و أسيتونيتريل هو عبارة عن مادة من أصل عضوي يتكون من الكربون فقط، والهيدروجين والنيتروجين. تنتمي هذه الأنواع الكيميائية إلى مجموعة النتريل ، حيث يمتلك الأسيتونيتريل أبسط بنية بين تلك الموجودة في النوع العضوي.
النتريل هو فئة من المركبات الكيميائية التي يتكون تركيبها من مجموعة السيانيد (CN -) وسلسلة جذرية (-R). يتم تمثيل هذه العناصر بالصيغة العامة التالية: RC≡N.
من المعروف أن هذه المادة تنشأ بشكل أساسي أثناء إنتاج نوع آخر يسمى أكريلونيتريل (نيتريل بسيط آخر ، مع الصيغة الجزيئية C 3 H 3 N ، والذي يستخدم في تصنيع المنتجات في صناعة النسيج) كمنتج ثانوي لها.
علاوة على ذلك ، يعتبر الأسيتونيتريل مذيبًا بخصائص قطبية متوسطة ، وهذا هو السبب في استخدامه بانتظام إلى حد ما في تحليلات RP-HPLC (كروماتوجرافيا سائل عكسي عالي الأداء).
بناء
كما ذكرنا سابقًا ، ينتمي الأسيتونيتريل إلى مجموعة النتريل الوظيفية ، التي لها صيغة جزيئية ممثلة بشكل عام على أنها C 2 H 3 N ، والتي يمكن ملاحظتها في الصيغة الهيكلية الموضحة في الشكل أعلاه.
تُظهر هذه الصورة نوعًا من الفص المتصل بذرة النيتروجين ، والذي يمثل زوج الإلكترونات غير المزاوجة التي تمتلكها هذه الذرة ، والتي تمنحها جزءًا كبيرًا من خصائص التفاعل والاستقرار التي تتميز بها.
وبهذه الطريقة ، يُظهر هذا النوع سلوكًا خاصًا جدًا نظرًا لترتيبه الهيكلي ، والذي يُترجم إلى ضعف لتلقي الروابط الهيدروجينية وقدرة قليلة على التبرع بالإلكترونات.
أيضًا ، نشأت هذه المادة لأول مرة في النصف الثاني من أربعينيات القرن التاسع عشر ، حيث تم تصنيعها بواسطة العالم المسمى جان بابتيست دوما ، الذي كانت جنسيته فرنسية.
يسمح التكوين الهيكلي لهذه المادة بامتلاك خصائص مذيبات الطبيعة العضوية.
في المقابل ، تسمح هذه الخاصية بخلط الأسيتونيتريل بالماء ، بالإضافة إلى سلسلة من المذيبات الأخرى ذات الأصل العضوي ، باستثناء الهيدروكربونات أو أنواع الهيدروكربونات المشبعة.
الخصائص
يحتوي هذا المركب على سلسلة من الخصائص التي تميزه عن غيره من نفس فئته ، وهي مذكورة أدناه:
- في حالة تجمع سائل تحت ظروف الضغط ودرجة الحرارة القياسية (1 ضغط جوي و 25 درجة مئوية).
- يمنحه تكوينه الجزيئي كتلة مولية أو وزن جزيئي يبلغ حوالي 41 جم / مول.
- يعتبر من النتريل الذي له أبسط بنية بين الأنواع العضوية.
- خواصه الضوئية تسمح له بأن يكون عديم اللون في هذه المرحلة السائلة وذات خصائص صافية ، بالإضافة إلى وجود رائحة عطرية.
- تبلغ نقطة وميضها حوالي 2 درجة مئوية ، أي ما يعادل 35.6 درجة فهرنهايت أو 275.1 كلفن.
- لها نقطة غليان في حدود 81.3 إلى 82.1 درجة مئوية ، وكثافة حوالي 0.786 جم / سم 3 ونقطة انصهار تتراوح بين -46 إلى -44 درجة مئوية.
- أقل كثافة من الماء ولكنه قابل للامتزاج به ومع مجموعة متنوعة من المذيبات العضوية.
