- مميزات
- علم التشكل المورفولوجيا
- المركبات النشطة بيولوجيا من الحبيبات
- دورة الحياة
- التنشيط
- المميزات
- التهاب
- القيم العادية
- القاعدية العالية والمنخفضة
- الأمراض ذات الصلة
- الحساسية
- اضطرابات التكاثر النقوي
- المراجع
و قعدات أو الكريات البيض مستقعد ليست المحببة البلعمية التي تطلق مواد التي تدافع عن الجسم من إندو والطفيليات الخارجية حبيبات حشوية، والتي تعتبر مهمة في الالتهابات والحساسية. وهي الأصغر (بقطر 5-15 ميكرومتر) والأقل عددًا (0-2٪) من الكريات البيض (خلايا الدم البيضاء).
تحصل الكريات البيض متعددة الأشكال على اسمها من نواتها المفصصة. وتسمى أيضًا الخلايا المحببة لأن السيتوبلازم الخاص بها يحتوي على حبيبات يمكن تلوينها بسهولة. وهي تشمل العدلات ، والحمضات ، والخلايا القاعدية ، التي تشير أسماؤها إلى تقارب حبيباتها السيتوبلازمية مع أصباغ معينة.
المصدر: Blausen.com staff (2014). "معرض الصور الطبية من Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436.
في الخلايا القاعدية ، تتحول الحبيبات السيتوبلازمية ، المنتظمة في الحجم وتلقي بظلالها على النواة ، إلى اللون الأزرق بسبب تأثير الأصباغ الأساسية كيميائيًا ، مثل الهيماتوكسيلين والأزرق الميثيلين ، والتي ترتبط بالهيستامين والهيبارين الموجود في في داخل.
من الناحية الوظيفية ، الخلايا القاعدية ، وهي خلايا الدم ، تشبه الخلايا البدينة ، وهي خلايا الأنسجة. يمتلك كلا النوعين من الخلايا مستقبلات Fc. تدين مستقبلات سطح الخلية باسمها بسبب تقاربها العالي لمنطقة Fc من الأجسام المضادة للجلوبيولين المناعي E (IgE).
مميزات
الخضوع لإجراءات تلطيخ ، يمكن ملاحظة الخلايا القاعدية عن طريق الفحص المجهري الضوئي. نظرًا لأنها ليست وفيرة جدًا في الدم ، فمن الملائم عزلها وتنقيتها مسبقًا.
لديهم جاذبية محددة (1،070-1،080 جم / مل) مماثلة لتلك الموجودة في الخلايا الوحيدة والخلايا الليمفاوية ، وهذا هو السبب في أن الطرد المركزي للدم يفصل هذه الأنواع الثلاثة من الخلايا معًا. يسمح الطرد المركزي بعزل الخلايا القاعدية بدرجة نقاء تتراوح من 1 إلى 20٪. تقنيات إضافية مطلوبة لتحقيق نقاء أعلى.
تتواجد الخلايا القاعدية في الأنسجة الملتهبة أكثر من الدم. يتطلب تحديده في هذه الأنسجة أجسامًا مضادة وحيدة النسيلة.
بالمقارنة مع الخلايا البدينة ، يتم تنشيط الخلايا القاعدية عن طريق المزيد من أنواع المنبهات الاصطناعية ، بما في ذلك حوامل الكالسيوم (أيونوميسين ، الأمينات متعددة القاعدة) ، وإسترات فوربول المنتجة للورم والتي بدورها تنشط كيناز سي.
الخلايا القاعدية تعبر عن مستقبلات الغلوبولين المناعي G (IgG) ، المكمل ، السيتوكين ، الكيموكين ، الهيستامين ، بعض الببتيدات القصيرة والدهون القابلة للذوبان ، الهيستامين ، الببتيدازات المختلفة ، والعديد من جزيئات الالتصاق من عائلات الإنتغرين والسيليكاتين. في هذه الخاصية ، فهي تشبه الحمضات أكثر من الخلايا البدينة.
علم التشكل المورفولوجيا
يُظهر الفحص المجهري الإلكتروني أن الخلايا القاعدية لها: 1) سطح خلية به إسقاطات متعددة وغير منتظمة وقصيرة وسميكة ؛ 2) نوعان من الحبيبات ، أحدهما أصغر قريب من النواة والآخر أكبر يحتوي على مادة إلكترون معتمة ؛ 3) نواة ممدودة ومنحنية مع تكثيف قوي للكروماتين المجزأ للغاية.
