- التاريخ
- مميزات
- علم الانسجة
- النواة والنواة
- السيتوبلازم
- المميزات
- خلايا تمريض
- سكرتير
- مناعي
- الحماية المادية
- الأمراض
- - ورم خلايا سيرتولي
- كلاسيك
- تكلس الخلايا الكبيرة
- المصلب
- - متلازمة سيرتولي
- - ورم خلايا سيرتولي - ليديج
- المراجع
و خلايا سيرتولي هي نوع من خلايا معلقة الموجودة في جدران الأنابيب المنوية من الخصيتين تشارك في تكوين الحيوانات المنوية. خلايا الاستدامة هي خلايا وظيفتها الرئيسية توفير الدعم الهيكلي للأنسجة والأعضاء.
إنها خلايا أطول بكثير مما هي عليه ، مع نواة كبيرة غير منتظمة مزاحة نحو قاعدة الخلية. يتم التحكم في تكوينها بواسطة جين SRY ويظل عددها ثابتًا طوال حياة الكائن الحي ، أي أنها لا تقدم انقسامات انقسامية.
القسم النسيجي لحمة الخصية للخنزير البري. يشير الرقم خمسة (5) إلى موقع خلايا سيرتولي. مأخوذة وتحرير من: المستخدم: Uwe Gille.
تشمل وظائف خلايا سيرتولي تنظيم التطور والمراحل المبكرة لوظيفة خلية Leydig ، البلعمة من السيتوبلازم المتبقي أثناء تكوين الحيوانات المنوية ، إنتاج هرمونات مختلفة ، وتشكيل حاجز الخثار الجلدي.
تشمل الأمراض المرتبطة بخلايا سيرتولي ورم خلية سيرتولي ليديج ومتلازمة خلايا سيرتولي أو عدم تنسج جرثومي.
التاريخ
تم اكتشاف خلايا سيرتولي من قبل عالم وظائف الأعضاء الإيطالي إنريكي سيرتولي في عام 1865. اكتشف سيرتولي ، الذي عمل في مواضيع مختلفة في علم وظائف الأعضاء البشرية ، بما في ذلك آليات تقلص العضلات الملساء وحمض الكربونيك في الأنسجة والبروتينات الخلوية ، هذه الخلايا من خلال دراسة علم وظائف الأعضاء. الخصية.
تم تسميتها بخلايا سيرتولي لأول مرة من قبل عالم الأنسجة في فيينا فون إبنر ، بعد عشرين عامًا من اكتشافها. حتى منتصف القرن الماضي ، لم تحظ هذه الخلايا باهتمام كبير ، كما يتضح من حقيقة أنه تم نشر حوالي 25 بحثًا فقط متعلقة بها حتى الآن.
ومع ذلك ، مع اختراع المجهر الإلكتروني وتطوير تقنيات دراسة جديدة في الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية ، زاد الاهتمام بخلايا سيرتولي بشكل كبير ، مع حوالي 500 بحث سنويًا حاليًا.
مميزات
خلايا سيرتولي هي خلايا عمودية أطول بكثير مما هي عليه ، وتعرض عمليات حشوية متفرعة لدعم نمو الخلايا الجرثومية. يتم توزيع أعلى تركيز من العضيات الخلوية باتجاه الجزء القاعدي من الخلية.
نواة الخلية كبيرة ومتجانسة اللون ، ويتم تعديل شكلها خلال دورة الظهارة المنوية ، مما يؤدي أحيانًا إلى حدوث انغالات عميقة للغشاء النووي. موقعه قريب بشكل عام من قاعدة الخلية ، ومع ذلك ، يمكن أن يتحرك أحيانًا نحو تجويف الأنبوب المنوية.
النواة أيضًا كبيرة جدًا وملطخة بشدة بأصباغ حيوية. بشكل عام ، تحتوي هذه النواة على ثلاث مناطق يمكن تمييزها بوضوح ، أي أنها ثلاثية.
علم الانسجة
سيحدد العدد الإجمالي لخلايا سيرتولي الحد الأقصى من الحيوانات المنوية التي يمكن أن تنتجها الخصية. الحجم الإجمالي لهذه الخلايا في الفرد متغير للغاية اعتمادًا على الأنواع ، ويتراوح من 2000 إلى 7000 ميكرومتر.
ومع ذلك ، يبدو أن هناك علاقة عكسية بين الحجم الكلي وفعالية تكوين الحيوانات المنوية. تمتد هذه الخلايا ذات الشكل الأنبوبي من الغشاء القاعدي إلى تجويف الظهارة المنوية ولها وظيفة "تشبه الممرضة" في تطوير الخلايا الجرثومية.
لأداء هذه الوظيفة ، تقوم خلايا سيرتولي بتمديد السيتوبلازم الخاص بها في إسقاطات على شكل أذرع رفيعة وعملية أسطوانية تحيط بالحيوانات المنوية وتشكل تقاطعات متخصصة معقدة تعمل كفجوة وتقاطعات ضيقة. كما أنها توظف خيوط أكتين وشبكة إندوبلازمية ملساء.
