خلية بدائية النواة: الخصائص ، بنية الخلية ، الأنواع - مادة الاحياء - 2025

تكون الخلايا بدائية النواة بسيطة وبدون نواة تحدها هياكل غشاء بلازما. الكائنات الحية المرتبطة بهذا النوع من الخلايا أحادية الخلية ، على الرغم من أنها يمكن أن تتجمع معًا وتشكل هياكل ثانوية ، مثل السلاسل.

من بين مجالات الحياة الثلاثة التي اقترحها كارل ووز ، فإن بدائيات النوى تتوافق مع البكتيريا والعتائق. المجال المتبقي ، Eucarya ، يتكون من خلايا حقيقية النواة أكبر وأكثر تعقيدًا مع نواة محددة.

خلية بدائية النواة. المصدر: بقلم علي زيفان ، من ويكيميديا ​​كومنز

أحد أهم الثنائيات في العلوم البيولوجية هو التمييز بين الخلية حقيقية النواة والخلية بدائية النواة. تاريخيا ، يعتبر الكائن بدائية النواة بسيطًا ، بدون تنظيم داخلي ، بدون عضيات ، ويفتقر إلى الهيكل الخلوي. ومع ذلك ، هناك أدلة جديدة تدمر هذه النماذج.

على سبيل المثال ، تم تحديد الهياكل في بدائيات النوى التي يمكن اعتبارها عضيات. وبالمثل ، تم العثور على بروتينات مماثلة لبروتينات حقيقيات النوى التي تشكل الهيكل الخلوي.

بدائيات النوى متنوعة جدًا من حيث تغذيتها. يمكنهم استخدام ضوء الشمس والطاقة الموجودة في الروابط الكيميائية كمصدر للطاقة. يمكنهم أيضًا استخدام مصادر مختلفة من الكربون ، مثل ثاني أكسيد الكربون والجلوكوز والأحماض الأمينية والبروتينات وغيرها.

تنقسم بدائيات النوى لاجنسيًا عن طريق الانشطار الثنائي. في هذه العملية ، يكرر الكائن الحي DNA دائريًا ويزيد حجمه وينقسم أخيرًا إلى خليتين متطابقتين.

ومع ذلك ، هناك آليات لتبادل المواد الجينية التي تولد تنوعًا في البكتيريا ، مثل التنبيغ ، والاقتران ، والتحول.

الخصائص العامة

بدائيات النوى هي كائنات وحيدة الخلية بسيطة نسبيًا. السمة الأكثر لفتا للنظر التي تميز هذه المجموعة هي عدم وجود نواة حقيقية. وهي مقسمة إلى فرعين كبيرين: البكتيريا الحقيقية أو البكتيريا الحقيقية والبكتيريا الأثرية.

لقد استعمروا تقريبًا كل موطن يمكن تخيله ، من الماء والتربة إلى داخل الكائنات الحية الأخرى ، بما في ذلك البشر. على وجه التحديد ، تعيش البكتيريا العتيقة في المناطق ذات درجات الحرارة العالية والملوحة ودرجة الحموضة.

بناء

متوسط ​​خلية بدائية النواة.

إن المخطط المعماري لبدائيات النوى النموذجية هو بلا شك مخطط الإشريكية القولونية ، وهي بكتيريا تعيش عادة في القناة الهضمية.

يذكرنا شكل الخلية بقضيب ويبلغ قطرها 1 أم وطولها 2 أم. بدائيات النوى محاطة بجدار خلوي ، يتكون أساسًا من السكريات والببتيدات.

يعد جدار الخلية البكتيرية خاصية مهمة للغاية ، واعتمادًا على هيكلها ، فهي تسمح بإنشاء نظام تصنيف إلى مجموعتين كبيرتين: البكتيريا موجبة الجرام والبكتيريا سالبة الجرام.

