- مميزات
- الأسواط
- البلاستيدات
- باراميل
- النواة
- التكاثر
- التكاثر اللاجنسي
- التكاثر الجنسي
- التغذية
- تصنيف
- أمثلة على الأنواع
- المراجع
Euglenophyta هو قسم من مملكة Protista يتضمن كائنات أولية خضراء وعديمة اللون. تنتمي euglenidae ، وبالتالي euglenophytes ، إلى supergroup Excavata وإلى شعبة Euglenozoa ، وهي شعبة متنوعة للغاية ، خاصة من حيث خصائصها الغذائية.
وصف Ehrenberg أول نباتات euglenophytes في ثلاثينيات القرن التاسع عشر ، ومنذ ذلك الحين تمت دراستها على نطاق واسع ، ويرجع ذلك أساسًا إلى حجم الخلية الكبير نسبيًا وسهولة الاستزراع والتجميع.
رسم تخطيطي عام لـ Euglena (المصدر:
كلاوديو ميكلوس عبر ويكيميديا كومنز)
مملكة بروتيستا هي مملكة متعددة الخصائص يتميز أعضاؤها بكونهم ، في الغالب ، كائنات حقيقية النواة أحادية الخلية ذات ممثلين غير متجانسين وذاتي التغذية. داخل هذه المملكة ، بالإضافة إلى euglenidae ، توجد kinetoplasts و apicomplexes و chlorophytes وغيرها.
من الجدير بالذكر أن Euglenophyta هو المصطلح المستخدم لتعريف كليد قوي للتطور يقوم بتجميع الأشكال ذات التغذية الضوئية التي تحتوي على البلاستيدات ، بينما يستخدم المصطلح "euglenid" لتسمية جميع الكائنات الحية في شعبة Euglenozoa ، سواء كانت ضوئية أو غيرية التغذية.
معظم الكائنات الحية من مجموعة euglenophyte هي مياه عذبة ، على الرغم من وجود تقارير عن بعض أنواع المياه المالحة. كان هؤلاء هم أول من اكتشف ووصف بالتفصيل واسمهم مشتق من جنس Euglena ، الذي كانت أنواعه هي أول euglenidae الموصوفة في القرن السابع عشر.
مميزات
للنباتات الحمضية مجموعة متنوعة من الأشكال: يمكن أن تكون مستطيلة أو بيضاوية أو كروية وحتى على شكل ورقة. ومع ذلك ، تشير دراسات علم الوراثة إلى أن شكل خلية المغزل هو الأكثر شيوعًا ضمن هذه المجموعة.
في الداخل ، لديهم شبكة كبيرة من نطاقات البروتين المتصلة تحت غشاء البلازما التي تشكل بنية تعرف باسم فيلم.
لديهم ميتوكوندريا متفرعة واحدة موزعة في جميع أنحاء جسم الخلية. معظم الأنواع لها عين أو "بقعة عين" تجعلها قادرة على اكتشاف أطوال موجية مختلفة.
الأسواط
عادة ما يكون لديهم سوطان كأعضاء للحركة. تنشأ هذه الأسواط من الأمام داخل انقلاب خلوي يتكون من قناة أنبوبية. قاعدة السوط مدعومة على جدار الفتنة.
يحتوي الجزء الناشئ من كل سوط على صف أحادي من الشعر. يقع العضو المستقبل للضوء في سماكة تقع في قاعدة السوط.
البلاستيدات
تمتلك الأجناس المختلفة للنباتات الحمضية بعض الاختلافات من حيث مورفولوجيا البلاستيدات الخضراء ، بالإضافة إلى موقعها في الخلية وحجمها وعددها وشكلها. يتفق مؤلفون مختلفون على حقيقة أن الخلايا الحمضية لها بلاستيدات من أصل ثانوي.
باراميل
المادة الاحتياطية الرئيسية للأوجلينيدات ، بما في ذلك euglenophytes ، هي باراميل. هذا جزيء شبيه بالنشا يتكون من بقايا جلوكوز مرتبطة بروابط β-1،3 وترسب كحبيبات صلبة ذات تنظيم حلزوني.
يمكن العثور على الباراميل على شكل حبيبات في السيتوبلازم أو يرتبط بالبلاستيدات الخضراء التي تشكل ما يسميه بعض المؤلفين "مراكز الباراميل". حجم وشكل الحبيبات متنوع للغاية ويعتمد غالبًا على الأنواع التي يتم النظر فيها.
