الإيثاناميد: التركيب والخصائص والاستخدامات والآثار - كيمياء - 2026

و ethanamide مادة كيميائية تابعة لمجموعة من المركبات النيتروجينية العضوية. يطلق عليه أيضًا الأسيتاميد ، وفقًا للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC). ويسمى تجاريا أميد حمض الخليك.

يطلق عليه أميد لأن النيتروجين مرتبط بمجموعة كربونيل. إنه أساسي ، لأنه يحافظ على ذرتي الهيدروجين المتصلين بالنيتروجين -NH ₂. تم العثور عليه في الطبيعة كمعدن فقط في الطقس الجاف ؛ يذوب في الماء في موسم الأمطار أو الرطوبة الشديدة.

إنه مادة صلبة ذات مظهر زجاجي (شفاف). يتراوح لونه من عديم اللون إلى الرمادي ، ويشكل مقرنصات صغيرة وأحيانًا مجاميع حبيبية. يمكن إنتاجه عن طريق التفاعل بين حمض الأسيتيك والأمونيا ، مكونًا ملحًا وسيطًا: أسيتات الأمونيوم. ثم يتم تجفيفه لإنتاج الأميد وتشكيل الماء:

التركيب الكيميائي

التركيب الكيميائي الداخلي لبلورة الأسيتاميد ثلاثي الزوايا ، ولكن عندما تتحد معًا لتكوين تكتلات ، فإنها تكتسب شكل ثماني السطوح.

تتكون الصيغة الهيكلية للمركب من مجموعة أسيتيل ومجموعة أمينية:

تسمح هذه المجموعات بردود الفعل المختلفة التي يمكن أن يحدث للمركب. الصيغة الجزيئية للأسيتاميد هي C ₂ H ₅ NO.

الخصائص الفيزيائية

الخواص الكيميائية

تشير الخصائص الكيميائية لمادة ما إلى تفاعلها عند وجود مواد أخرى يمكن أن تسبب تحولًا في بنيتها. يعرض الأسيتاميد التفاعلات التالية:

الحمض والتحلل المائي الأساسي

تخفيض

تجفيف

في المجال الصناعي ، يعتبر إنتاج الأحماض الكربوكسيلية مفيدًا جدًا نظرًا لأهمية مشتقاتها. ومع ذلك ، فإن الحصول على حمض الإيثانويك من الأسيتاميد له استخدام محدود للغاية ، لأن درجات الحرارة المرتفعة التي تحدث فيها العملية تميل إلى تحلل الحمض.

في المختبر ، على الرغم من أنه يمكن الحصول على الإيثاناميد من حمض الأسيتيك ، فإن إعادة التحويل من الأميد إلى الحمض أمر غير محتمل للغاية ، وهذا صحيح بشكل عام بالنسبة لجميع الأميدات.

التطبيقات

تم إنتاج الأسيتاميد تجاريًا منذ عام 1920 ، على الرغم من أنه ليس من المؤكد أنه قيد الاستخدام التجاري حتى الآن. كان يستخدم سابقًا في تصنيع الميثيلامين ، الثيوأسيتاميد ، المنومات ، المبيدات الحشرية ولأغراض طبية.

الأسيتاميد مركب يستخدم في المجال الصناعي على النحو التالي:

- الملدنات في الجلود والأفلام النسيجية والطلاء.

- مادة مضافة للورق لإعطاء المقاومة والمرونة.

- تمسخ الكحول. يضاف إلى الكحول قيد الدراسة لإزالة بعض نقاوته وبالتالي يمكن استخدامه في استخدامات أخرى مثل المذيب.

- ورنيش ، لإضفاء لمعان على الأسطح و / أو لحماية المواد من العوامل الضارة للبيئة ، وخاصة من التآكل.

- مادة متفجرة.

- الجريان ، لأنه عند إضافته إلى مادة يسهل اندماجها.

- في التنظير بالتبريد.

- كوسيط في تحضير الأدوية مثل الأمبيسيلين والمضادات الحيوية المشتقة من السيفالوسبورينات مثل: سيفاكلور وسيفاليكسين وسيفرادين وإنالابريل ماليات (علاج ارتفاع ضغط الدم) وسلفاسيتاميد (قطرات العين المضادة للميكروبات) وغيرها.

