ما هو الميراث المرتبط بالجنس؟ (مع أمثلة) - مادة الاحياء - 2026

على التراث مرتبطة بالجنس وتعرف على النحو الذي يحدده الكروموسومات الجنسية. أي أن وجود الكروموسومات الجنسية وامتلاكها يحددان نمط وراثة الجينات التي تحملها ، وكذلك مظهرها.

لا ينبغي الخلط بينه وبين مظهر الشخصيات المتأثرة بالجنس البيولوجي. هناك ، تحدد سلسلة من العوامل كيفية ظهور جينات معينة بشكل مختلف اعتمادًا على جنس الفرد.

مثنوية الشكل الجنسية. مأخوذة من pixabay.com

الميراث المرتبط بالجنس لا يُورث أيضًا من الجنس في الكائنات الحية حيث يتم تحديد الجنس البيولوجي بواسطة كروموسومات معينة. وهذا هو ، عن طريق الكروموسومات الجنسية.

هل الجنس البيولوجي موروث؟

الجنس ليس وراثيًا: يتم تحديده في أحداث ما بعد الإخصاب اعتمادًا على التكوين الكروموسومي للفرد. على سبيل المثال ، الإناث من الجنس البشري من الكروموسومات XX.

ومع ذلك ، لا يوجد جين في الكروموسوم X لـ "كونك أنثى". في الواقع ، الذكور من نفس النوع هم XY. ما تحمله Y هو عامل نمو الخصية الذي من الواضح أنه يحدث فرقًا كبيرًا.

وراثيًا ، يمكننا أن نقترح أن جميع البشر هم من النساء. لكن بعضها "غريب" أو "مختلف" لأنهم يطورون الخصيتين.

في الكائنات الحية الأخرى ، على سبيل المثال العديد من النباتات ، يتم تحديد الجنس وراثيًا. أي عن طريق جين واحد أو عدة جينات على الكروموسومات الصبغية.

لذلك ، نظرًا لعدم وجود مجموعة كاملة من الجينات المرتبطة بالكروموسوم من نفس الجنس ، فلا يوجد وراثة مرتبطة بالجنس. في أفضل الأحوال ، يمكن أن يكون هناك وراثة مرتبطة بالجنس لبعض الجينات المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بجينات تحديد الجنس.

تحديد الجنس

كلمة جنس مشتقة من اللاتينية sexus ، والتي تعني قسم أو فصل. أي التمييز البيولوجي بين الذكور والإناث من النوع.

يمكن أن يكون تحديد الجنس كروموسوميًا: أي يمليه وجود الكروموسومات الجنسية ، بشكل عام مغاير الشكل. يمكن أن يكون تحديد الجنس أيضًا وراثيًا: أي تمليه التعبير عن بعض الجينات المحددة.

في حالات أخرى ، في تحديد الجنس أحادي الصيغة الصبغية ، يمثل الأفراد أحادي العدد والثنائي الصبغيات جنسين مختلفين من نفس النوع.

أخيرًا ، في بعض الأنواع ، تحدد بعض الظروف البيئية أثناء التطور الجنيني جنس الفرد. هذا هو ما يسمى بتحديد الجنس البيئي.

الجنس الكروموسومي

الوراثة المرتبطة بالجنس هي ظاهرة وراثية لا تُلاحظ إلا في الكائنات الحية ذات نظام تحديد جنس الكروموسومات. في هذه الحالات ، يوجد زوج من الكروموسومات ، غير متجانسة بشكل عام ، تحدد جنس الفرد.

بهذه الطريقة ، يحددون أيضًا نوع الأمشاج التي ينتجها كل واحد. أحد الجنسين متجانس لأنه ينتج نوعًا واحدًا فقط من الأمشاج.

الإناث الثدييات (XX) ، على سبيل المثال ، تنتج أمشاج X فقط ، والجنس الآخر ، الذي ينتج كلا النوعين من الأمشاج X و Y ، هو الجنس غير المتجانس. في حالة ذكور الثدييات ، فهي كروموسومية XY.

إنتاج الجاميت

إن أهم ما يميز الجنس هو إنتاج أمشاج محددة: بويضات في الإناث ، وحيوانات منوية عند الذكور.

من الشائع في النباتات المزهرة (كاسيات البذور) العثور على أفراد ينتجون كلا النوعين من الأمشاج. هذه نباتات خنثى.

في الحيوانات ، هذا الوضع ممكن (نجم البحر ، على سبيل المثال) لكنه غير متكرر ، وفي البشر مستحيل. تم الإبلاغ عن الأفراد ثنائيي الجنس (XXY أو XYY) ، ولكن لا أحد لديهم القدرة على إنتاج البويضات والحيوانات المنوية في وقت واحد.

تحديد جنس الكروموسومات

لوحظ الميراث المرتبط بـ X لأول مرة بواسطة Lilian Vaughan Morgan في Drosophila Melanogaster. أظهر قبل أي شخص آخر أن هناك شخصيات موروثة على وجه التحديد من الإناث إلى الذكور. تم تحديد هذه الصفات من خلال الجينات الموجودة في الكروموسوم X.