متبوعًا بجدار الخلية ، نجد غشاءًا (عنصرًا مشتركًا بين بدائيات النوى وحقيقيات النوى) ذو طبيعة دهنية مع سلسلة من العناصر الاصطناعية المضمنة فيه والتي تفصل الكائن الحي عن بيئته.

الحمض النووي عبارة عن جزيء دائري يقع في منطقة معينة لا يوجد بها أي نوع من الغشاء أو الانفصال مع السيتوبلازم.

يظهر السيتوبلازم مظهرًا خشنًا ويحتوي على ما يقرب من 3000 ريبوسوم - الهياكل المسؤولة عن تخليق البروتين.

أنواع بدائيات النوى

تتكون بدائيات النوى الحالية من مجموعة متنوعة من البكتيريا التي تنقسم إلى مجالين كبيرين: Eubacteria و Archaebacteria. وفقًا للأدلة ، يبدو أن هذه المجموعات قد تباعدت في وقت مبكر جدًا من التطور.

البكتيريا العتيقة هي مجموعة من بدائيات النوى التي تعيش عمومًا في بيئات ذات ظروف غير عادية ، مثل درجات الحرارة أو الملوحة العالية. هذه الحالات نادرة اليوم ، لكنها ربما كانت سائدة في بدايات الأرض.

على سبيل المثال ، تعيش الحموضة الحرارية في مناطق تصل درجة الحرارة فيها إلى 80 درجة مئوية ودرجة حموضة 2.

من جانبها ، تعيش البكتيريا Eubacteria في بيئات مشتركة بيننا كبشر. يمكن أن تعيش في التربة أو الماء أو تعيش في كائنات أخرى - مثل البكتيريا التي تشكل جزءًا من الجهاز الهضمي.

مورفولوجيا بدائيات النوى

تأتي البكتيريا في سلسلة من الأشكال المتنوعة للغاية وغير المتجانسة. من بين أكثرها شيوعًا ، هناك أنواع مدورة تسمى جوز الهند. يمكن أن تحدث هذه بشكل فردي ، في أزواج ، في سلسلة ، في رباعيات ، إلخ.

تتشابه بعض البكتيريا شكليًا مع العصي وتسمى العصيات. مثل جوز الهند ، يمكن العثور عليها بترتيبات مختلفة مع أكثر من فرد. نجد أيضًا أشكالًا لولبية الشكل حلزونية وتلك التي لها شكل فاصلة أو حبيبات تسمى vibrios.

يمكن أن تختلف كل من هذه الأشكال الموصوفة بين الأنواع المختلفة - على سبيل المثال ، يمكن أن تكون عصية واحدة أكثر استطالة من غيرها أو ذات حواف أكثر تقريبًا - وتكون مفيدة عند تحديد الأنواع.

التكاثر

التكاثر اللاجنسي

التكاثر في البكتيريا لاجنسي ويحدث عن طريق الانشطار الثنائي. في هذه العملية ، ينقسم الكائن الحي حرفيًا إلى قسمين ، مما يؤدي إلى استنساخ الكائن الأولي. يجب أن تتوفر موارد كافية لحدوث ذلك.

العملية بسيطة نسبيًا: يتكاثر DNA بشكل دائري مكونًا حلزوني مزدوج متطابق. في وقت لاحق ، يتم استيعاب المادة الوراثية في غشاء الخلية وتبدأ الخلية في النمو ، حتى يتضاعف حجمها. تنقسم الخلية في النهاية ويكون لكل جزء ناتج نسخة دائرية من الحمض النووي.

في بعض البكتيريا ، يمكن للخلايا أن تقسم المادة وتنمو ، لكنها لا تنقسم تمامًا وتشكل نوعًا من السلاسل.

مصادر إضافية للتنوع الجيني

هناك أحداث تبادل جيني بين البكتيريا تسمح بالنقل الجيني وإعادة التركيب ، وهي عملية مشابهة لما نعرفه بالتكاثر الجنسي. هذه الآليات هي الاقتران والتحويل والتنبيغ.

