جمع الأنابيب: الخصائص والوظائف والأنسجة - علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء - 2026

و أنبوب صغير جمع هي واحدة من مناطق النبيبات الناقلة للبول الكلى الفقاريات. يتم تفريغ المواد المفلترة (البول) من النيفرون في هذا الأنبوب.

تشارك قنوات التجميع في التغيير في تركيز البول وتوجيهه نحو قناة التجميع التي تفرغ في الكأس الكلوي الأصغر ، مما يشير إلى بداية القناة الإخراجية.

المصدر: تم التعديل من Kidney Nephron.png على Wikimedia Commons بواسطة Holly Fischer

تم العثور على أنابيب التجميع في قشرة الكلى وفي المتاهات القشرية ، وهي المناطق الواقعة بين أشعة النخاع. في المتاهات القشرية ، تتصل النبيبات مع قنوات التجميع.

مميزات

تعتبر أنابيب التجميع الأجزاء البعيدة من النيفرون وتربط الأنابيب الملتفة البعيدة من النيفرون بقناة تجميع. يمكن أن تؤدي العديد من أنابيب التجميع من النيفرون المختلفة إلى نفس قناة التجميع.

يمكن أن يكون لها أطوال وأشكال مختلفة ، وفي بعض الحالات تكون قصيرة ومستقيمة بشكل معتدل ، وتسمى الأنابيب المتصلة ، أو يمكن أن تكون أطول ومنحنية ، وتتلقى اسم أنابيب التجميع المقوسة.

تنشأ هذه الأنابيب في المتاهة القشرية ، وتقدم بعض الأشكال المذكورة أعلاه ، وتصل إلى نصف قطر النخاع عندما تنضم إلى قنوات التجميع.

المميزات

هناك عدة أنواع من الخلايا منظمة تتخللها أنابيب التجميع. في أنبوب التجميع القشري ، يزيد امتصاص الماء ، بفضل النفاذية التي تمنحها الخلايا الصافية ، من تركيز اليوريا في المرشح الذي يمر عبر الأنابيب.

بعد مرور اليوريا إلى القناة النخاعية ، يسمح تركيزها العالي وعمل ناقلات معينة لها بالتدفق إلى السائل الخلالي ، مروراً بحلقة Henle والعودة إلى النبيبات الملتوية ونبيبات التجميع.

يساهم إعادة تدوير اليوريا في تكوين النخاع الكلوي مفرط التكاثر وبالتالي يزيد من إعادة امتصاص الماء والمواد المذابة ، مما يؤدي إلى تركيز البول.

توازن الصوديوم / البوتاسيوم

ويشارك النبيب في إعادة امتصاص وإفراز الماء وبعض المواد المذابة مثل K + و Na +. هذه المنطقة مهمة لتنظيم توازن Na +.

الألدوستيرون ، هرمون موجود في الخلايا الصافية للأنابيب الجامعة ، ينظم قنوات الصوديوم الموجودة في هذا الجزء. عندما يسمح هذا الهرمون للقنوات بالفتح ، يتم امتصاص ما يقرب من 100٪ من الصوديوم.

ينتج عن تراكم الصوديوم شحنة سالبة في تجويف النبيب. هذا يسمح بإفراز أسهل لأيونات البوتاسيوم والهيدروجين (H ⁺). تحدث هذه الآلية عن طريق تحفيز مضخة Na ⁺ / K ⁺ على الجانب السفلي من الغشاء ، بالإضافة إلى زيادة نفاذية الصوديوم على الجانب اللمعي من الغشاء.

الأمراض الناجمة عن فشل في توازن الصوديوم

يعمل الألدوستيرون تحت محفزين مهمين: زيادة تركيز البوتاسيوم في الفضاء خارج الخلية وزيادة أنجيوتنسين 2 ، المرتبط بحالات فقدان الصوديوم أو انخفاض ضغط الدم.

ينتج عن عدم القدرة على الحفاظ على توازن الصوديوم ، في الجنس البشري ، حالات مثل مرض أديسون ، حيث يحدث فقدان الصوديوم وتراكم البوتاسيوم في السائل الخلالي ، بسبب غياب الألدوستيرون.

من ناحية أخرى ، في متلازمة كون أو ورم الغدة الكظرية ، هناك تراكم عالي للصوديوم وفقدان للبوتاسيوم ، بسبب إفراز البوتاسيوم البارز في الكلى.

علم الانسجة

في قناة التجميع ، يتم تمييز بعض الأجزاء ، اعتمادًا على الموقع الذي تشغله في مناطق الكلى. وبالتالي ، يتم تمييز قناة التجميع القشرية (CBT) ، وقناة التجميع النخاعية الخارجية (MSCT) وقناة التجميع النخاعية (IMCT).

يتم تقسيم منطقة TCME وفقًا لما إذا كانت في النطاق الخارجي (TCMEe) أو النطاق الداخلي (TCMEi).

