع ، كروموسوم Y هو ثلث حجم كروموسوم X فقط.

وبالتالي ، من الواضح أن محتوى الجينات على الكروموسوم Y أقل بكثير منه في "زوج" X: تم تقدير أن الكروموسوم X يحمل ما لا يقل عن 1000 جين مختلف ، بينما يُنسب الكروموسوم Y إلى القدرة على الترميز لما لا يزيد عن 200 جين مختلف.

الفروق بين الرجل والمرأة

ومع ذلك ، فإن هذه المعلومات القليلة تحدد اختلافات كبيرة بين الرجال والنساء: في الواقع ، فإن كروموسوم Y هو ما يجعل الرجل كذلك. على النقيض من ذلك ، فإن الكروموسوم X يجعلنا جميعًا بشرًا قابلين للحياة.

في عملية الإخصاب ، عند تلقي كروموسوم Y ، ستنتج البيضة الملقحة جنينًا سيطور الخصيتين ، وبالتالي ، سيكون للفرد جميع الخصائص الجنسية التي تحدد ذكر النوع.

بالإضافة إلى ترميز عامل نمو الخصية هذا ، فإن كروموسوم Y ، من بين الجينات القليلة التي يمتلكها ، يرمز إلى العوامل التي تحدد خصوبة الذكور ، بالإضافة إلى العوامل الأخرى التي يمكن أن تلعب دورًا مهمًا في طول عمر الفرد.

بعبارة أخرى ، لكي نكون ذكرًا أو أنثى (أو لمجرد الوجود) نحتاج إلى كروموسوم X واحد على الأقل ؛ لكن لكي نكون رجلاً ، نحتاج أيضًا إلى كروموسوم Y الذي يسمح لنا ، من بين أمور أخرى ، بإنتاج الحيوانات المنوية.

بالإضافة إلى الاختلافات المشار إليها ، فإن مناطق التماثل بين كلا الكروموسومات الجنسية ، على عكس ما يحدث مع أي من أزواج الصبغيات الجسدية ، محدودة للغاية - مما يشير إلى أنها ليست متجانسة بالمعنى الدقيق للكلمة.

لدرجة أنه على كروموسوم X لا يزال بإمكاننا العثور على بقايا أخوتنا السابقة مع إنسان نياندرتال ، بينما على كروموسوم Y أحداث الانتقاء المنقية أزالت كل آثارهم.

مناطق "التماثل" التي تحدد جهات الاتصال اللازمة لتنفيذ عملية فصل كروموسومي فعالة بين الورم الصبغي X و Y أثناء الانقسام الاختزالي تقتصر على أجزاء صغيرة جدًا من التيلومير الفرعي.

أخيرًا ، في الإناث ، تخضع الكروموسومات X بنشاط لإعادة التركيب ؛ في الذكور ، تحدد مناطق التكامل القليلة بين أعضاء الزوج غير المتجانس أنه لا يوجد إعادة تركيب - على الأقل كما نعرفه في أزواج كروموسوم جسدية متجانسة ، أو زوج XX.

وبالتالي ، فإن أنظمة إصلاح الحمض النووي على الكروموسوم Y أقل كفاءة بكثير من تلك الموجودة على الكروموسوم X.

XX / XY نظام تحديد الجنس

بالنسبة للأفراد الذين لديهم نظام تحديد الجنس XX / XY ، فإن الأب هو الذي يحدد جنس الأبناء كروموسوميًا. تنتج الأم الأمشاج ذات الكروموسومات X فقط ، بالإضافة إلى مجموعة الكروموسومات الجسدية أحادية الصيغة الصبغية ، ويسمى الجنس المتجانس للأنواع.

يمكن للأب (الجنس غير المتجانسة) إنتاج أمشاج مع كروموسومات X أو أمشاج مع كروموسومات Y: لذا فإن احتمال ظهور أفراد من جنس أو آخر هو نفسه وسيعتمد على الكروموسوم الجنسي الذي يحمله الحيوانات المنوية مثل تحمل كل بويضة يتم تخصيبها كروموسوم X واحد فقط.

لذلك من السهل استنتاج أن كروموسوم Y موروث من الأب: أي أنه ينتقل فقط من الآباء إلى الأبناء. تمامًا كما يتم توريث الميتوكوندريا ، الرجال والنساء ، الأموميون من أنثى سلف واحدة ، يمكن لجميع الذكور تتبع كروموسوم Y الخاص بهم إلى سلف ذكر واحد - ولكن أحدث بكثير من الأول.

استخدامات أخرى للمصطلح

أيضًا في نطاق نفس الجينات ، تسمى الكروموسومات الغنية بالمناطق غير المتجانسة الصبغيات. الهيتروكروماتين (DNA ، بالإضافة إلى البروتينات المصاحبة له) هو ذلك الجزء من المادة الوراثية (DNA فقط) المضغوط بشكل كبير ، وبالتالي لا يتم التعبير عنه.

الحالة الأكثر لفتًا للانتباه وفضولًا للكروموسوم غير المتجانس للغاية هي ما يسمى بجسم بار. هذا مجرد واحد من الكروموسومات X المعطلة من الثدييات الأنثوية.

من أجل التعويض عن جرعة الجين المشتقة من وجود اثنين من الكروموسومات X بدلاً من واحد ، كما في حالة الذكور من النوع ، في الإناث ، في المراحل المبكرة من التطور ، يتم إسكات أحد الكروموسومات X ، مفرط الميثيل ومضغوط للغاية.

بعبارة أخرى ، فإن جسم بار ليس فقط كروموسومًا مغاير اللون لأنه متغاير اللون تمامًا ، ولكن أيضًا لأنه ، من الناحية الشكلية ، يختلف تمامًا عن نظيره غير الصامت (على الأقل طالما أن الخلية لا تنقسم).

المراجع

1. بروكر ، آر جيه (2017). علم الوراثة: التحليل والمبادئ. ماكجرو هيل للتعليم العالي ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
2. Goodenough ، UW (1984) علم الوراثة. شركة دبليو بي سوندرز المحدودة ، فيلادلفيا ، بنسلفانيا ، الولايات المتحدة الأمريكية.
3. Griffiths، AJF، Wessler، R.، Carroll، SB، Doebley، J. (2015). مدخل إلى التحليل الجيني (11 ^تشرين إد). نيويورك: دبليو إتش فريمان ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
4. Pertea M.، Salzberg، SL (2010) بين الدجاج والعنب: تقدير عدد الجينات البشرية. بيولوجيا الجينوم 11: 206.
5. ستراكان ، ت. ، ريد ، أ. (2010). علم الوراثة الجزيئية البشرية. علوم جارلاند. ص. 45. ردمك 978-1-136-84407-2.