يتكون الاقتران من تبادل مادة وراثية بين نوعين من البكتيريا من خلال بنية مشابهة لشعر ناعم يسمى pili أو fimbriae ، والذي يعمل بمثابة "جسر". في هذه الحالة ، يجب أن يكون هناك تقارب جسدي بين كلا الشخصين.

يشمل التحول أخذ شظايا الحمض النووي العارية الموجودة في البيئة. وهذا يعني أن وجود كائن حي ثان ليس ضروريًا في هذه العملية.

أخيرًا لدينا الترجمة ، حيث تكتسب البكتيريا المادة الوراثية من خلال ناقل ، على سبيل المثال العاثيات (الفيروسات التي تصيب البكتيريا).

التغذية

تحتاج البكتيريا إلى مواد تضمن بقائها وتمنحها الطاقة اللازمة للعمليات الخلوية. سوف تمتص الخلية هذه العناصر الغذائية عن طريق الامتصاص.

بشكل عام ، يمكننا تصنيف العناصر الغذائية على أنها أساسية أو أساسية (الماء ومصادر الكربون والمركبات النيتروجينية) ، والثانوية (مثل بعض الأيونات: البوتاسيوم والمغنيسيوم) والعناصر النزرة المطلوبة بتركيزات قليلة (الحديد والكوبالت).

تحتاج بعض البكتيريا إلى عوامل نمو محددة ، مثل الفيتامينات والأحماض الأمينية والعوامل المنشطة التي ، رغم أنها ليست ضرورية ، تساعد في عملية النمو.

تختلف المتطلبات الغذائية للبكتيريا على نطاق واسع ، ولكن معرفتها ضرورية لتكون قادرة على إعداد وسائط استزراع فعالة لضمان نمو الكائن الحي محل الاهتمام.

فئات التغذية

يمكن تصنيف البكتيريا وفقًا لمصدر الكربون الذي تستخدمه ، سواء أكان عضويًا أم غير عضوي اعتمادًا على مصدر إنتاج الطاقة.

وفقًا لمصدر الكربون ، لدينا مجموعتان: autotrophs أو lithotrophs تستخدم ثاني أكسيد الكربون والكائنات غيرية التغذية أو العناصر العضوية التي تتطلب مصدرًا عضويًا للكربون.

في حالة مصدر الطاقة ، لدينا أيضًا فئتان: التغذية الضوئية التي تستخدم الطاقة من الشمس أو الطاقة المشعة ، والتغذية الكيميائية التي تعتمد على طاقة التفاعلات الكيميائية. وبالتالي ، عند الجمع بين الفئتين ، يمكن تصنيف البكتيريا إلى:

فوتوتروفس

يحصلون على الطاقة من ضوء الشمس - مما يعني أنهم نشيطون ضوئيًا - ومصدر الكربون هو ثاني أكسيد الكربون.

التغذية الضوئية

إنهم قادرون على استخدام الطاقة المشعة لتنميتهم لكنهم غير قادرين على دمج ثاني أكسيد الكربون. لذلك ، يستخدمون مصادر أخرى للكربون ، مثل الكحوليات والأحماض الدهنية والأحماض العضوية والكربوهيدرات.

Chemoautotrophs

يحصلون على الطاقة من التفاعلات الكيميائية وقادرون على دمج ثاني أكسيد الكربون.

التغذية الكيميائية

يستخدمون الطاقة من التفاعلات الكيميائية ويأتي الكربون من المركبات العضوية ، مثل الجلوكوز - وهو الأكثر استخدامًا - والدهون والبروتينات أيضًا. لاحظ أن مصدر الطاقة ومصدر الكربون هو نفسه في كلتا الحالتين ، وبالتالي يصعب التمييز بين الاثنين.

بشكل عام ، تنتمي الكائنات الحية الدقيقة التي تعتبر من مسببات الأمراض البشرية إلى هذه الفئة الأخيرة وتستخدم الأحماض الأمينية والمركبات الدهنية من مضيفيها كمصدر للكربون.

