- معالجة
- موت الخلايا المبرمج
- شبكة الشعيرات الدموية الجيبية
- إعادة تدوير الهيموجلوبين
- المميزات
- الاختلافات بين بزل الدم وتكوين الدم
- المراجع
عملية فصل الدم هي سلسلة الأحداث التي تحدث "خارج الدورة الدموية" لخلايا الدم الحمراء القديمة ، والتي تحدث في غضون 120 يومًا من إطلاقها في مجرى الدم. يمكن القول أن فصل الدم هو عكس تكوين الدم ، لأن الأخير هو الإجراء الذي يتم من خلاله تكوين خلايا الدم الحمراء.
إن عملية فصل الدم هي عملية أقل شهرة من عملية تكون الدم ، ولكنها لا تقل أهمية ، حيث أن فسيولوجيا تكوين خلايا الدم الحمراء وتدميرها تعتمد إلى حد كبير على التفاعل بين الاثنين. تنقسم عملية فصل الدم إلى عمليتين رئيسيتين: تدمير خلايا الدم الحمراء و "إعادة تدوير الهيموجلوبين".

ولكي يحدث هذا من الضروري أن تتفاعل سلسلة من العمليات البيولوجية مع بعضها البعض ، بحيث يمكن أن تتحلل خلايا الدم الحمراء بمجرد وصولها إلى عمرها الطبيعي.
معالجة
تنمو الخلايا مثل تلك الموجودة في الجلد أو الغشاء المخاطي للجهاز الهضمي في نوع من "الشريط الحامل" على طول الظهارة حتى تتساقط (تتساقط) في النهاية ويتم إطلاقها. بدلاً من ذلك ، يتم إطلاق خلايا الدم الحمراء في الدورة الدموية حيث تظل حرة ، وتؤدي وظيفتها لمدة 120 يومًا تقريبًا.
خلال هذه العملية ، تمنع سلسلة من الآليات عالية التخصص خلايا الدم الحمراء من "الهروب" من الأوعية الدموية ، أو ترشيحها في البول ، أو تحويلها من مجرى الدم.
لذلك ، إذا لم تكن العمليات المرتبطة بعملية فصل الدم موجودة ، فقد تظل خلايا الدم الحمراء في الدورة الدموية إلى أجل غير مسمى.
ومع ذلك، هذا لا يحدث؛ على العكس من ذلك ، بمجرد وصولها إلى عمرها الافتراضي ، يتم التخلص من خلايا الدم الحمراء من الدورة الدموية بسبب اقتران سلسلة من العمليات المعقدة للغاية التي تبدأ مع موت الخلايا المبرمج.
موت الخلايا المبرمج
موت الخلايا المبرمج أو "موت الخلية المبرمج" هو العملية التي من خلالها تتجه الخلية للموت خلال فترة زمنية معينة أو بعد ممارسة وظيفة معينة.
في حالة خلايا الدم الحمراء ، التي تفتقر إلى نواة الخلية والعضيات ، لا تملك الخلية القدرة على إصلاح الأضرار التي لحقت بغشاء الخلية ، وهو ناتج عن تدهور الفسفوليبيد والضغط الناجم عن الدورة الدموية عبر كيلومترات من الأوعية الدموية.
وهكذا ، مع مرور الوقت ، يصبح غشاء خلايا خلايا الدم الحمراء رقيقًا وهشًا بشكل متزايد ، لدرجة أنه لم يعد من الممكن الحفاظ على سلامته. ثم تنفجر الخلية حرفيا.
ومع ذلك ، فإنه لا ينفجر في أي مكان. في الواقع ، إذا حدث هذا فسيكون مشكلة لأنه قد يؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية. لذلك ، هناك شبكة الأوعية الدموية المتخصصة للغاية وظيفتها تقريبًا تدمير خلايا الدم الحمراء القديمة التي تمر عبرها.
شبكة الشعيرات الدموية الجيبية
إنها شبكة الشعيرات الدموية في الطحال ، وبدرجة أقل في الكبد. في هذه الأعضاء الغنية بالأوعية الدموية ، توجد شبكة معقدة من الشعيرات الدموية النحيفة والمتعرجة بشكل متزايد والتي تجبر خلايا الدم الحمراء على الالتواء والالتواء أثناء مرورها.
بهذه الطريقة ، فقط تلك الخلايا ذات الغشاء الخلوي المرن ستكون قادرة على المرور ، بينما خلايا الدم الحمراء ذات الأغشية الهشة سوف تتفكك وتطلق مكوناتها - خاصة مجموعة الهيم - باتجاه الأنسجة المحيطة ، حيث ستتم عملية إعادة التدوير..
إعادة تدوير الهيموجلوبين
بمجرد أن تتحلل ، يتم بلعم بقايا خلايا الدم الحمراء (تؤكل) بواسطة البلاعم (الخلايا المتخصصة التي تكثر في الكبد والطحال) ، والتي تهضم المكونات المختلفة حتى يتم تحويلها إلى عناصرها الأساسية.
بهذا المعنى ، يتم تقسيم جزء الغلوبين (البروتين) إلى الأحماض الأمينية التي تتكون منه ، والتي سيتم استخدامها لاحقًا لتكوين بروتينات جديدة.