- يُظهر ثابتًا عازلًا يبلغ 38.8 بالإضافة إلى عزم ثنائي القطب يبلغ حوالي 3.92 دي.
- قادر على إذابة مجموعة كبيرة ومتنوعة من المواد ذات الأصل الأيوني والطبيعة غير القطبية.
- يستخدم على نطاق واسع كمرحلة متنقلة في تحليل HPLC ، والتي لها خصائص قابلية عالية للاشتعال.
التطبيقات
من بين العدد الكبير من التطبيقات التي يحتوي عليها الأسيتونتريل ، يمكن حساب ما يلي:
- بطريقة مماثلة ، يمكن أن تمر الأنواع الأخرى من النتريل بعملية التمثيل الغذائي في الميكروسومات (العناصر الحويصلية التي تشكل جزءًا من الكبد) ، وخاصة في هذا العضو ، لإنتاج حمض الهيدروسيانيك.
- يستخدم على نطاق واسع كمرحلة متنقلة في نوع التحليل المسمى بالطور اللوني السائل عالي الأداء للطور العكسي (RP-HPLC) ؛ أي ، كمادة مزلقة ، تتمتع باستقرار عالٍ ، وقوة تفريغ كبيرة ، ولزوجة منخفضة.
- في حالة التطبيقات الصناعية ، يتم استخدام هذا المركب الكيميائي في مصافي النفط الخام كمذيب في عمليات معينة ، مثل تنقية الألكين المسمى بوتادين.
- يستخدم أيضًا كلجند (نوع كيميائي يتحد مع ذرة عنصر معدني ، يُعتبر مركزيًا في جزيء معين ، لتكوين مركب أو مركب تنسيق) في عدد كبير من مركبات النتريل مع معادن من مجموعة انتقال.
- وبالمثل ، يتم استخدامه في التخليق العضوي لعدد كبير من المواد الكيميائية المفيدة مثل حمض الأسيتيك ألفا-نفثالين أو الثيامين أو هيدروكلوريد الأسيتاميدين.
المخاطر
تتنوع المخاطر المرتبطة بالتعرض للأسيتونتريل. من بين هذه السمية انخفاض السمية عندما يكون التعرض لفترة زمنية قصيرة وبكميات منخفضة ، حيث يتم التمثيل الغذائي لإنتاج حمض الهيدروسيانيك.
وبالمثل ، نادرًا ما كانت هناك حالات لأشخاص تسمموا بهذه الأنواع الكيميائية ، وتسمموا بالسيانيد الموجود في الجزيء بعد ملامسة الأسيتونيتريل بدرجات مختلفة (عند استنشاقهم أو بلعهم أو امتصاصهم من خلال الجلد).
لهذا السبب ، تتأخر عواقب سميته لأن الجسم لا يستطيع بسهولة استقلاب هذه المادة في السيانيد ، حيث يستغرق حدوث ذلك من ساعتين إلى اثنتي عشرة ساعة.
ومع ذلك ، يتم امتصاص الأسيتونتريل بسهولة من منطقة الرئتين والجهاز الهضمي. بعد ذلك ، يتم توزيعه في جميع أنحاء الجسم ، ويحدث عند البشر وحتى الحيوانات ويصل إلى الكلى والطحال.
من ناحية أخرى ، بالإضافة إلى مخاطر القابلية للاشتعال التي يمثلها الأسيتونيتريل هو مقدمة لمواد سامة مثل حمض الهيدروسيانيك أو الفورمالديهايد. تم حظر استخدامه في المنتجات التي تنتمي إلى مجال مستحضرات التجميل في ما يسمى بالمنطقة الاقتصادية الأوروبية في عام 2000.
المراجع
- ويكيبيديا. (سادس). الاسيتونتريل. تم الاسترجاع من en.wikipedia.org
- بوبكيم. (سادس). الاسيتونتريل. تعافى من pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- براون ، بي آر (2000). التقدم في الكروماتوغرافيا. تم الحصول عليها من books.google.co.ve
- ScienceDirect. (سادس). الاسيتونتريل. تعافى من sciencedirect.com
- كيم سبايدر. (سادس). الاسيتونتريل. تعافى من chemspider.com