على الرغم من أن الخلايا القاعدية هي خلايا دم ، إلا أنها استجابة لإفراز الكيموتاكسين والكيموكينات أثناء الالتهاب ، فإنها تخترق الأنسجة التي توجد فيها الخلايا البدينة المتشابهة وظيفيًا.
من الناحية الشكلية ، تتميز الخلايا القاعدية عن الخلايا البدينة بوجود عدد أقل من الحبيبات الأكبر حجمًا (يصل إلى 1.2 ميكرومتر) والفصوص النووية غير المستديرة. علاوة على ذلك ، تفتقر الخلايا القاعدية إلى ملفات داخل الحبيبات ، والتي تمثل البنية التحتية التشخيصية للخلايا البدينة.
الحبيبات القاعدية ، مثل تلك الموجودة في الخلايا البدينة ، غنية بالبروتيوغليكان المكونة من لب عديد الببتيد وسلاسل جانبية متعددة غير متفرعة من الجليكوزامينوجليكان. هذا الأخير ينقل شحنة سالبة قوية للجزيئات ، وهو ما يفسر تلطيخ الأصباغ الأساسية.
تشترك الخلايا القاعدية مع الحمضات في خاصية وجود البروتين البلوري Charcot-Leyden في حبيباتها.
المركبات النشطة بيولوجيا من الحبيبات
تحتوي حبيبات Basophil على الأمينات الحيوية ، والبروتيوغليكان ، والإنزيمات. الأمينات الحيوية هي مركبات ذات وزن جزيئي منخفض مع مجموعة أمينية. تشمل البروتيوغليكان الهيبارين وكبريتات شوندروتن. تشمل الإنزيمات البروتياز والليزوفوسفوليباز ، والتي يمكن أن تسبب تلف الأنسجة.
يعد الهيستامين أهم الأمينات الحيوية المنشأ ، والذي ينتشر بسرعة في الدم والأنسجة. للهستامين تأثيرات موسعة للأوعية ويزيد من نفاذية الأوعية الدموية ، والتي تتجلى في الاحمرار وارتفاع الحرارة الموضعي. كما أنه ينقبض العضلات الملساء في القصبات ، مما يؤدي إلى حدوث تشنج قصبي في مرضى الربو المعرضين لمسببات الحساسية.
بسبب شحنتها السالبة القوية ، داخل الحبيبات ، يرتبط الهيبارين وكبريتات شوندروتن بالأمينات والبروتياز الحيوية موجبة الشحنة. عند الخروج من الحبيبات ، يطلق الهيبارين وكبريتات شوندروتن الأمينات والبروتياز الحيوية.
دورة الحياة
مثل خلايا الدم والخلايا البدينة الأخرى ، تنشأ الخلايا القاعدية من الخلايا المكونة للدم.
ينقل الدم الخلايا البدينة إلى الأنسجة ، حيث تتكاثر وتنضج. تنضج الخلايا القاعدية في الأنسجة المكونة للدم. مثل الخلايا المحببة الأخرى ، فإنها لا تتكاثر بمجرد دخولها الدم.
بعد يومين من وصول الخلايا القاعدية إلى شكلها الناضج ، يتم إطلاقها في الدم ، حيث يكون لها نصف عمر قصير جدًا (حوالي يوم واحد). لذلك ، يجب استبدال هذه الخلايا باستمرار. ومع ذلك ، يمكن أن تعيش الخلايا القاعدية لفترة أطول (ربما تصل إلى عدة أسابيع) في الأنسجة.
يمكن أن تبلغ دورة حياة الخلايا القاعدية ذروتها بطريقتين مختلفتين. إذا خضعوا لعملية إزالة الحبيبات (تصريف محتوى حبيباتهم) ، وبعد أن أدت وظيفتها ، فإنها تصبح نخرية. إذا ظلوا على حالهم ، أي إذا لم يخضعوا لتحلل الحبيبات ، فإنهم يموتون بسبب موت الخلايا المبرمج.
يتم بلعم بقايا الخلايا القاعدية الموجودة في الأنسجة والدورة الدموية وبالتالي يتم التخلص منها بواسطة الكريات البيض الأخرى.
التنشيط
الخلايا القاعدية هي خلايا فاعلة للتفاعلات المناعية والحساسية. يطلقون بسرعة مركبات وسيطة كيميائية ، مع تأثيرات التهابية ، أثناء التفاعلات المعتمدة على IgE التي تستجيب لوجود مواد مسببة للحساسية ، مثل تلك التي تسبب التهاب الأنف والربو والتأق.