من جانبها ، تتحلل مجموعة الهيم حتى الحصول على الحديد ، والذي سيصبح جزء منه جزءًا من الصفراء مثل البيليروبين ، بينما يرتبط جزء آخر بالبروتينات (الترانسفيرين ، الفيريتين) حيث يمكن تخزينه حتى يتم الاحتياج إليه في تخليق جزيئات جديدة من مجموعة الهيم.
بمجرد الانتهاء من جميع مراحل عملية فصل الدم ، يتم إغلاق دورة حياة خلايا الدم الحمراء ، مما يفسح المجال لخلايا جديدة وإعادة تدوير المكونات الحيوية لخلايا الدم الحمراء لاستخدامها مرة أخرى.
المميزات
تتمثل الوظيفة الأكثر وضوحًا لعملية فصل الدم في إزالة خلايا الدم الحمراء التي وصلت بالفعل إلى عمرها الافتراضي من الدورة الدموية. ومع ذلك ، فإن هذا له آثار تذهب إلى أبعد من ذلك ، مثل:
- يسمح بالتوازن بين تكوين وإخراج خلايا الدم الحمراء.
- يساعد في الحفاظ على كثافة الدم ويمنع تواجد الكثير من خلايا الدم الحمراء.
- يسمح للدم بالبقاء دائمًا في أقصى قدرته على نقل الأكسجين ، مما يلغي تلك الخلايا التي لم تعد قادرة على أداء وظيفتها على النحو الأمثل.
- يساعد في الحفاظ على استقرار رواسب الحديد في الجسم.
- يضمن أن خلايا الدم الحمراء المنتشرة لديها القدرة على الوصول إلى كل ركن من أركان الجسم من خلال شبكة الشعيرات الدموية.
- يمنع خلايا الدم الحمراء المشوهة أو غير الطبيعية من دخول الدورة الدموية ، كما في حالة كثرة الكريات الحمر ، وفقر الدم المنجلي ، وكثرة الكريات البيض ، من بين الحالات الأخرى المرتبطة بإنتاج خلايا الدم الحمراء المتغيرة.
الاختلافات بين بزل الدم وتكوين الدم
الاختلاف الأول هو أن تكون الدم "يصنع" خلايا دم حمراء جديدة بينما التهاب الدم "يدمر" خلايا الدم الحمراء القديمة أو السيئة. ومع ذلك ، هناك اختلافات أخرى يجب مراعاتها بين العمليتين.
- يحدث تكوين الدم في نخاع العظام ، بينما يحدث فصل الدم في الطحال والكبد.
- يتم تعديل تكوين الدم بواسطة الهرمونات (إرثروبويتين) ، بينما يتم تحديد عملية فصل الدم مسبقًا من لحظة دخول كريات الدم الحمراء إلى الدورة الدموية.
- يتطلب تكوين الدم استهلاك "المواد الخام" مثل الأحماض الأمينية والحديد لإنتاج خلايا جديدة ، بينما يطلق فصل الدم هذه المركبات ليتم تخزينها أو استخدامها لاحقًا.
- تكون الدم هو عملية خلوية تتضمن تفاعلات كيميائية معقدة في نخاع العظم ، في حين أن عملية فصل الدم هي عملية ميكانيكية بسيطة نسبيًا.
- تكوين الدم يستهلك الطاقة ؛ عملية فصل الدم لا.
المراجع
-
- تيزيانيلو ، أ ، باناتشيولي ، آي ، سالفيديو ، إي ، وأجمار ، إف (1961). تقييم كمي لحصة الطحال والكبد في تكوّن الدم الطبيعي. مجلة الطب الباطني ، 169 (3) ، 303-311.
- Pannacciulli، I.، & Tizianello، A. (1960). الكبد كموقع لتكوين الدم بعد استئصال الطحال. مينيرفا ميديكا ، 51 ، 2785.
- TIZIANELLO، A.، PANNACCIULLI، I.، & SALVIDIO، E. (1960). يعتبر الطحال موقع تكتل الدم الطبيعي. دراسة تجريبية. إل بروجرسو ميديكو ، 16 ، 527.
- سانشيز فايوس ، ج. ، وأوتيرينيو ، ج. (1973). مقدمة في علم وظائف الأعضاء الديناميكي للنظام الخلوي لتشكيل الدم. Revista Clinica Espanola، 131 (6) ، 431-438.
- Balduini، C.، Brovelli، A.، Balduini، CL، & Ascari، E. (1979). التعديلات الهيكلية في البروتينات السكرية الغشائية خلال فترة حياة كريات الدم الحمراء. Ricerca في العيادة والمختبر ، 9 (1) ، 13.
- Maker و VK و Guzman-Arrieta ، ED (2015). طحال. في اللآلئ المعرفية في الجراحة العامة (ص 385 - 398). سبرينغر ، نيويورك ، نيويورك.
- Pizzi، M.، Fuligni، F.، Santoro، L.، Sabattini، E.، Ichino، M.، De Vito، R.،… & Alaggio، R. (2017). أنسجة الطحال عند الأطفال المصابين بمرض الخلايا المنجلية وكثرة الكريات الحمر الوراثي: تلميحات حول الفيزيولوجيا المرضية للمرض. علم الأمراض البشرية، 60 ، 95-103.
