و هيموسيديرين هو الصباغ في و شكل حبيبات أو حبيبات حيث تخزين الحديد في الأنسجة الحيوانية. يتم استيعاب هذه الحبيبات بشكل سيئ من قبل الجسم ، ويتم تخزينها داخل الخلايا وعادة ما تظهر بعد أحداث النزيف الحاد.
على الرغم من طبيعتها الحديدية ، فإن جزيئات الهيموسيديرين لها طبيعة جزيئية سيئة التحديد. ومع ذلك ، فمن المعروف أنها تتكون من الفيريتين ، والفيريتين المشوه ، ومواد أخرى. بالإضافة إلى ذلك ، فإن حبيبات الهيموسيديرين تكون دائمًا معاكسة أو معاكسة لتدفق الدم.
كريات الهيموسيديرين (المصدر: ElsaDono عبر ويكيميديا كومنز) يوجد الهيموسيديرين بشكل أكثر شيوعًا في البلاعم المسماة "حويصلات الذرة". هذه هي الضامة المسؤولة عن البلعمة لخلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء) وبسبب هذه البلعمة ، يتم إطلاق الحديد في الداخل وتخزينه في عضية تسمى "siderosome".
هي خلايا ينتجها نخاع العظام ، وهي مسؤولة عن تخزين الحديد لتزويد الخلايا الجذعية للكريات الحمراء أثناء تكوين خلايا الدم الحمراء (تكون الكريات الحمر).
يشير ظهور آكلات الحشرات إلى حدوث نزيف بسبب بعض العوامل المرضية أو بعض الإجهاد الميكانيكي. تظهر عوارض الحويصلات عمومًا بعد 48 ساعة من النزيف ويمكن أن تستمر لمدة 2 إلى 8 أسابيع بعد النزيف.
يتم اكتشاف الهيموسيديرين من خلال مسحات الدم أو عينات الأنسجة أو المواد من مناطق مختلفة من الجسم. يتم معالجة عينات الدم هذه بطرق تلطيخ ، حيث يسهل التعرف على حشرات العنكبوت نظرًا لحجمها ولونها الأزرق الشديد.
مميزات
يمثل Haemosiderin مجموعة من الهياكل التي تعمل كمخازن للحديد داخل الخلايا ، وهي غير قابلة للذوبان في الماء ويتم تخزينها في البلعمات في النظام البطاني الشبكي للطحال والكبد ونخاع العظام. يمكن أن تحتوي كل حبيبة هيموسيديرين على ما يصل إلى 4500 ذرة حديد بداخلها.
يُعتقد أن الحديد المخزن في حبيبات الهيموسيديرين هو فوسفات الحديديك. هذا المركب هو المكون الرئيسي لمخازن الحديد الخلوي على شكل فيريتين.
ومع ذلك ، فإن رواسب الحديد في شكل الفيريتين تكون أصغر بكثير ويمكن للخلايا استيعابها من حبيبات الهيموسيديرين. وقد لوحظ أن الخلايا التي تحتوي على الفيريتين تشترك أيضًا في وجود حبيبات الهيموسيديرين.
50٪ من تكوين رواسب الهيموسيديرين يتكون حصريًا من ذرات الحديد.
لقد قرر العلماء الذين راقبوا حبيبات الهيموسيديرين من خلال الفحص المجهري الإلكتروني أنها مركبات من الفيريتين والفيريتين المشوه والبروتينات والكربوهيدرات والدهون ومواد أخرى.
يمكن أن تتراوح حبيبات الهيموسيديرين من 1 نانومتر إلى أكثر من 20 نانومتر ، وهي بلورات أو حبيبات كبيرة. يُعتقد فقط أنها قابلة للامتصاص بواسطة الخلية من خلال بيروكسيد الدهون الناتج عن الحديد.
لقد تم اقتراح أن الهيموسيديرين يمثل آلية بيولوجية "وقائية" ، لأنه يقلل من توافر الحديد الذي يعزز التفاعلات التي تنشأ عن الجذور الحرة داخل الخلايا.
الأمراض
يعد الأداء الكامل لآليات تنظيم الحديد في جسم الحيوانات أمرًا ضروريًا للصحة ، نظرًا لأن نقص الحديد يسبب فقر الدم ؛ بينما يزيد الحمل الزائد للحديد في النظام من تراكم الهيموسيديرين في الأنسجة.
يمكن أن يتسبب تراكم الهيموسيديرين في تلف الأنسجة ويؤدي إلى حالة تسمى "داء الهيموسيديرين". يتميز هذا المرض بالتسبب في تليف الكبد ، وغالبًا ما يكون مصحوبًا بسرطان الكبد.
يمكن أن يؤدي داء ترسب الأصبغة الدموية ، الذي يتكون من خلل في موضع HLA-A على الذراع القصيرة للكروموسوم 6 ، إلى قصور في نظام تنظيم الغشاء المخاطي ، ويتصرف كما لو كان هناك نقص دائم في الحديد ، حتى مع تناول كميات وفيرة من هذا المعدن.
يمكن أن يظهر هذا المرض في شكلين ، عن طريق داء ترسب الأصبغة الدموية الأولي أو الثانوي. داء ترسب الأصبغة الدموية الأولي هو مرض وراثي جسمي متنحي. في هذه الحالة ، يميل الناس إلى تخزين الحديد في الأنسجة على شكل هيموسيديرينات بطريقة غير منضبطة.
