و مكرويات الأبواغ (Microsporida) هي الأسرة في اللغات من الفطريات التي تضم أكثر من 1400 نوعا تنتمي إلى 200 جنسا. موقعه في مملكة الفطريات مثير للجدل بسبب عدم وجود الكيتين في معظم مراحل دورة الحياة ، مع وجود الكيتين في جدران الخلايا كونه خاصية مستخدمة على نطاق واسع لتحديد الفطريات.
ميكروسبوريديا هي خلايا حقيقية النواة. لديهم فجوة خلفية محددة جيدًا ونواة وغشاء بلازما. وهي مغطاة بطبقة واقية تتكون من البروتينات والكيتين ، مما يمنحها مقاومة بيئية عالية. يفتقرون إلى بعض عضيات حقيقية النواة النموذجية ، مثل الميتوكوندريا وجهاز جولجي والبيروكسيسومات.
بوغ البوغة الليفية. بواسطة لا يوجد مؤلف يمكن قراءته آليًا. افترض خافيير مارتن (بناءً على مطالبات حقوق النشر). ، عبر ويكيميديا كومنز
Microsporidia هي طفيليات داخل الخلايا من الفقاريات واللافقاريات. الأنواع الأكثر شيوعًا في الجهاز الهضمي للإنسان هي Enterocytozoon bieneusi و Encephalitozoon intestinalis.
تسمى العدوى البشرية بالميكروسبوريديا microsporidiosis. يحدث بشكل رئيسي في الأشخاص الذين خضعوا لعمليات زرع الأعضاء أو الذين يعانون من كبت المناعة ، مثل المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. كما أنها تؤثر على الأطفال وكبار السن أو الأشخاص الذين يرتدون العدسات اللاصقة.
تُستخدم جينومات أنواع هذه الشعبة كنماذج لدراسة تفاعلات الطفيليات المضيفة.
الخصائص العامة
تشكل فطريات فصيلة Microsporidia جراثيم غير متحركة تختلف في الحجم حسب النوع. تم العثور على جراثيم يتراوح حجمها بين 1 و 4 ميكرون في الإصابات البشرية.
تحتوي الأبواغ على العديد من العضيات الميكروسبوريديا النموذجية:
- الفجوة الخلفية التي تشغل أكثر من ثلث حجم الخلية.
- Polaroplast ، وهو هيكل غشائي يقع في الجزء الأمامي من الخلية.
- قرص التثبيت ، وهو هيكل على شكل حلزوني يلتف حول sporoplasm ويربط الأنبوب القطبي بالخلية المضيفة أثناء عملية العدوى.
- عدد اللوالب التي تشكلها العضية هو سمة تشخيصية لأنواع الشعبة.
التصنيف والنظاميات
لقد تغير تصنيف ومنهجيات فئة Microsporidia بمرور الوقت ولا يزال مثيرًا للجدل. تم تصنيفها في البداية في مملكة بروتيستا ، على أنها من الأوالي ، بسبب حقيقة أنها لا تقدم الكيتين في هياكل معظم مراحل دورة الحياة.
ومع ذلك ، تشير نتائج الدراسات التي تستخدم تقنيات الحمض النووي إلى أن هذه الكائنات تنتمي إلى مملكة الفطريات. كشفت البيانات الجينومية أن ميكروسبوريديا تحتوي على الجينات اللازمة لإنتاج الكيتين. بالإضافة إلى ذلك ، تم العثور على الكيتين في بنية بوغ الراحة.
هناك أيضًا أدلة هيكلية وأيضية تسمح بالتعرف على الميكروسبوريديا كفطريات حقيقية. يبدو أنهم يشتركون في سلف مشترك مع فصيلة Zygomycetes و Mucorales.
يعد تصنيف هذه الميزة من حيث الفئات والأوامر والعائلات مثيرًا للجدل أيضًا ، لذلك لا يزال يتم مراجعته ومناقشته. مجموع الدراسات الحديثة حوالي 150 جنسًا وأكثر من 1200 نوع.
تم تحديد 14 نوعًا على أنها منتجة للأمراض لدى البشر ، موزعة في أجناس Anncaliia و Enterocytozoon و Encephalitozoon و Nosema و Pleistophora و Trachipleistophora و Vittaforma.
دورة الحياة
يمكن أن تعيش Microsporidia ، في شكل جراثيم ، في بيئات مفتوحة لفترة طويلة وتحت ظروف معاكسة. عندما تدخل الأبواغ إلى الجهاز الهضمي للمضيف ، فإنها تترك شكلها النشط. ويرجع ذلك أساسًا إلى الاختلافات في درجة الحموضة في البيئة ونتيجة للاختلاف في نسبة تركيز الكاتيون / الأنيون.
أثناء عملية التنشيط ، تقوم الخلية بطرد الأنبوب القطبي وتخترق غشاء الخلية المضيفة ، وحقن البوغلازم المعدي فيه. بمجرد دخول الخلية ، تحدث مرحلتان تناسليتان رئيسيتان في الميكروسوريديوم.
من ناحية أخرى ، يحدث التكاثر عن طريق الانشطار الثنائي (merogony) أو المتعدد (الفصام). خلال هذه المرحلة ، يحدث تكاثر المواد الخلوية بشكل متكرر قبل حدوث الانقسام الخلوي ، مما ينتج عنه أشكال مستديرة من المتصورات متعددة النوى (E. bieneusi) أو الخلايا متعددة النوى (E. intestinalis).