النواة
تمتلك الخلايا الحمضية ، بالإضافة إلى الأعضاء الآخرين في الشعبة ، نواة كروموسومية واحدة وغشاءها النووي ليس استمرارًا للشبكة الإندوبلازمية. يحدث انقسام النواة على شكل انقسام داخل النواة دون مشاركة المريكزات.
التكاثر
التكاثر اللاجنسي
إن تكاثر euglenophytes هو في الأساس لاجنسي. يختلف الانقسام المتساوي في هذه الكائنات إلى حد ما عما لوحظ في الحيوانات والنباتات وحتى الطلائعيات الأخرى.
تتميز بداية انقسام الخلية بهجرة النواة نحو قاعدة السوط. أثناء الانقسام ، لا يختفي الغلاف النووي ولا النوى في هذه الكائنات.
عندما يصلان إلى الموضع المناسب ، يستطيل كلا الهيكلين في نفس الوقت الذي تتحرك فيه الكروموسومات إلى مركز النواة وتشكل لوحة طورية على شكل خيط. يتم اختراق مركز الصفيحة بواسطة النوى.
على عكس بقية حقيقيات النوى ، فإن النواة في euglenids تستطيل في البداية بشكل عمودي على طول محور الخلية ، وبالتالي تفصل الكروماتيدات الشقيقة. فقط بعد اكتمال استطالة النواة ، تقصر ألياف المغزل وتتحرك الكروموسومات نحو القطبين.
عندما تصل الخلايا إلى الطور النهائي ، يتم شد النواة في جميع أنحاء الخلية بأكملها. ينتهي خنق الغشاء النووي بانقسام النواة وفصل نوى الابنة.
يحدث التحلل الخلوي عن طريق تكوين أخدود انقسام يتشكل في المنطقة الأمامية للخلية ويتحرك نحو المنطقة الخلفية حتى تنفصل الخليتان الجديدتان.
التكاثر الجنسي
لفترة طويلة كان يُعتقد أن أنواع euglenoid السوطية تفتقر إلى التكاثر الجنسي ، ومع ذلك ، فقد أظهرت الدراسات الحديثة أن العديد منها يقدم نوعًا من الانقسام الاختزالي طوال دورة حياتها ، على الرغم من أن التقارير ليست كثيرة جدًا. واضح حيال ذلك.
التغذية
تتوافر النبتات الحمضية بسهولة في أجسام المياه العذبة ذات الرواسب الوفيرة من المواد العضوية المتحللة.
البلاستيدات الخضراء للنباتات الحمضية محاطة بثلاثة أغشية و thylakoids الخاصة بهم مكدسة في ثلاثي. تستخدم هذه الكائنات كأصباغ ضوئية ، بالإضافة إلى الكلوروفيل أ و ب ، فيكوبيلين ، بيتا كاروتين ، وزانثوفيل نيوكسانثين وديادينوكسانثين.
على الرغم من الضمور العضلي لها ، تحتاج بعض الخلايا الحمضية إلى الحصول على بعض الفيتامينات مثل فيتامين ب 1 وفيتامين ب 12 من بيئتها ، نظرًا لأنها غير قادرة على تصنيعها بأنفسهم.
تصنيف
شعبة Euglenozoa هي شعبة أحادية الخلية تتكون من مجموعات Euglenida و Kinetoplaste و DIplonemea و Symbiontida. تتميز Euglenids بوجود هيكل خلوي شبيه بالفيلم وتشمل كائنات حية ضوئية وغيرية التغذية ومخلطة التغذية.
تنقسم مجموعة euglenophytes إلى ثلاث مراتب و 14 جنسًا في المجموع. يتم تمثيل الطلبات من قبل Rapaza و Eutrepiales و Euglenales. يحتوي ترتيب Rapaza على نوع بحري واحد فقط ، وهو R. viridis ، والذي يتميز بوجود خلايا مختلطة التغذية وجهاز غذائي مختلف عن أنواع الرتب الأخرى.
تمتلك Eutrepiales خصائص معينة تشير إلى أن هذه الكائنات أسلاف ، من بينها القدرة على التكيف مع البيئات المائية البحرية ووجود سوطين ناشئين. ضمن ترتيب Eutrepiales توجد أجناس Eutreptia و Eutreptiella.
كلا الأجناس تحتوي على خلايا ضوئية أو ذاتية التغذية مع هيكل خلوي مرن ونقص في الجهاز الهضمي.