التمثيل الغذائي

يشمل التمثيل الغذائي جميع التفاعلات الكيميائية المعقدة المحفزة بالإنزيم التي تحدث داخل الكائن الحي بحيث يمكن أن يتطور ويتكاثر.

في البكتيريا ، لا تختلف هذه التفاعلات عن العمليات الأساسية التي تحدث في الكائنات الحية الأكثر تعقيدًا. في الواقع ، لدينا مسارات متعددة تشترك فيها سلالتا الكائنات الحية ، مثل تحلل السكر على سبيل المثال.

يتم تصنيف تفاعلات التمثيل الغذائي إلى مجموعتين كبيرتين: التفاعلات الحيوية أو التفاعلات الابتنائية ، والتفاعلات التحلل أو التقويضية ، والتي تحدث للحصول على الطاقة الكيميائية.

تطلق التفاعلات التقويضية الطاقة بطريقة متداخلة يستخدمها الجسم في التخليق الحيوي لمكوناته.

الاختلافات الأساسية عن الخلايا حقيقية النواة

تختلف بدائيات النوى عن بدائيات النوى بشكل أساسي في التعقيد البنيوي للخلية والعمليات التي تحدث داخلها. فيما يلي سنصف الاختلافات الرئيسية بين السلالتين:

الحجم والتعقيد

بشكل عام ، تكون الخلايا بدائية النواة أصغر من الخلايا حقيقية النواة. الأول لها أقطار بين 1 و 3 ميكرومتر ، على عكس خلية حقيقية النواة يمكن أن تصل إلى 100 ميكرومتر. ومع ذلك هناك بعض الاستثناءات.

على الرغم من أن الكائنات بدائية النواة أحادية الخلية ولا يمكننا ملاحظتها بالعين المجردة (ما لم نلاحظ مستعمرات بكتيرية ، على سبيل المثال) يجب ألا نستخدم خاصية للتمييز بين المجموعتين. في حقيقيات النوى نجد أيضًا كائنات وحيدة الخلية.

في الواقع ، واحدة من أكثر الخلايا تعقيدًا هي حقيقيات النوى أحادية الخلية ، حيث يجب أن تحتوي على جميع الهياكل اللازمة لتطورها المحصورة في غشاء الخلية. يعتبر جنس Paramecium و Trypanosoma من الأمثلة البارزة على ذلك.

من ناحية أخرى ، هناك بدائيات النوى شديدة التعقيد ، مثل البكتيريا الزرقاء (مجموعة بدائية النواة حيث حدث تطور تفاعلات التمثيل الضوئي).

النواة

تشير كلمة "بدائيات النوى" إلى عدم وجود نواة (pro = before ؛ karyon = nucleus) بينما حقيقيات النوى لها نواة حقيقية (eu = true). وبالتالي ، يتم فصل هاتين المجموعتين عن طريق وجود هذه العضية المهمة.

في بدائيات النوى ، توجد المادة الجينية موزعة في منطقة معينة من الخلية تسمى النواة - وهي ليست نواة حقيقية لأنها غير محددة بواسطة غشاء دهني.

حقيقيات النوى لها نواة محددة ومحاطة بغشاء مزدوج. هذا الهيكل معقد للغاية ، ويقدم مناطق مختلفة في الداخل ، مثل النواة. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن لهذه العضية أن تتفاعل مع البيئة الداخلية للخلية بفضل وجود المسام النووية.

تنظيم المادة الوراثية

تحتوي بدائيات النوى على 0.6 إلى 5 ملايين زوج قاعدي في حمضها النووي ويُقدر أنها تستطيع ترميز ما يصل إلى 5000 بروتين مختلف.

تنظم الجينات بدائية النواة نفسها في كيانات تسمى الأوبراونات - مثل أوبرون اللاكتوز المعروف - بينما الجينات حقيقية النواة لا تفعل ذلك.