من ناحية أخرى ، تحدث الأبواغ ، وهي عملية تؤدي إلى ظهور الأبواغ. يمكن أن تحدث كلتا المرحلتين بحرية في سيتوبلازم الخلايا أو داخل الحويصلة.
عندما يزداد عدد الجراثيم وتملأ سيتوبلازم الخلية المضيفة ، يتمزق غشاء الخلية ويطلق الجراثيم إلى المناطق المحيطة. يمكن لهذه الجراثيم الناضجة ، في حالتها الحرة ، أن تصيب خلايا جديدة ، وتواصل دورة حياة الميكروسبوريديا.
الأمراض
تُعرف العدوى المجهرية في البشر باسم Microsporidiosis. عدوى الجهاز الهضمي هي الشكل الأكثر شيوعًا لميكروسسبوريديوسيس.
في الغالبية العظمى من الحالات ، يحدث ذلك من ابتلاع جراثيم Enterocytozoon bieneusi. في أوقات أخرى يمكن أن تحدث من عدوى Encephalitozoon المعوية.
جراثيم ميكروسبوريديا قادرة على إصابة أي خلية حيوانية ، بما في ذلك الحشرات والأسماك والثدييات. في بعض الأحيان يمكن أن تصيب طفيليات أخرى.
بعض الأنواع لها مضيفات محددة. تستضيف قرود Encephalitozoon القوارض والأرانب والحيوانات آكلة اللحوم والقرود. E. hellem في الطيور من جنس psittasis.
E. المعوية في الحمير والكلاب والخنازير والأبقار والماعز والرئيسيات. bieneusi المنطقة المعوية في الخنازير ، الرئيسيات ، الكلاب ، القطط والطيور. Annicaliia algerae هي مضيفة للبعوض.
تطلق الحيوانات والأشخاص المصابون الجراثيم في البيئة مع البراز والبول وإفرازات الجهاز التنفسي. وبالتالي ، يمكن أن تحدث العدوى من شخص لآخر أو تلوث مصادر المياه والغذاء ، وهذه هي أكثر مصادر العدوى شيوعًا.
الأعراض
تتجلى التهابات الأمعاء والنسيج المعوي Encephalitozoon intestinalis سريريًا مع الإسهال المائي في البالغين والأطفال المؤهلين مناعياً ، وخاصة في الأشخاص الذين يقيمون أو يسافرون إلى البلدان الاستوائية.
في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة ، أو المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أو أي نوع آخر من المساومات المناعية ، يظهر داء الميكروسبوريديوس كإسهال مزمن ومتلازمة الهزال ، واعتلال الأقنية الصفراوية ، والتهاب المرارة الشوكي.
يمكن أن تسبب الأنواع الأخرى عدوى المسالك البولية ، والتهاب الكبد ، والتهاب الصفاق ، والتهاب الدماغ ، والتهاب الإحليل ، والتهاب البروستات ، والتهاب الكلية ، والتهاب الجيوب الأنفية ، والتهاب القرنية والملتحمة ، والتهاب المثانة ، والتهاب النسيج الخلوي ، والعدوى المنتشرة ، والعدوى الجهازية ، والتهاب الرئة ، والتهاب العضلات ، وعدوى الجلد.
علاج او معاملة
في المرضى المصابين بعدوى فيروس العوز المناعي البشري ، فإن العلاج المضاد للفيروسات القهقرية عالي الكفاءة (HAART) يعيد الاستجابة المناعية. إنه يحث على القضاء على الكائنات الحية الدقيقة وتطبيع بنية الأمعاء.
يستخدم ألبيندازول ، وهو مثبط للتوبولين ، في معظم حالات العدوى الميكروسبوردية وخاصة الأنواع من جنس Encephalitozoon. تعتمد مدة العلاج على الحالة المناعية للمريض ونوع العدوى سواء كانت منتشرة أو موضعية.
يستخدم الفوماجيلين الموضعي في التهاب القرنية والملتحمة.
يمكن للمرضى ذوي الكفاءة المناعية أن يتلقوا علاجات قصيرة وأحيانًا يتم التغلب على العدوى تلقائيًا دون الحاجة إلى العلاج.
المراجع
- كالي ، A. ، Becnel ، JJ ، وتاكفوريان ، PM (2017). ميكروسبوريديا. في دليل المحتجين ، ص 1559-1618.
- كافاليير سميث ، ت. (1993). مملكة البروتوزوا وفيلا 18 الخاصة بها. المراجعات الميكروبيولوجية ، 57 (4): 953-994
- Choappa ، RC The phylum Microsporidia. المجلة التشيلية لعلم العدوى ، 35 (1): 73-74.
- Tedersoo، L.، Sánchez-Ramírez، S.، Koljalg، U.، Bahram، M.، Doring، M.، Schigel، D.، May. T. ، Ryberg ، M. and Abarenkov ، K. (2018). تصنيف عالي المستوى للفطريات وأداة للتحليلات البيئية التطورية. التنوع الفطري 90: 135-159.
- المساهمين في ويكيبيديا. (2018 ، 14 سبتمبر). ميكروسبوريديا. في ويكيبيديا ، الموسوعة الحرة. تم الاسترجاع 07:22 ، 18 أكتوبر 2018 ، من en.wikipedia.org