النواة والنواة
تقع نواة خلية سيرتولي ، في معظم الأنواع ، بالقرب من الغشاء القاعدي. إنه كبير وطويل وأحيانًا يمكن تغيير شكله وموقعه اعتمادًا على مرحلة الدورة المنوية.
في البالغين ، تحتوي النواة على غشاءات عميقة تمنحها شكلاً غير منتظم وتحيط بها خيوط فيمينتين وسيطة. بالإضافة إلى ذلك ، فإنه يحتوي على كثافة عالية من المسام في غشاءه. يمكن أن توجد بعض البروتينات بتركيزات عالية بالقرب من مناطق الانغلاف.
النواة كبيرة وتتكون في العديد من الأنواع من ثلاثة أجزاء يمكن تمييزها بسهولة. لديها من واحد إلى عشرة مراكز كروم.
السيتوبلازم
يحتوي السيتوبلازم على العديد من العضيات التي يتم ترتيبها بطريقة مستقطبة ، أي أن هناك تركيزًا أعلى للعضيات تجاه الجزء القاعدي من الخلية مقارنة بالجزء البعيد.
الميتوكوندريا وفيرة للغاية ويمكن أن تكون مستطيلة (2-3 ميكرومتر) أو على شكل كوب أو حتى على شكل دونات. توجد الشبكة الإندوبلازمية الخشنة في المنطقة القاعدية للخلية ، في حين أن الشبكة الداخلية الملساء هي العضية الأكثر وفرة في خلايا سارتولي.
تساعد الأنابيب الدقيقة في الحفاظ على توزيع الشبكة الإندوبلازمية ، وكذلك الحفاظ على محاذاة الميتوكوندريا. تمتلك خلايا سارتولي نشاطًا بلعميًا ، حيث تمتلك العديد من الجسيمات المحللة والأجسام متعددة الخلايا. جهاز جولجي ، من جانبه ، صغير نسبيًا.
المميزات
خلايا تمريض
تم وصف خلايا سيرتولي بالخلايا الجذعية أو الخلايا الممرضة. ترتبط إحدى الأنشطة التمريضية التي يقومون بها بنقل الحديد والمغذيات الدقيقة والمواد الأخرى إلى الخلية الجرثومية النامية عن طريق البروتينات مثل الترانسفيرين والسيرولوبلازمين.
بالإضافة إلى توفير الحديد اللازم لتنمية الخلايا الجرثومية ، تقوم خلايا سيرتولي أيضًا بإزالة وإعادة تدوير الحديد السام المحتمل من الأجسام المتبقية. يطلق بعض المؤلفين على هذه الوظيفة الأخيرة إعادة التدوير وإدارة النفايات.
سكرتير
يتم تمثيل الوظيفة الإفرازية لخلايا سيرتولي بالهرمونات التي يمكن أن يكون لها نشاط أوتوكرين ، باراكرين ، وحتى نشاط الغدد الصماء. تشمل وظائف Paracrine ، على سبيل المثال ، إشارات الخلايا الجرثومية التي يجب أن تستهدفها الهرمونات المنشطة للجريب والتيتوستيرون.
بالإضافة إلى ذلك ، بعد الوصول إلى سن البلوغ ، يمكن لخلايا سيرتولي تنظيم إنتاج الهرمون المنبه للجريب من خلال إفراز الإنهيبين والأكتيفين ، اللذين يعملان معًا.
كما أنه ينتج عوامل نمو مختلفة مع نشاط paracrine ، مثل عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 (IGF1) ، وعامل نمو الأرومة الليفية (FGF) ، بالإضافة إلى تحويل ألفا (TGFA) ، الذي ينظم تحول الخلايا المحيطة بالنبيب إلى خلايا Leydig ، بالإضافة إلى تنظيم عملها.
تشمل الهرمونات الأخرى التي تفرزها خلايا سيرتولي والتي تعمل أثناء إنتاج الخلايا الجنسية بروتين رابط الأندروجين (ABP) والإستراديول وعامل العدلات المشتق من الخلايا الدبقية (GDNF).
مناعي
توفر خلايا سيرتولي للخصيتين حالة فريدة من نوعها لتنظيم المناعة ، والتي تم إثباتها من خلال زرع أنسجة الخصية في أنسجة مختلفة أخرى ، وتمكن من البقاء على قيد الحياة لفترات طويلة من الزمن.
هذا لأنه ، على خلاف ذلك ، يمكن أن تتسبب حالة الانقسام الاختزالي للخلايا الجنسية في التعرف عليها من قبل الأجسام المضادة كعوامل خارجية ومن المحتمل أن تكون مسببة للأمراض وبالتالي تنشيط آليات الدفاع لتدميرها.
من بين الجزيئات التي تنتجها وتفرزها خلايا سيرتولي مع نشاط تنظيم المناعة ، على سبيل المثال ، نظام FAS / FAS Ligand ، مثبط البروتياز 9 ، CD40 ، CD59 أو TGF-beta.