يمكن تصنيع المركبات المذكورة وتخزينها (أمثلة: الهيستامين ، البروتيوغليكان ، الأمينات الحيوية) أثناء تمايز ونضوج الخلايا القاعدية ، أو توليفها (أمثلة: السيتوكينات ؛ وسطاء الدهون ؛ IL-4 و IL-13 ؛ الليكوترين C4 ، وهو أحد مشتقات حمض الأراكيدونيك) وقت التفعيل.
يرجع تنشيط الخلايا القاعدية إلى التفاعل المتقاطع لـ IgE المرتبط بمستقبلات IgE على سطحها (IgEr). يمكن للجزيئات المنتجة أثناء الالتهاب أن تنشطها.
تلعب العديد من الإنزيمات (مثل سيرين بروتياز و phospholipases A و C و methyltransferases و phosphodiesterase و adenylate cyclase) دورًا أساسيًا في تنشيط الخلايا القاعدية ، مما يؤدي إلى تحللها وبالتالي إطلاق الوسطاء. بشكل رئيسي الهستامين والليكوترين C4.
مراحل تنشيط الخلايا القاعدية هي: 1) التحسس ، والأجسام المضادة IgE المنتجة استجابة لمستضدات ترتبط بمستقبلات قاعدية محددة ؛ 2) التنشيط ، وإعادة التعرض لمولدات المضادات المسببة للتحلل ؛ (3) استجابة المستجيب ، مظاهر الحساسية استجابة للوسطاء الالتهابي الذي تطلقه الحبيبات.
المميزات
مثل جميع الكريات البيض ، تشارك الخلايا القاعدية في الاستجابة المناعية ضد الكائنات الحية التي تهدد سلامة الجسم. يتمثل أحد الاختلافات المهمة في الخلايا القاعدية (والحمضات) عن الكريات البيض الأخرى في قدرتها على تحييد الطفيليات الداخلية متعددة الخلايا (الديدان الطفيلية) الكبيرة جدًا بحيث لا يمكن بلعها.
تستخدم الخلايا القاعدية المواد الموجودة في الحبيبات لمهاجمة هذه الطفيليات الداخلية ، مما يخترق بشرة واقية. هذه الاستجابة المناعية تهيمن عليها الأجسام المضادة IgE ، التي تتعرف على المستضدات الموجودة على سطح الطفيليات الداخلية. تُظهر الخلايا القاعدية تقاربًا كبيرًا للأجسام المضادة IgE.
أثناء الالتهابات التي تسببها الدودة الأسكارسية lumbricoides ، هناك ارتفاع في مستويات IgE في الدم. يؤدي التحصين مع مستضدات هذا الديدان الطفيلية إلى تكوين IgE.
تساعد الخلايا القاعدية أيضًا على رفض الطفيليات الخارجية ، مثل قراد Haemaphysalis longicornis. يمكن أن تمنع الوذمة الجلدية التي تنتجها هذه الخلايا القراد من تحديد الأوعية الدموية للمضيف.
تستخدم الطفيليات الداخلية آليات التهرب (التحفيز ، التمويه الجزيئي ، التباين المستضدي) للاستجابة المناعية ، وقمع مسارات المستجيب للاستجابة المناعية.
تشارك الخلايا القاعدية ، جنبًا إلى جنب مع الخلايا البدينة والحمضات ، أيضًا في تكوين الأوعية ، وإعادة تشكيل الأنسجة ، والاستجابة للسرطان.
التهاب
تعد الخصائص الالتهابية للخلايا القاعدية والخلايا البدينة والحمضات جزءًا لا يتجزأ من الاستجابة المناعية وقد تطورت لأن لها وظيفة وقائية ضد الطفيليات والالتهابات. ومع ذلك ، فإن هذه الخصائص الالتهابية هي أيضًا سبب الأمراض.
تنتج أنواع الخلايا الثلاثة المسماة وسيطات دهنية وسيتوكينات. إنها خلايا فريدة لأنها تخزن الهيستامين (جزيء التهابي) ولها أغشية بها عدد كبير من المستقبلات ذات الصلة العالية بـ IgE (المتورطة في الالتهاب).
تعمل وسطاء الدهون على تحفيز تسرب الدم وتضيق القصبات وفرط الحركة المعوية ، وهي مكونات للاستجابة المناعية الفورية. تساهم الوسطاء الدهني والسيتوكينات في حدوث الالتهاب ، وهو أحد مكونات الاستجابة المناعية المتأخرة.
