SELECTINS: الخصائص والأنواع والوظيفة - مادة الاحياء - 2026

و selectins هي عائلة من البروتينات السكرية التي تتألف من سلاسل ببتيد، التي تعترف التشكل محددة من السكريات (الكربوهيدرات)، التي تقع على سطح الخلايا الأخرى وربط لهم. لهذا السبب تسمى أيضًا جزيئات الالتصاق.

تُعرف مستقبلات الالتصاق هذه ببنيتها المحفوظة. لديهم ثلاثة مجالات وثلاثة بروتينات سكرية مختلفة. يمكن التعبير عنها كجزيئات سطحية ، بالإضافة إلى تخزينها أو عملها كجزيئات قابلة للذوبان.

التركيب الجزيئي لـ P-selectin. مأخوذة وتحرير من: Neveu، Curtis.

على عكس جزيئات الالتصاق الأخرى ، يعمل سيليكتينز فقط على تفاعلات خلايا الدم البيضاء مع بطانة الأوعية الدموية.

مميزات

Selectins هي جميع البروتينات التي تحتوي على قليل السكريات في سلسلة ، مرتبطة بروابط تساهمية إلى سلاسل جانبية من الأحماض الأمينية (البروتينات السكرية). إنها جزيئات عبر الغشاء ، مما يعني أنها تعبر الطبقة الدهنية الثنائية للخلية ، إما في خطوة واحدة (خطوة واحدة) أو عدة خطوات (خطوات متعددة).

تشترك في خصائص مشابهة جدًا لبروتينات CLEC أو محاضرات من النوع C. نظرًا لأن المنتقيات ، مثل النوع C ، تتطلب أيونات الكالسيوم للربط.

يشير أصل كلمة "selectin" إلى حقيقة أن هذه البروتينات يتم التعبير عنها بشكل انتقائي في خلايا الجهاز الوعائي ، وتحتوي أيضًا على مجال لكتين.

يتضمن بعض المؤلفين سيليكتينز (بروتينات سكرية) داخل الليكتين لأنها جزيئات ترتبط بالسكريات. ومع ذلك ، يميزهم مؤلفون آخرون تحت مفهوم أن الليكتين يتعرف فقط على الكربوهيدرات ويرتبط بها ، بينما لا يتعرف سيليكتين على السكريات ويربطها فحسب ، بل يتكون أيضًا من الكربوهيدرات.

يحدث تنظيم التحديدات على مستوى النسخ ، من خلال المعالجة المحللة للبروتين ، وتصنيف الخلايا ، ومن خلال التعبيرات المنظمة لنقل الجليكوزيل.

Selectins لها مجال قصير داخل الخلايا. ومع ذلك ، لديهم ثلاثة مجالات خارج الخلية ، مجال يشبه عامل نمو البشرة ، ومجال يشبه الليكتين C ، ووحدات تكرار الإجماع ، على غرار البروتينات التنظيمية التكميلية.

أنواع

تتكون عائلة سيليكتين من ثلاثة أنواع مختلفة من البروتينات السكرية. يتم تحديد كل منها بحرف يشير إلى المكان الذي تم تحديدها فيه لأول مرة. سنرى كل منهم أدناه.

إل سيليكتين

يُعرف أيضًا باسم SELL أو CD62L أو LAM1 أو LEU8 أو LNHR أو LSEL أو TQ1. تم العثور عليه في الكريات البيض ، ومن هنا "L" لـ L-selectin. إنه أحد مكونات سطح الخلية. المجالات الثلاثة هي: متماثل لكتين ، عامل نمو بشري ، ووحدتان متكررتان متوافقتان.

يحتوي على العديد من الروابط ، أي جزيئات صغيرة بشكل عام تشكل مجمعات مع جزيء حيوي ، في هذه الحالة بروتين. الروابط المعروفة لـ L-selectin هي كما يلي.

جليكام 1

يُعرف باسم جزيء التصاق الخلية المعتمد على الغليكوزيل -1 ، وهو عبارة عن ليجند بروتيوغليكان يتم التعبير عنه في الالتهابات الوريدية بعد الشعيرات الدموية ويسمح للخلايا الليمفاوية بالخروج من مجرى الدم إلى الأنسجة اللمفاوية.

CD34

وهو عبارة عن بروتين فسفوغليكولوجي ، يتم اكتشافه في مجموعات مختلفة من الثدييات ، مثل الإنسان والجرذان والفئران وغيرها. تم وصفه لأول مرة في الخلايا الجذعية المكونة للدم. توجد في مجموعة متنوعة من الخلايا ، ولكنها تقريبًا مرتبطة بشكل حصري بالخلايا المكونة للدم.

MAdCAM-1

يُعرف باسم Adresin أو جزيء الالتصاق الخلوي في اتجاه الغشاء المخاطي الوعائي (باللغة الإنجليزية ، عنوان الأوعية المخاطية في جزيء التصاق الخلية 1). وهو بروتين خارج الخلية من البطانة وهو مسؤول عن تحديد الأنسجة التي ستدخلها الخلايا الليمفاوية ، بالإضافة إلى حمل السكريات بحيث يتم التعرف عليها بواسطة L-selectin.

PSGL-1

يُعرف من بين مرادفات أخرى باسم SELPLG أو CD162 ، وهو بروتين سكري موجود في الخلايا البطانية والكريات البيض. يمكنه الارتباط بالنوعين الآخرين من التحديدات. ومع ذلك ، يبدو أن لها تقاربًا أفضل مع P-selectin.