في الجينات يمكننا تمييز "منطقتين": الإنترونات والإكسونات. الأول هو الأجزاء التي لا ترميز للبروتين والتي تقطع مناطق الترميز ، والتي تسمى exons. الإنترونات شائعة في الجينات حقيقية النواة ولكن ليس في بدائيات النوى.

بدائيات النوى هي بشكل عام أحادي الصيغة الصبغية (حمولة جينية واحدة) وحقيقيات النوى لها أحمال أحادية العدد ومتعددة الصبغيات. على سبيل المثال ، نحن البشر ثنائي الصبغة. وبالمثل ، تحتوي بدائيات النوى على كروموسوم واحد وحقيقيات النوى أكثر من واحد.

ضغط المادة الوراثية

داخل نواة الخلية ، تُظهر حقيقيات النوى تنظيمًا معقدًا للحمض النووي. سلسلة طويلة من الحمض النووي (بطول مترين تقريبًا) قادرة على الالتواء بطريقة يمكن دمجها في النواة ، وخلال عمليات الانقسام ، يمكن تصورها تحت المجهر على شكل كروموسومات.

تتضمن عملية ضغط الحمض النووي هذه سلسلة من البروتينات القادرة على الارتباط بالخيط وتشكيل هياكل تشبه عقد اللؤلؤ ، حيث يتم تمثيل الخيط بواسطة الحمض النووي والخرز باللؤلؤ. تسمى هذه البروتينات الهستونات.

تم حفظ الهستونات على نطاق واسع خلال التطور. بعبارة أخرى ، تتشابه الهستونات الخاصة بنا بشكل لا يصدق مع تلك الموجودة في الفأر ، أو للانتقال إلى أبعد من تلك الموجودة في حشرة. من الناحية الهيكلية ، لديهم عدد كبير من الأحماض الأمينية موجبة الشحنة التي تتفاعل مع الشحنات السالبة للحمض النووي.

في بدائيات النوى ، تم العثور على بروتينات معينة مماثلة للهيستونات ، والتي تُعرف عمومًا باسم الهيستونات. تساهم هذه البروتينات في التحكم في التعبير الجيني ، وإعادة تركيب الحمض النووي وتكاثره ، ومثل الهستونات في حقيقيات النوى ، تشارك في تنظيم النواة.

العضيات

في الخلايا حقيقية النواة ، يمكن التعرف على سلسلة من الحجرات شبه الخلوية شديدة التعقيد التي تؤدي وظائف محددة.

الأكثر صلة هي الميتوكوندريا ، المسؤولة عن عمليات التنفس الخلوي وتوليد ATP ، وفي النباتات تبرز البلاستيدات الخضراء ، مع نظامها ثلاثي الأغشية والآليات اللازمة لعملية التمثيل الضوئي.

وبالمثل ، لدينا مجمع جولجي ، وشبكة إندوبلازمية ناعمة وخشنة ، وفجوات ، وليزوزومات ، وبيروكسيسومات ، وغيرها.

هيكل الريبوسوم

الريبوسومات

تتكون الريبوسومات من الآلية اللازمة لتخليق البروتين ، لذلك يجب أن تكون موجودة في كل من حقيقيات النوى وبدائيات النوى. على الرغم من أنه هيكل لا غنى عنه لكليهما ، إلا أنه يختلف في الغالب في الحجم.

تتكون الريبوسومات من وحدتين فرعيتين: واحدة كبيرة وصغيرة. يتم تحديد كل وحدة فرعية بواسطة معلمة تسمى معامل الترسيب.

في بدائيات النوى ، تكون الوحدة الفرعية الكبيرة 50 ثانية والوحدة الفرعية الصغيرة 30 ثانية. الهيكل بأكمله يسمى 70S. تنتشر الريبوسومات في جميع أنحاء السيتوبلازم ، حيث يؤدون مهامهم.

حقيقيات النوى لها ريبوسومات أكبر ، والوحدة الفرعية الكبيرة هي 60 ثانية ، والوحدة الفرعية الصغيرة 40 ثانية ، والريبوسوم بأكمله محدد بـ 80 ثانية. تقع هذه بشكل أساسي في الشبكة الإندوبلازمية الخشنة.