الخلايا القاعدية هي المكافئ الدموي للخلايا البدينة ، وهي نسيج صارم. الحمضات هي أنسجة في المقام الأول ، ولكنها توجد أيضًا في الدورة الدموية. نظرًا لموقعها ، فإن الخلايا البدينة هي أول الخلايا التي يتم تنشيطها. تجذب الجزيئات التي تفرزها الخلايا البدينة الخلايا القاعدية والحمضات إلى الأنسجة المصابة.
تنتج الخلايا القاعدية وسطاء يقيدون العضلات الملساء في الشعب الهوائية. توجد بأعداد كبيرة في الرئتين بعد نوبات الربو القاتلة وعلى الجلد الملتهب.
القيم العادية
بسبب الاختلافات في إجراءات القياس الكمي ، تختلف القيم "العادية" للخلايا القاعدية بين المؤلفين والمختبرات السريرية. سيكون النطاق التمثيلي للقيم للأفراد البالغين 0.02-10.10 × 10 9 من الخلايا القاعدية لكل لتر من الدم ، أو ما هو نفسه ، 20-100 خلية قاعدية لكل مليمتر مكعب من الدم.
تعتمد قيم Basophil على العمر وتتغير على مدار اليوم بسبب تأثير الهرمونات. كما أنها تتأثر بدرجة حرارة البيئة ، حيث يزداد عددها خلال المواسم الحارة وفي مواجهة التبريد المفاجئ للبيئة.
القاعدية العالية والمنخفضة
يسمى حيازة عدد من الخلايا القاعدية أعلى من المعتاد باسم basophilia. تظهر هذه الحالة في أمراض الدم ، بما في ذلك كثرة الحمر الحقيقية ، والتليف النقوي ، وكثرة الصفيحات ، وسرطان الدم النخاعي.
كما يظهر أيضًا في أمراض أخرى ، بما في ذلك الحساسية ، والتشوهات الاستروجينية ، والتهاب المفاصل الروماتويدي عند الأطفال ، والتهاب القولون التقرحي ، وداء السكري ، وقصور الغدة الدرقية ، والالتهابات والطفيليات ، والتهاب المناعة الذاتية ، والوذمة المخاطية ، والأورام التكاثرية النخاعية.
قد ينخفض عدد الخلايا القاعدية عن المعدل الطبيعي استجابةً للأمراض ، أو في ظل ظروف فسيولوجية معينة ، مثل الجراحة ، والإسهال ، وفرط نشاط الغدة الدرقية ، والالتهابات ، ومظاهر الحساسية ، والإباضة ، ورد الفعل التحسسي الشديد ، وتفاعلات فرط الحساسية ، وعلاج الجلوكوكورتيكويد ، الانسمام الدرقي والصدمات.
الأمراض ذات الصلة
الحساسية
الحساسية هي أشكال مختلفة من الالتهاب ، تُعرف تقنيًا باسم تفاعلات فرط الحساسية من النوع الأول ، بسبب رد الفعل المفرط لمسببات الحساسية (المستضد) التي تعرضت لها سابقًا. تشمل المظاهر السريرية لفرط الحساسية من النوع الأول الحساسية الجلدية والتهاب الأنف التحسسي والربو.
عندما يكون رد الفعل التحسسي شديدًا ، فإنه يسمى الحساسية المفرطة. يمكن أن يكون أخطر شكل من أشكال الحساسية المفرطة ، والذي يسمى صدمة الحساسية ، قاتلاً. العلاج المختار هو حقن الإبينفرين (الأدرينالين).
المكونات الأساسية للاستجابة التحسسية هي: 1) التعرض للمستضد. 2) الغلوبولين المناعي E (IgE) ؛ 3) مستقبلات IgE على الخلايا القاعدية والخلايا البدينة ؛ 4) إطلاق الهيستامين والسيتوكينات في الدم والأنسجة بواسطة هذه الخلايا نتيجة تفاعل مستقبلات IgE - IgE.
تكون الاستجابة التحسسية سريعة لأنها تحدث في غضون دقائق قليلة من التعرض للمستضد. يتجلى دور الخلايا القاعدية في رد الفعل التحسسي في تجنيدها السريع في موقع التلامس مع مسببات الحساسية ، سواء كان ذلك الجلد أو الغشاء المخاطي للأنف أو الرئتين.
اضطرابات التكاثر النقوي
اضطرابات التكاثر النقوي هي أمراض خبيثة تصيب نخاع العظام تؤدي إلى انتشار مفرط لخلايا الدم الحمراء والخلايا الحبيبية والصفائح الدموية. الاضطرابات التكاثرية النقوية الأربعة الرئيسية هي كثرة الحمر الحقيقية والتليف النخاعي وكثرة الصفيحات وسرطان الدم النخاعي.