ف- سيليكتين

يُعرف P-selectin بأسماء أخرى مثل SELP أو CD62 أو CD62P أو GMP140 أو GRMP أو LECAM3 ، من بين آخرين. توجد على سطح الخلايا البطانية التي تبطن الحواف الداخلية للأوعية الدموية والصفائح الدموية.

تم تحديد P-selectin لأول مرة في الصفائح الدموية. هذا هو السبب في أن اسم البروتين يحمل الحرف الأولي "P".

يتكون هيكل P-selectin من مجال مشابه جدًا لمحاضرة من النوع C في الطرف N ، وهو مجال يشبه EGF ؛ أي ، مجال بروتين محفوظ من حوالي 30 إلى 40 من بقايا الأحماض الأمينية ، مع ورقة مزدوجة تقطعت بهم السبل متبوعة بحلقة إلى صفيحة قصيرة مزدوجة السلسلة على شكل حرف C.

له مجال ثالث مشابه لبروتينات ربط مكمل يسمى ، كمجال CUB ، والذي يتميز بكونه مجال بروتين محفوظ تطوريًا وبتقديم حوالي 110 من بقايا الأحماض الأمينية.

الترابط ذو أعلى درجة تقارب لـ P-selectin هو PSGL-1 ، كما هو موضح سابقًا في الروابط لـ L-selectin. من ناحية أخرى ، يمكن لهذا البروتين أيضًا تكوين معقدات مع جزيئات أخرى مثل عديد السكاريد الكبريت الذي يسمى الفوكويدان وكبريتات الهيباران.

تحديد البريد الإلكتروني

يُعرف بروتين سيليكتين هذا أيضًا بالأسماء التالية: SELE و CD62E و ELAM و ELAM1 و ESEL و LECAM2 وغيرها. يتم التعبير عنه حصريًا في الخلايا البطانية التي يتم تنشيطها بواسطة بروتينات صغيرة غير قادرة على عبور الطبقة الدهنية الثنائية للخلية ، والتي تسمى السيتوكينات.

يتكون هيكل هذا البروتين من 3 مجالات (مثل باقي التحديدات): مجال شبيه بـ EGF ، و 6 وحدات من وحدات بروتين التحكم المتكرر SCR (تسمى أيضًا مجالات السوشي) ، ومجال الغشاء.

تمثيل التركيب الجزيئي لبروتين E-selectin ، الذي مجاله هو EGF. مأخوذة وتحرير من: جواهر سواميناثان وطاقم MSD في المعهد الأوروبي للمعلومات الحيوية.

الروابط التي تشكل مجمعات مع الاختيارات الإلكترونية متنوعة تمامًا ، لكن تلك التي تبرز هي التالية.

سيال لويس أ

تسمى أيضًا SLe A أو CA19-9. وهو رباعي السكاريد اكتشف في الأمصال من مرضى السرطان. من المعروف أنه يشارك في عملية التعرف على الخلية الخلوية. يتم التعبير عنه بشكل أساسي في الخلايا المحببة ، والخلايا الوحيدة ، والخلايا اللمفاوية التائية.

سيال لويس العاشر

وهو أيضًا رباعي السكاريد مثل Sialyl-Lewis A وله وظائف مماثلة. يتم التعبير عنه على الخلايا الحبيبية والوحيدة ويتحكم في التسرب غير المرغوب فيه لهذه الخلايا أثناء الالتهاب.

PSGL-1

على الرغم من أنه يبدو أكثر كفاءة في P-selectin ، إلا أن بعض المؤلفين يعتبرون أن الشكل المشتق من العدلات البشرية فعال أيضًا في E-selectin. في الواقع ، يعتبرون أن هذا الترابط ضروري بشكل عام للأنواع الثلاثة من سيليكتينز.

وظيفة

تتمثل الوظيفة الرئيسية لسيليكتينز في أن تكون جزءًا من تكوين خلايا الدم البيضاء (الخلايا الليمفاوية). كما أنها تشارك في الاستجابة المناعية ، في الالتهابات المزمنة والحادة في مختلف أعضاء الجسم مثل الكلى والقلب والجلد. حتى أنها تعمل في العمليات الالتهابية لورم خبيث السرطان.

المراجع

1. تحديد. تم الاسترجاع من: en.wikipedia.org.
2. إل سيليكتين. تم الاسترجاع من: en.wikipedia.org.
3. CA19-9. تم الاسترجاع من: en.wikipedia.org.
4. تحديد البريد الإلكتروني. تم الاسترجاع من: en.wikipedia.org.
5. X. Zou ، VR Shinde Patil ، NM Dagia ، LA Smith ، MJ Wargo ، KA Interliggi ، CM Lloyd ، DF Tees ، B. Walcheck ، MB Lawrence ، DJ Goetz (2005). PSGL-1 المشتق من العدلات البشرية عبارة عن يجند عالي الكفاءة لـ E-selectin المعبر عن البطانة تحت التدفق. المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. فسيولوجيا الخلية.
6. ك القانون (2001). وظائف سيليكتينز. النتائج والمشكلات في تمايز الخلايا.
7. مختارات. تم الاسترجاع من: wellpath.uniovi.es.
8. جي إتش بيريز وسي جيه مونتويا. جزيئات الالتصاق. تم الاسترجاع من: encolombia.com.
9. AC Sanguineti & JM Rodríguez-Tafur (1999). الالتصاق وجزيئات الجلد. طب الأمراض الجلدية في بيرو.
10. TF Tedder ، DA Steeber ، A. Chen ، P. Engel (1995). سيليتينات: جزيئات التصاق الأوعية الدموية. مجلة FASEB.