الجدار الخلوي

يعد جدار الخلية عنصرًا أساسيًا لمواجهة الإجهاد التناضحي ويعمل كحاجز وقائي ضد التلف المحتمل. تمتلك جميع بدائيات النوى تقريبًا وبعض مجموعات حقيقيات النوى جدارًا خلويًا. يكمن الاختلاف في الطبيعة الكيميائية لها.

يتكون الجدار البكتيري من ببتيدوغليكان ، وهو بوليمر مكون من عنصرين هيكليين: N-acetyl-glucosamine و N-acetylmuramic acid ، المرتبطين معًا بواسطة روابط من النوع β-1،4.

يوجد داخل سلالة حقيقيات النواة أيضًا خلايا جدار ، خاصة في بعض الفطريات وفي جميع النباتات. المركب الأكثر وفرة في جدار الفطريات هو الكيتين وفي النباتات هو السليلوز ، وهو بوليمر يتكون من العديد من وحدات الجلوكوز.

الانقسام الخلوي

كما نوقش سابقًا ، بدائيات النوى تنقسم عن طريق الانشطار الثنائي. حقيقيات النوى لديها نظام تقسيم معقد يتضمن مراحل مختلفة من الانقسام النووي ، إما الانقسام أو الانقسام الاختزالي.

علم الوراثة والتصنيف

بشكل عام ، نحن معتادون على تعريف الأنواع وفقًا للمفهوم البيولوجي الذي اقترحه E. Mayr في عام 1989: "مجموعات من التجمعات الطبيعية المتزاوجة التي يتم عزلها تكاثريًا عن المجموعات الأخرى".

تطبيق هذا المفهوم على الأنواع اللاجنسية ، كما هو الحال مع بدائيات النوى ، أمر مستحيل. لذلك ، يجب أن تكون هناك طريقة أخرى لمقاربة مفهوم الأنواع من أجل تصنيف هذه الكائنات.

وفقًا لـ Rosselló-Mora et al. (2011) ، يتناسب مفهوم phylo-phenetic بشكل جيد مع هذا النسب: "مجموعة أحادية النمط ومتماسكة جينومياً من الكائنات الفردية التي تظهر درجة عالية من التشابه العام في العديد من الخصائص المستقلة ، ويمكن تشخيصها بخاصية نمطية مميزة".

في السابق ، تم تصنيف جميع بدائيات النوى في "مجال" واحد ، حتى اقترح كارل ووز أن شجرة الحياة يجب أن يكون لها ثلاثة فروع رئيسية. بعد هذا التصنيف ، تشتمل بدائيات النوى على مجالين: العتائق والبكتيريا.

داخل البكتيريا نجد خمس مجموعات: البكتيريا البروتينية ، الكلاميديا ​​، اللولبيات الزرقاء والبكتيريا الموجبة للجرام. وبالمثل ، لدينا أربع مجموعات رئيسية من الأركيا: Euryarchaeota و TACK Group و Asgard و DPANN Group.

رؤى جديدة

أحد أكثر المفاهيم انتشارًا في علم الأحياء هو بساطة العصارة الخلوية بدائية النواة. ومع ذلك ، تشير الأدلة الجديدة إلى وجود تنظيم محتمل في الخلايا بدائية النواة. حاليًا ، يحاول العلماء تحطيم العقيدة القائلة بغياب العضيات والهيكل الخلوي والخصائص الأخرى في هذه السلالة أحادية الخلية.

العضيات في بدائيات النوى

يؤكد مؤلفو هذا الاقتراح الجديد والمثير للجدل أن هناك مستويات من التجزئة في الخلايا حقيقية النواة ، خاصة في الهياكل المحددة بواسطة البروتينات والدهون داخل الخلايا.