- مذيب لأنه يتسبب في زيادة ذوبان بعض المواد في الماء عند إذابة الأسيتاميد فيه.

- كمذيب يصلح الأصباغ في صناعة النسيج.

- في إنتاج الميثيلامين.

- كمبيد حيوي ، في المركبات التي يمكن استخدامها كمطهرات ، مواد حافظة ، مبيدات حشرية ، إلخ.

الآثار الصحية

في الصناعات الكيميائية حيث يتم استخدام الأسيتاميد كمذيب وملدِّن ، قد يتعرض العمال لتهيج الجلد بسبب التعرض الحاد (قصير المدى) من وجود هذه المركبات.

لا توجد معلومات عن الآثار المزمنة (طويلة المدى) أو تطور المواد المسرطنة لدى البشر. وفقًا لوكالة حماية البيئة الأمريكية (EPA) ، لم يتم تصنيف الأسيتاميد على أنه مادة مسرطنة.

صنفت الوكالة الدولية لأبحاث السرطان الأسيتاميد على أنه مجموعة 2 ب ، وهو مادة مسرطنة محتملة للإنسان.

وضعت وكالة حماية البيئة بكاليفورنيا تقديرًا لمخاطر الاستنشاق يبلغ 2 × ^10-5 ميكروغرام / م ³ (ميكروغرام لكل متر مكعب) ، وخطر الإصابة بسرطان الفم بعد تناول 7 × 10 ^-2 مجم / كجم / د (مليغرام لكل كيلوغرام في اليوم) لفترة طويلة.

ومع ذلك ، على الرغم من أن عامة الناس قد يتعرضون لتدخين السجائر أو ملامسة الجلد للمنتجات التي تحتوي على الأسيتاميد ، إلا أنه لا يشكل خطرًا كبيرًا بسبب قابلية الذوبان وخصائص الرطوبة التي يتمتع بها مع الماء.

يمكن نقله بسهولة عبر التربة عن طريق الجريان السطحي ، ولكن من المتوقع أن يتحلل بفعل الكائنات الدقيقة ولا يتراكم في الأسماك.

الأسيتاميد مادة معتدلة تهيج الجلد والعين ، ولا توجد بيانات متاحة للتحقق من آثاره السامة على البشر.

في حيوانات المختبر ، لوحظت سمية في فقدان وزن الجسم عند تعرضها لجرعة فموية عالية جدًا بمرور الوقت. ومع ذلك ، لم يلاحظ أي إجهاض أو آثار ضارة عند ولادة نسل الوالدين المعالجين بالأسيتاميد.

المراجع

1. Cosmos عبر الإنترنت ، (منذ عام 1995) ، معلومات فنية وتجارية عن Acetamide ، تم استردادها في 23 مارس 2018 ، cosmos.com.mx
2. Morrison، R.، Boyd، R.، (1998)، Organic Chemistry (5th edition)، Mexico، Fondo Educativo Interamericano، SA de CV
3. باين ، إس ، هاموند ، جي ، كرام ، دي ، هندريكسون ، ج. ، (1982). Química Orgánica ، (الطبعة الثانية) ، المكسيك ، McGraw-Hill de México ، SA de CV
4. دليل المنتجات الكيميائية ، (2013) ، استخدامات الأسيتاميد ، تم استرداده في 24 مارس 2018 ، guiadeproductosquimicos.blogspot.com.co
5. المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية. قاعدة بيانات PubChem المركبة ؛ إدارة البحث الجنائي = 178 ، أسيتاميد. تم استرداد pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
6. Ronak Chemicals ، (1995) ، استخدامات وتطبيقات الأسيتاميد ، تم استرداده في 25 مارس 2018 ، ronakchemicals.com
7. ، (2016) ، أسيتاميد ،. تم الاسترجاع في 26 مارس 2018 ، epa.gov
8. المكتبة الوطنية للطب بنك بيانات المواد الخطرة. (2016) ، أسيتاميد ، تم استرجاعه في 26 مارس 2018 ،oxnet.nlm.nih.gov
9. IARC. ، (2016) دراسات عن تقييم مخاطر المواد الكيميائية المسرطنة للإنسان. متاح من ، تم استرداده في 26 مارس 2018 ، monographs.iarc.fr