ومع ذلك ، يمكن السيطرة على داء ترسب الأصبغة الدموية الأولي من خلال عمليات نقل الدم وسحب الدم. هذا في حالة تشخيصه مبكرًا ، قبل أن يكون هناك تراكم مفرط للهيموسيدرين في أنسجة الشخص.
يحدث داء ترسب الأصبغة الدموية الثانوي عندما يغمر نظام تنظيم الحديد بكميات زائدة من الحديد بسبب موت وتدمير خلايا الدم الحمراء ، أو أمراض الكبد ، أو الزيادة المزمنة في تناول الحديد.
التشخيص
يتم تشخيص Haemosiderins من عدة وجهات نظر مختلفة. بالنسبة لأخصائيي الأمراض ، فهي عبارة عن كتل تحتوي على الحديد بداخلها ، بينما بالنسبة لعلماء الكيمياء الحيوية فهي عبارة عن مركبات غير متجانسة من الحديد والكربوهيدرات والبروتينات والدهون.
بالنسبة إلى المجهر الإلكتروني ، فإن كتل الهيموسيديرين عبارة عن تجمعات كثيفة الإلكترون توجد داخل الجسيمات الحديدية (الأجسام التي تحمل الصبغات).
ومع ذلك ، على الرغم من المواقف المختلفة حول حبيبات الهيموسيديرين ، يتفق الجميع على أنها حبيبات غير قابلة للذوبان غنية بالحديد وأن محتواها الزائد ضار بصحة الجسم.
تشكل حبيبات الهيموسيديرين كتلًا كبيرة بشكل خاص في الخلايا ويمكن أن تتلطخ بسهولة داخل الأنسجة لتظهر بوضوح تحت المجهر الضوئي.
صورة لنسيج به كريات الهيموسيديرين (تلوين ضارب إلى الحمرة) من خلال مجهر (المصدر: InvictaHOG ~ commonswiki (نقاش - مساهمات) عبر ويكيميديا كومنز)
حبيبات الهيموسيديرين ملطخة بالتفاعل الأزرق البروسي من خلال تقنية تسمى صبغة بيرل. باستخدام هذه التقنية ، تم وصف الاختلافات بين نوى حديد الهيموسيديرين المعزولة مع ظروف مختلفة ، على سبيل المثال:
- نوى الهيموسيديرين للمرضى الذين يعانون من داء ترسب الأصبغة الدموية الثانوي لها بنية بلورية تشبه الجيوثايت ، مع الصيغة الكيميائية α-FeOOH
- المرضى الذين يعانون من داء ترسب الأصبغة الدموية الأولي (من أصل وراثي) لديهم نوى حديدية لحبيبات الهيموسيديرين في شكل غير متبلور ، تتكون من أكسيد الحديد الثالث.
في خلايا الطحال البشرية الطبيعية التي تخزن الحديد في بعض حبيبات الهيموسيديرين ، يُنظر إلى النوى على أنها فيريهيدريت بلوري ، تشبه إلى حد بعيد نوى جزيئات الفيريتين.
باستخدام الفحص المجهري الإلكتروني ، يمكن إجراء تشخيصات أكثر تفصيلاً للتمييز بين المرضى الذين يعانون من داء ترسب الأصبغة الدموية الأولي وداء ترسب الأصبغة الدموية الثانوي.
بشكل عام ، تتراوح جسيمات الهيموسيديرين في البشر المصابين بداء ترسب الأصبغة الدموية الأولية بين 5.3 و 5.8 نانومتر ؛ في غضون ذلك ، في المرضى الذين يعانون من داء ترسب الأصبغة الدموية الثانوي ، يبلغ قطرهم ما بين 4.33 و 5 نانومتر.
هذه المعلومات مهمة لتحديد نوع المرض الذي يعاني منه المرضى. بالإضافة إلى ذلك ، يؤكد التحليل الجيني ما هو التركيب الجيني لخلية الكائنات الحية في هذه الأنسجة المريضة.
المراجع
- براون ، WH (1910). التغييرات في محتوى الهيموسيديرين في كبد الأرانب أثناء التحلل الذاتي. مجلة الطب التجريبي، 12 (5) ، 623-637.
- جانونج ، دبليو إف (1999). علم وظائف الأعضاء الطبية. مراجعة الفسيولوجيا الطبية ، 19.
- هول ، جي إي (2015). كتاب جايتون وهال للكتاب الإلكتروني لعلم وظائف الأعضاء الطبي. العلوم الصحية Elsevier.
- إيانكو ، TC (1992). فيريتين وهيموسيديرين في الأنسجة المرضية. مراجعات المجهر الإلكتروني، 5 (2) ، 209-229.
- ريختر ، جي دبليو (1958). الفحص المجهري الإلكتروني للهيموسيديرين: وجود الفيريتين وحدوث المشابك البلورية في رواسب الهيموسيديرين. مجلة بيولوجيا الخلية ، 4 (1) ، 55-58.
- Zamboni، P.، Izzo، M.، Fogato، L.، Carandina، S.، & Lanzara، V. (2003). هيموسيديرين البول: علامة جديدة لتقييم شدة المرض الوريدي المزمن. مجلة جراحة الأوعية الدموية، 37 (1) ، 132-136.