وفقًا للمدافعين عن هذه الفكرة ، فإن العضية عبارة عن حجرة محاطة بغشاء بيولوجي بوظيفة كيميائية حيوية محددة. من بين هذه "العضيات" التي تتوافق مع هذا التعريف ، لدينا أجسام دهنية ، وكربوكسي سوميس ، وفجوات غازية ، وغيرها.

مغناطيسي

تعتبر المغناطيسومات واحدة من أروع حجرات البكتيريا. ترتبط هذه الهياكل بقدرة بعض البكتيريا - مثل Magnetospirillum أو Magnetococcus - على استخدام المجالات المغناطيسية للتوجيه.

من الناحية الهيكلية ، فهي عبارة عن جسم صغير يبلغ طوله 50 نانومترًا محاطًا بغشاء دهني ، يتكون الجزء الداخلي منه من معادن مغناطيسية.

أغشية التمثيل الضوئي

علاوة على ذلك ، تحتوي بعض بدائيات النوى على "أغشية التمثيل الضوئي" ، وهي الأجزاء الأكثر دراسة في هذه الكائنات الحية.

تعمل هذه الأنظمة على زيادة كفاءة التمثيل الضوئي إلى الحد الأقصى ، وزيادة عدد البروتين الضوئي المتاح وزيادة سطح الغشاء الذي يتعرض للضوء.

مقصورات في

لم يكن من الممكن تتبع مسار تطوري معقول من هذه الأجزاء المذكورة سابقًا إلى العضيات شديدة التعقيد من حقيقيات النوى.

ومع ذلك ، فإن جنس Planctomycetes يحتوي على سلسلة من الأجزاء الداخلية التي تذكرنا بالعضيات نفسها ويمكن اقتراحها على أنها سلف بكتيري لحقيقيات النوى. في جنس Pirellula توجد كروموسومات وريبوسومات محاطة بأغشية بيولوجية.

مكونات الهيكل الخلوي

وبالمثل ، هناك بعض البروتينات التي كانت تعتبر تاريخيًا فريدة بالنسبة لحقيقيات النوى ، بما في ذلك الخيوط الأساسية التي تشكل جزءًا من الهيكل الخلوي: التوبولين ، والأكتين ، والخيوط الوسيطة.

نجحت التحقيقات الحديثة في تحديد البروتينات المتجانسة للتوبيولين (FtsZ و BtuA و BtuB وغيرها) ، والأكتين (MreB و MB1) والخيوط الوسيطة (CfoA).

المراجع

1. كوبر ، جنرال موتورز (2000). الخلية: النهج الجزيئي. سيناوير أسوشيتس.
2. دورمان ، سي جيه ، وديغان ، ب. (2003). تنظيم التعبير الجيني عن طريق البروتينات الشبيهة بالهيستون في البكتيريا. الرأي الحالي في علم الوراثة والتنمية ، 13 (2) ، 179-184.
3. Guerrero، R.، & Berlanga، M. (2007). الجانب الخفي للخلية بدائية النواة: إعادة اكتشاف عالم الميكروبات. علم الأحياء الدقيقة الدولي ، 10 (3) ، 157-168.
4. مراد ، د. ، بيرن ، إم ، وكوميلي ، أ. (2010). بيولوجيا الخلية للعضيات بدائية النواة. وجهات نظر كولد سبرينج هاربور في علم الأحياء ، a000422.
5. روسيلو-مورا ، ر. ، وأمان ، ر. (2001). مفهوم الأنواع بدائيات النوى. مراجعات علم الأحياء الدقيقة FEMS، 25 (1) ، 39-67.
6. Slesarev ، AI ، Belova ، GI ، Kozyavkin ، SA ، & Lake ، JA (1998). دليل على أصل بدائي النواة مبكر لهستونات H2A و H4 قبل ظهور حقيقيات النوى. بحوث الأحماض النووية ، 26 (2) ، 427-430.
7. سوزا ، دبليو دي (2012). الخلايا بدائية النواة: التنظيم الهيكلي للهيكل الخلوي والعضيات. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz، 107 (3) ، 283-293.