بالنسبة لأي جين على كروموسوم X ، يمكن أن تكون الإناث متماثلة اللواقح أو متغايرة الزيجوت. لكن الذكور تكون هيميزيجوز لجميع الجينات على نفس الكروموسوم.

أي أن جميع الجينات المهيمنة أو المتنحية على الكروموسوم X في الذكر موجودة في نسخة واحدة. يتم التعبير عن كل ذلك لأنه لا يوجد زوج متماثل يمكن من خلاله إقامة علاقات هيمنة أليلية / متنحية.

الهيموفيليا

لتوضيح ما سبق ، دعنا ننتقل إلى مثال الوراثة المرتبطة بالكروموسوم X: الهيموفيليا. هناك أنواع مختلفة من الهيموفيليا تعتمد على الجين المتحور لإنتاج عامل التخثر.

في الهيموفيليا A و B ، لا يستطيع الفرد المصاب إنتاج عامل التخثر الثامن أو التاسع على التوالي. هذا بسبب الطفرات المتنحية في الجينات المختلفة الموجودة على الكروموسوم X. الهيموفيليا C ناتج عن جين موجود على كروموسوم جسمي وبالتالي فهو غير مرتبط بالجنس.

الإناث متغايرة الزيجوت (X ^h X) للطفرة التي تحدد الهيموفيليا A أو B ليست الناعور. ومع ذلك ، يُقال إنه ناقل - ولكن للجين المتنحي الطافر ، وليس المرض.

سوف تنتج الأمشاج X ^h و X. بغض النظر عمن لديك ذرية ، سيكون لدى أطفالك الذكور فرصة بنسبة 50 ٪ في أن يكونوا بصحة جيدة (XY) أو 50 ٪ من الناعور (X ^h Y).

ستكون ذريتهم الإناث بصحة جيدة (XX) أو حاملات صحية (X ^h X) إذا لم يكن الأب مصابًا بالهيموفيليا (XY). في المقابل ، فإن الأب المصاب بالهيموفيليا (X ^h Y) سوف يتبرع دائمًا بصبغي X ^h مع الطفرة لبناته. سوف تتبرع بالكروموسوم Y لأطفالك.

يمكن أن تكون الأنثى مصابة بالهيموفيليا ، ولكن فقط إذا كانت متماثلة اللواقح للطفرة (X ^h X ^h).

وراثة الهيموفيليا المرتبطة بـ X. مأخوذة من commons.wikimedia.org

ترتبط الجينات والوراثة بـ Y

وراثة Y وجيناتها هي وراثة أبوية. أي أن جينات Y موروثة حصريًا من الأب إلى الابن.

تم العثور على كروموسوم Y ليكون أصغر بكثير من كروموسوم X ، لذلك فهو يحتوي على عدد أقل من الجينات من هذا ، ولا يتطابق مع الكروموسوم X.

لذلك ، فإن الذكور هم أيضًا متحلل الزيجوت بالنسبة للجينات الموجودة على الكروموسوم Y. ومن الواضح أن الإناث ليس لديها أي وراثة للصفات التي يحملها الكروموسوم التي لا تمتلكها.

يحتوي الكروموسوم Y على معلومات ترمز لتوليد الخصيتين وإنتاج الحيوانات المنوية. أي لإظهار الخصائص الجنسية الأولية ، وبالتالي الثانوية ، وخصوبة الرجل.

تتعلق الوظائف الأخرى بوظيفة الجهاز المناعي ولشخصيات مختلفة لا تعتمد حصريًا على كروموسوم Y.

بشكل عام ، يؤثر التركيب الجيني لكروموسومات Y بشكل كبير على صحة الرجال. ومع ذلك ، فإن هذه السمات هي أساسًا وراثة معقدة ، وتتضمن جينات جسمية أخرى وترتبط أيضًا بأنماط حياة معينة.

المراجع

1. بروكر ، آر جيه (2017). علم الوراثة: التحليل والمبادئ. ماكجرو هيل للتعليم العالي ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
2. Dobyns، WB، Filauro، A.، Tomson، BN، Chan، AS، Ho، AW، Ting، NT، Oosterwijk، JC، Ober، C. (2004) وراثة معظم الصفات المرتبطة بـ X ليست سائدة أو متنحية ، فقط مرتبط بـ X. المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية ، الجزء أ ، 129 أ: 136-143.
3. Goodenough ، UW (1984) علم الوراثة. شركة دبليو بي سوندرز المحدودة ، فيلادلفيا ، بنسلفانيا ، الولايات المتحدة الأمريكية.
4. Griffiths، AJF، Wessler، R.، Carroll، SB، Doebley، J. (2015). مقدمة في التحليل الجيني (الطبعة 11). نيويورك: دبليو إتش فريمان ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
5. Maan، AA، Eales، J.، Akbarov، A.، Rowland، J.، Xu، X.، Jobling، MA، Charchar، FJ، Tomaszewski، M. (2017) كروموسوم Y: مخطط لصحة الرجال؟ المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 25: 1181-1188.
6. Peyvandi، F.، Garagiola، I.، Young، G. (2016) ماضي الناعور ومستقبله: التشخيص والعلاج ومضاعفاته. لانسيت ، 388: 187-197.