مثل قنوات التجميع ، تتكون الأنابيب من ظهارة بسيطة ، مع خلايا مفلطحة مع تمهيد إلى شكل مكعب.

تكوين الخلية

هناك نوعان من الخلايا المحددة للغاية في الأنابيب وهما الخلايا الفاتحة والخلايا المظلمة.

الخلايا النقية أو خلايا مجرى الهواء (DC) هي الخلايا الرئيسية في الجهاز البولي. هذه الخلايا شاحبة وتحتوي على طيات قاعدية تحل محل العمليات التي تتشابك بها الخلايا.

لديهم هدب أولي أو أحادي ، وبعض ميكروفيلي قصير ، وميتوكوندريا كروية صغيرة.

تحتوي خلايا CD على عدد كبير من القنوات المائية (أكوابورين 2 أو AQP-2) ، والتي ينظمها ADH (الهرمون المضاد لإدرار البول). تمنح هذه الأكوابورينات نفاذية عالية للماء للأنابيب ، بالإضافة إلى وجود أكوابورين 3 و 4 (AQP-3 ، AQP-4) في الأغشية القاعدية للخلايا.

الخلايا المظلمة أو الخلايا المقحمة (IC) أقل وفرة في هذه الهياكل. لديهم السيتوبلازم الكثيف والميتوكوندريا الوفيرة. يقدمون طيات دقيقة هيولي على السطح القمي والميكروفيلي ، بالإضافة إلى التداخلات مع الخلايا المجاورة. يحتوي السيتوبلازم القمي على عدد كبير من الحويصلات.

تشارك خلايا IC في إفراز H + (الخلايا المتداخلة α أو A) أو البيكربونات (الخلايا المتداخلة β أو B) ، اعتمادًا على ما إذا كان يجب على الكلى إفراز الأحماض أو القلويات.

اكتب خلايا مقحمة

تم العثور على الخلايا المقحمة في مناطق TCC ، TCME. في IMCT ، تم العثور عليها إلى حد أقل وتنخفض تدريجيًا مع اقتراب النبيب من قناة التجميع الحليمية.

وتشارك الخلايا من النوع أ في إفراز H ⁺ والأمونيا وإعادة امتصاص البيكربونات. يختلف تكوين البروتين لهذه الخلايا عن تلك الموجودة في الأنابيب الملتوية والأغصان السميكة لحلقة هنلي.

يوجد بروتين H ⁺ -ATPase في أغشية البلازما القمية وهو مسؤول عن إفراز H ⁺ ، بالإضافة إلى دوره المهم في الحفاظ على حجم الخلية وتنظيم الكهربية ، لتحل محل وظيفة مضخة Na ⁺ / K ⁺.

آلية أخرى لإفراز H ⁺ هي محايدة كهربائياً ، وتعتمد على السلبية الموجودة في تجويف النبيب بسبب تراكم الصوديوم.

نوع الخلايا المقحمة ب

تشارك هذه الخلايا في إفراز البيكربونات وإعادة امتصاص الكلور ^- باتجاه تجويف النبيب. يحتوي على بروتين مسؤول عن التبادل بين Cl ^- وبيكربونات يسمى Pedrin.

كما أنها تقدم H + -ATPase في حويصلات الخلية المسؤولة عن الحفاظ على كهرسلبية الخلية ، على الرغم من عدم وجود هذه البروتينات في غشاء البلازما.

تم العثور على Cytoplasmic AQP-2 في الخلايا المقحمة من النوع B ، والتي تشارك في إنتاج السيتوبلازم H ⁺ وبيكربونات.

المراجع

1. Behrman، RE، Kliegman، RM & Jenson، HB (2004). نيلسون. معاهدة طب الأطفال. 17 ^ل تحرير. إد. إلسفير.
2. هول ، جي إي (2017). أطروحة جايتون وهال في علم وظائف الأعضاء الطبي. إد. Elsevier البرازيل.
3. Hill، RW، Wyse، GA & Anderson، M. (2012). فسيولوجيا الحيوان. الطبعة الثالثة. إد سيناور أسوشيتس ، إنك.
4. كاردونج ، ك.ف. (2009). الفقاريات: التشريح المقارن ، الوظيفة ، التطور. الطبعة السادسة. إد ماكجرو هيل.
5. ميلر ، سا ، وهارلي ، جي بي (2001). علم الحيوان. الطبعه الخامسة. إد ماكجرو هيل.
6. راندال ، إي ، بورغرين ، دبليو آند فرينش ، ك. (1998). إيكرت. فسيولوجيا الحيوان. الآليات والتكيفات. طبعة رابعة. إد ، ماكجرو هيل.
7. روس ، إم إتش ، وبولينا ، و. (2011). علم الانسجة. الطبعة السادسة. عموم أمريكا الطبية Ed.
8. شوريكي ، K. ، Chertow ، GM ، Marsden ، PA ، Taal ، MW & Yu ، ASL (2018). برينر ورئيس الجامعة. الكلى. الطبعة العاشرة. إد. إلسفير.