الحماية المادية
بالإضافة إلى نشاط تنظيم المناعة لخلايا سيرتولي ، التي تحمي الخلايا الجرثومية ، تخلق الوصلات المغلقة بين الخلايا الجرثومية حاجزًا يعزل جسديًا الأجزاء التي يحدث فيها تكوين الخلايا الليمفاوية للحيوانات المنوية.
يتشكل هذا الحاجز خلال فترة البلوغ ، عندما يبدأ إنتاج الحيوانات المنوية ، ويمكن أن يؤدي كسره إلى استجابة مناعية ويسبب عقم الذكور.
يعمل هذا الحاجز ديناميكيًا للسماح لهجرة الخلايا المنوية من القاعدة إلى المنطقة اللمعية للأنبوب المنوي ، ولكنه يمنع ، كما ذكرنا سابقًا ، مرور الخلايا الليمفاوية.
الأمراض
هناك بعض الأمراض المتعلقة بخلايا سيرتولي ، ومن بينها ما يلي:
- ورم خلايا سيرتولي
هذا النوع من الأورام نادر ، حيث يمثل أقل من 1٪ من أورام الخصية. يمكن أن توجد في ثلاثة أنواع نسيجية:
كلاسيك
على الرغم من أنه في حالات قليلة (10-20 ٪) يمكن أن يصبح خبيثًا ، إلا أنه في الحالات التي يمكن أن ينتقل فيها إلى الغدد الليمفاوية والعظام والرئة ، تكون معدلات البقاء على قيد الحياة منخفضة.
لا يمثل هذا النوع من الورم مكونًا وراثيًا ولا يرتبط بأي متلازمة. متوسط العمر الذي يظهر فيه هو 45 سنة.
تكلس الخلايا الكبيرة
إنه أكثر عدوانية من الورم الكلاسيكي ، وعلى عكس هذا الورم ، يمكن أن يرتبط بالوراثة أو متلازمات مختلفة ، مثل Peutz-Jeghers و Bourneville و Carney complex.
يمكن أن يظهر الشر مبكرًا (17 عامًا) أو متأخرًا (40 عامًا) ، وفي كلتا الحالتين يكون سلوكًا مختلفًا من جانبهم. في الحالة الأولى ، يمكن أن يقدم نشاطًا متعدد الأماكن وثنائيًا ونشاطًا هرمونيًا ، بينما في الحالة الثانية لا يفعل ذلك. من ناحية أخرى ، تكون عدوانيته أكبر في حالات الظهور المتأخر.
المصلب
إنه الأقل عدوانية من بين الأنواع الثلاثة ولم يتم وصف أي حالة من السلوك الخبيث حتى الآن. يبلغ متوسط عمر البداية 35 عامًا ، وكما هو الحال في ورم الخلايا المتكلس المتأخر ، فإنه لا يمثل نشاطًا متعدد الأماكن أو ثنائيًا أو نشاطًا هرمونيًا.
- متلازمة سيرتولي
يُعرف أيضًا باسم عدم التنسج الجرثومي ، وهو متلازمة تتميز بالعقم الناجم عن فقد النطاف غير الانسدادي (غياب الخلايا الجرثومية). تتنوع أسباب المتلازمة ومن بينها الاضطرابات الوراثية ، وخاصة متلازمة كلاينفيلتر.
الأسباب الأخرى التي ارتبطت بهذه المتلازمة تشمل تاريخ الخصية و / أو دوالي الخصية. ومع ذلك ، فإن نسبة عالية من الحالات مجهولة المصدر.
- ورم خلايا سيرتولي - ليديج
يُعرف أيضًا باسم الورم الأرومي arrenoblastoma ، وهو نوع من أورام الحبل الجنسي التي يمكن أن تؤدي إلى سرطان المبيض أو الخصية. يحدث أكبر حدوث له في الشباب. بشكل عام هو حميدة وبطيئة التطور.
صورة مجهرية لورم خلية ليديج في الخصية. مأخوذة وتحرير من: Nephron.
المراجع
- جونسون ، دي إل طومسون جونيور ودي دي فارنر (2008). دور عدد خلايا سيرتولي ووظيفتها في تنظيم تكوين الحيوانات المنوية. علم التكاثر الحيواني.
- K. Stouffs ، A. Gheldof ، H. Tournaye ، D. Vandermaelen ، M. Bonduelle ، W.Lissens & S. Seneca (2016). متلازمة سيرتولي الخلوية فقط: خلف الكواليس الجينية. بيوميد الدولية للبحوث.
- خلية سيرتولي. على ويكيبيديا. تعافى من en.wikipedia.org.
- L. Etxegarai، L. Andrés، C. Ereño، FJ Bilbao، JI López (2005). تصلب ورم خلية سيرتولي. المجلة الإسبانية لعلم الأمراض.
- DW Fawcett (1975). البنية التحتية ووظيفة خلية سيرتولي. في: DW Hamilton & RO Greep (Eds.). كتيب علم وظائف الأعضاء ، المجلد. V. الجمعية الفسيولوجية الأمريكية.
- LR França، RA Hess، JM Dufour، MC Hofmann & MD Griswold (2016). خلية سيرتولي: مائة وخمسون عامًا من الجمال والليونة. الذكورة.