كثرة الحمر الحقيقية هي اضطراب في نخاع العظام يؤدي إلى فرط إنتاج جميع الأنواع الثلاثة لخلايا الدم (الكريات البيض ، كريات الدم الحمراء ، الصفائح الدموية). يتطور ببطء ويمكن أن يؤدي إلى تليف نخاع العظم وسرطان الدم الحاد.
التليف النقوي (تليف نخاع العظم) هو تليف نخاع العظم. يؤدي إلى فقر دم حاد ويؤدي إلى تضخم الطحال. يتطور ببطء ويمكن أن يؤدي إلى اضطرابات ما قبل الدم.
كثرة الصفيحات هي امتلاك عدد كبير بشكل غير طبيعي من الصفائح الدموية. ومن المعروف أيضا باسم كثرة الصفيحات.
ابيضاض الدم النخاعي هو سرطان خلايا الدم التي تنتمي إلى الخط النخاعي (الخلايا الحبيبية ، الخلايا الوحيدة ، كريات الدم الحمراء). يمكن أن يكون مزمنًا أو حادًا.
ينتج عن ارتباط اضطرابات التكاثر النخاعي مع الأسس اضطرابات كيميائية حيوية ومناعية خطيرة. على سبيل المثال ، ارتفاع نسبة الهستامين داخل الخلايا وهستدين ديكاربوكسيلاز.
المراجع
- عباس ، أ.ك. ، ليختمان ، إيه إتش ، بيلاي ، إس 2017. علم المناعة الخلوية والجزيئية. إلسفير ، أمستردام.
- Bochner، BS، Schroeder، J. 2001. Basophils. في: Austen، KF، Frank، MM، Atkinson، JP، Cantor، H.، eds. الأمراض المناعية لسامتر ، المجلد الأول. ليبينكوت ويليامز وويلكينز ، فيلادلفيا.
- Bos، JD 2004. جهاز مناعة الجلد والمناعة الجلدية والأمراض الجلدية المناعية السريرية. مطبعة CRC ، بوكا راتون.
- ديلفز ، بيجاي ، مارتن ، إس جيه ، بيرتون ، دكتور ، رويت ، إم 2017. علم المناعة الأساسي لرويت وايلي ، تشيتشستر.
- ايلز ، L.-J. 2003. علم المناعة لعلماء الحياة. وايلي ، تشيتشستر.
- Falcone، FH، Haas، H.، Gibbs، BF 2000. القاعدية البشرية: تقدير جديد لدورها في الاستجابات المناعية. الدم ، 96 ، 4028-4038.
- جالي ، SJ 2000. الخلايا البدينة والخلايا القاعدية. الرأي الحالي في أمراض الدم ، 7 ، 32-39.
- هوفمان ، R. ، بنز ، EJ ، الابن ، Silberstein ، LE ، Heslop ، H. ، Weitz ، JI ، Anastasi ، J. ، Salama ، m. E. ، Abutalib ، SA 2017. أمراض الدم: المبادئ الأساسية والممارسة. إلسفير ، أمستردام.
- Lazarus، HM، Schmaier، AH 2019. دليل موجز لأمراض الدم. سبرينغر ، شام.
- لونغو ، DL 2010. أمراض الدم والأورام في هاريسون. ماكجرو هيل ، نيويورك.
- مورفي ، ك. ، ويفر ، سي 2016. بيولوجيا المناعة لجينواي. جارلاند ساينس ، نيويورك.
- بارهام ، ص 2014. جهاز المناعة. جارلاند ساينس ، نيويورك.
- بول ، نحن 2012. علم المناعة الأساسية. ليبينكوت ويليامز وويلكينز ، فيلادلفيا.
- Pinchuk، G. 2002. نظرية ومشاكل علم المناعة. ماكجرو هيل ، نيويورك.
- Prussin، C.، Metcalfe، DD 2003. IgE ، الخلايا البدينة ، الخلايا القاعدية ، والحمضات. مجلة الحساسية والمناعة السريرية ، 111 ، S486-S494.
- Valent، P. 1995. التوصيف المناعي للخلايا القاعدية البشرية والخلايا البدينة. علم المناعة الكيميائية، 61، 34-48.
- فالينت ، ب ، بيتلهيم ، ب. 1990. القاعدية البشرية. مراجعات نقدية في علم الأورام وأمراض الدم ، 10 ، 327-352.