- ما هو تعدد الجينات؟
- ميزات منفصلة ومستمرة
- متغير التعبير واختراق غير كامل
- العمل البيئي
- أمثلة
- لون العين عند البشر
- لون البشرة عند البشر
- المراجع
و polygeny غير نمط الميراث الذي جينات متعددة تشارك في تحديد صفة المظهرية واحدة. في هذه الحالات ، من الصعب التمييز بين مشاركة وتأثير كل جين على حدة.
ينطبق هذا النمط من الوراثة على معظم السمات المعقدة التي نلاحظها في النمط الظاهري للإنسان والحيوانات الأخرى. في هذه الحالات ، لا يمكن دراسة الوراثة من وجهة النظر "المبسطة والمنفصلة" التي وصفتها قوانين مندل ، نظرًا لأننا نتعامل مع طريقة متعددة العوامل.
المصدر: Lucashawranke
المفهوم المعاكس لتعدد الأجناس هو تعدد الأشكال ، حيث يؤثر عمل جين واحد على خصائص متعددة. هذه الظاهرة شائعة. على سبيل المثال ، هناك أليل عند وجوده في حالة متنحية متماثلة اللواقح يسبب عيونًا زرقاء ، وبشرة ناعمة ، وتأخرًا عقليًا ، وحالة طبية تسمى بيلة الفينيل كيتون.
أيضا ، لا ينبغي الخلط بين مصطلح تعدد الزوجات وتعدد الزوجات. هذا الأخير مشتق من الجذور اليونانية التي تترجم حرفيا إلى "عدة نساء أو زوجات" ويصف نمط اختيار التزاوج حيث يتزاوج الذكور مع عدة إناث. ينطبق المفهوم أيضًا على المجتمعات البشرية.
ما هو تعدد الجينات؟
نقول أن الوراثة هي من النوع متعدد الجينات عندما تكون السمة المظهرية ناتجة عن العمل المشترك لجينات متعددة. الجين هو منطقة من المادة الوراثية تقوم بتشفير وحدة وظيفية ، سواء كانت بروتينًا أو RNA.
على الرغم من أنه من الممكن الكشف عن جين واحد متورط في سمة معينة ، فمن المرجح جدًا أن يكتشف التأثير "المعدل" للجينات الأخرى أيضًا.
ميزات منفصلة ومستمرة
عندما نشير إلى السمات الموروثة بعد النسب المندلية ، نقول إنها خصائص منفصلة أو متقطعة لأن الأنماط الظاهرية لا تتداخل ويمكننا تصنيفها إلى فئات محددة جيدًا. مثال كلاسيكي هو لون البازلاء: أخضر أو أصفر. لا يوجد وسطاء.
ومع ذلك ، هناك سمات تظهر مجموعة واسعة من تعبيرات النمط الظاهري ، في شكل سلسلة متدهورة.
كما سنرى لاحقًا ، فإن لون البشرة هو أحد أكثر الأمثلة المذكورة على نمط الوراثة هذا. نحن ندرك أنه لا يوجد لونان: الأسود والأبيض - ستكون هذه ميزة سرية. هناك العديد من الظلال والاختلافات في الألوان ، حيث يتم التحكم فيها بواسطة عدة جينات.
متغير التعبير واختراق غير كامل
بالنسبة لبعض السمات ، قد يكون للأفراد الذين لديهم نفس التركيب الوراثي أنماط ظاهرية مختلفة ، حتى بالنسبة للسمات التي يتحكم فيها جين واحد. في حالة الأفراد المصابين ببعض الأمراض الوراثية ، قد يكون لكل منهم أعراض فريدة - أكثر حدة أو أكثر اعتدالًا. هذا تعبير متغير.
من ناحية أخرى ، يشير الاختراق غير الكامل إلى الكائنات الحية ذات التركيب الوراثي المتطابق ولكنها قد تطور أو لا تطور الحالة المرتبطة بالنمط الجيني المذكور. في حالة علم الأمراض الوراثي ، قد يعاني الأفراد من الأعراض أو لا يصابون بالاضطراب أبدًا.
تفسير هاتين الظاهرتين هو عمل البيئة وتأثير الجينات الأخرى التي يمكن أن تثبط أو تزيد التأثير.
العمل البيئي
عادة ، لا تتأثر الخصائص المظهرية فقط بالجينات - سواء كانت واحدة أو عدة. يتم تعديلها أيضًا من خلال البيئة المحيطة بالكائن الحي المعني.