تعتبر Euglenales مجموعة أكثر تنوعًا ولها سوط واحد ناشئ ، ويُعتقد أنها مياه عذبة حصريًا. يتضمن هذا الترتيب الأنواع ذات التغذية الضوئية وغيرية التغذية بأفلام أو هياكل خلوية صلبة.
ينقسم الترتيب إلى عائلتين من أصل أحادي النمط: Euglenaceae و Phacaceae.
تحتوي عائلة Euglenaceae على ثمانية أجناس: Euglena (مجموعة متعددة العوامل) ، Euglenaria ، Euglenaformis ، Cryptoglena ، Monomorphina ، Colacium ، Trachelomonas ، و Strombomonas. وهي تختلف اختلافًا كبيرًا فيما يتعلق بالشكل والموضع وعدد البلاستيدات والتشكل العام للخلية.
تضم عائلة Phacaceae ثلاثة أجناس: Phacus (مجموعة paraphyletic) و Lepocinclis و Discoplastis. يمتلك أفراد عائلتي Phacus و Lepocinclis فيلمًا صلبًا مفلطحًا يمنحهم شكلًا حلزونيًا.
أمثلة على الأنواع
الجنس الأكثر تمثيلا من euglenophytes هو بلا شك جنس Euglena. ضمن هذا الجنس هو النوع Euglena gracilis.
تم استخدام هذا الكائن الحي لإجراء دراسات التمثيل الضوئي ، لأنه يقدم عملية التمثيل الضوئي النموذجية للنباتات العليا وقادر على استخدام مركبات عضوية مختلفة للنمو في الظلام ، مما يجعله نموذجًا للكائن الضوئي للبحث.
تم أيضًا استخدام الكائنات الحية من هذا النوع وغيرها من نفس الجنس لأغراض التكنولوجيا الحيوية ، نظرًا لأن البلاستيدات الخضراء والسيتوبلازم الخاصة بها هي مواقع تخليق وفير لمركبات مختلفة ذات أهمية تقنية حيوية مثل فيتامين هـ ، باراميلون ، إسترات الشمع ، الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة ، البيوتين وبعض الأحماض الأمينية.
المراجع
- Bicudo، CEDM، & Menezes، M. (2016). نسالة وتصنيف Euglenophyceae: مراجعة موجزة. الحدود في علم البيئة والتطور ، 4 (مارس) ، 1-15.
- Brusca ، R. ، & Brusca ، G. (2005). اللافقاريات (الطبعة الثانية). مدريد: McGraw-Hill Interamericana of Spain.
- كافاليير سميث ، ت. (2016). التصنيف العالي وتطور نسالة اليوجلينوزوا. المجلة الأوروبية لعلم البروتستولوجيا ، 1-59.
- كريمر ، إم ، ومايرز ، ج. (1952). النمو وخصائص التمثيل الضوئي لـ Euglena gracilis. فور ميكروبيولوجي ، 17 ، 384-402.
- Karnkowska، A.، Bennet، M.، Watza، D.، Kim، J.، Zakrys، B.، & Triemer، R. (2014). علاقات النشوء والتطور وتطور الشخصية المورفولوجية لحوامل الأوجلينيدات الضوئية (Excavata) المستمدة من التحليلات الغنية بالتصنيفات لخمسة جينات. مجلة علم الأحياء الدقيقة حقيقية النواة ، 62 (3) ، 362-373.
- كرايكوفيتش ، جي ، فيستيج ، إم ، وشوارتزباخ ، إس (2014). سوط يوجلينويد: منصة متعددة الأوجه للتكنولوجيا الحيوية. مجلة التكنولوجيا الحيوية.
- ليدال ، ج. (1966). Euglenida / euglenophytai. القس ميكروبيول.
- سانسون ، إم ، رييس ، ج ، هيرنانديز دياز ، سي ، آند براون ، ج. (2005). المد الأخضر الناجم عن Eutreptiella sp. في بلايا دي سان ماركوس (شمال تينيريفي ، جزر الكناري) (Eutreptiales ، Euglenophyta). متاحف تينيريفي - فييرا ، 33.
- Triemer، RE، & Zakry، B. (2015). يوجلينيدات التمثيل الضوئي في طحالب المياه العذبة في أمريكا الشمالية (ص 459-483).
- فانكلوفا ، AMG ، هاداريوفا ، L. ، وهامبل ، ف. (2017). البلاستيدات الثانوية للنباتات الحمضية. التقدم في البحوث النباتية ، 84 ، 321–358.