هناك مفهوم يسمى "معيار التفاعل" ، حيث يكون النمط الجيني الفردي في التفاعل مع بيئته قادرًا على توليد مجموعة مختلفة من الأنماط الظاهرية. في هذه الحالة ، سيكون المنتج النهائي (النمط الظاهري) نتيجة تفاعل النمط الجيني مع الظروف البيئية.
عندما تندرج السمة المستمرة في فئة الجينات المتعددة وتتأثر أيضًا بالعوامل البيئية ، تسمى السمة متعددة العوامل - نظرًا لوجود العديد من العوامل التي تساهم في النمط الظاهري.
أمثلة
لون العين عند البشر
بشكل عام ، من الصعب جدًا أن تنسب خاصية نمطية معينة إلى جين واحد.
على سبيل المثال ، عندما نقيم زوجًا لديه عيون خضراء ولديها عيون بنية ، نحاول أن نتنبأ بلون عين النسل المحتمل. علاوة على ذلك ، قد نحاول تطبيق المفاهيم المندلية لحل هذا السؤال.
سنستخدم مفاهيم الجين السائد والمتنحي في تنبؤاتنا وسنستنتج بالتأكيد أن الطفل لديه احتمالية عالية لظهور عيون بنية.
قد يكون تنبؤنا صحيحًا. ومع ذلك ، فإن تفكيرنا هو تبسيط مفرط لما يحدث في الخلية ، حيث أن هذه السمة هي وراثة متعددة الجينات.
على الرغم من أنه قد يبدو معقدًا ، إلا أن كل أليل (متغيرات أو أشكال يمكن أن يحدث فيها الجين) في كل موضع (الموقع المادي للجين على الكروموسوم) يتبع مبادئ مندل. ومع ذلك ، نظرًا لأن العديد من الجينات تشارك ، لا يمكننا ملاحظة النسب المندلية المميزة.
ومن الجدير بالذكر أن هناك سمات في البشر تتبع التراث المندلي التقليدي ، مثل فصائل الدم.
لون البشرة عند البشر
نحن شهود على ألوان البشرة المتعددة التي يظهرها جنسنا البشري. تعتبر كمية الميلانين من العوامل المحددة للون البشرة. الميلانين هو صبغة تنتجها خلايا الجلد. وظيفتها الرئيسية هي الحماية.
يعتمد إنتاج الميلانين على مواقع مختلفة وقد تم تحديد بعضها بالفعل. يمكن أن يمتلك كل موضع ما لا يقل عن اثنين من الأليلات السائدة. وبالتالي ، سيكون هناك العديد من المواضع والأليلات متضمنة ، لذلك سيكون هناك العديد من الطرق التي يمكن من خلالها دمج الأليلات ، مما يؤثر على لون البشرة.
إذا ورث الشخص 11 أليلاً يرمز إلى الحد الأقصى من التصبغ وواحد فقط يرمز إلى انخفاض إنتاج الميلانين ، فإن بشرته ستكون داكنة تمامًا. وبالمثل ، فإن الفرد الذي يرث غالبية الأليلات المرتبطة بانخفاض إنتاج الميلانين سيكون له بشرة عادلة.
يحدث هذا لأن هذا النظام متعدد الجينات له تأثير إضافي على المنتجات الجينية المرتبطة بالوراثة. كل أليل يرمز إلى انخفاض إنتاج الميلانين سوف يساهم في الحصول على بشرة ناعمة.
علاوة على ذلك ، تم إثبات وجود جين محفوظ جيدًا يحتوي على أليلين يساهمان بشكل غير متناسب في التصبغ.
المراجع
- باكمان ، ك. (1978). علم الأحياء للأطباء: المفاهيم الأساسية لمدارس الطب والصيدلة وعلم الأحياء. أنا عكس.
- بارش ، جي إس (2003). ما الذي يتحكم في اختلاف لون بشرة الإنسان؟ بلوس بيولوجيا، 1 (1) ، e27.
- كامينغز ، إم آر ، وستار ، سي (2003). الوراثة البشرية: مبادئ وقضايا. طومسون / بروكس / كول.
- Jurmain ، R. ، Kilgore ، L. ، Trevathan ، W. ، & Bartelink ، E. (2016). أساسيات الأنثروبولوجيا الفيزيائية. نيلسون للتعليم.
- لوسوس ، جي بي (2013). دليل برينستون للتطور. مطبعة جامعة برينستون.
- بيرس ، بكالوريوس (2009). علم الوراثة: نهج مفاهيمي. عموم أمريكا الطبية Ed.
- Sturm، RA، Box، NF، & Ramsay، M. (1998). علم الوراثة تصبغ الإنسان: الاختلاف هو عمق الجلد فقط. Bioessays، 20 (9) ، 712-721.