- أنواع عمى الألوان
- ثنائية اللون
- ثلاثية الشذوذ
- الأكروماتوبسيا
- الأسباب
- أسباب وراثية
- مكتسبة
- من يتأثر بعمى الألوان؟
- التشخيص
- عمى الألوان عند الأطفال
- هل لها علاج؟
- النظارات التي تعالج عمى الألوان
- العلاج الجيني
- بعض الفضول
- المراجع
و عمى الألوان أو عمى الألوان هو نقص العين التي تتميز عدم القدرة على رؤية الألوان أو تمييز في ظل ظروف الإضاءة العادية. أصل اسمها من الكيميائي وعالم الرياضيات جون دالتون (1766 - 1844) ، الذي كان صاحب هذا الخلل الجيني.
لاحظ دالتون ضعف بصره لأنه أربك القوارير في مختبره ، مما تسبب في وقوع حادث. في عمله حقائق غير عادية تتعلق برؤية الألوان (1794) يشرح كيف يدرك المصابون بعمى الألوان اللون وحاول تقديم تفسير حول أسباب الاضطراب.
ينتج عمى الألوان عن غياب أو خلل في واحد أو أكثر من مخاريط الخلايا الحسية في شبكية العين. المخاريط مسؤولة عن تحويل الضوء إلى طاقة كهربائية تصل إلى الدماغ عبر العصب البصري.
أنواع عمى الألوان
إن شدة التأثير متغيرة ويمكن تصنيفها حسب الدرجة في ثلاثة أنواع من الشذوذ اللوني.
ثنائية اللون
يرى الأشخاص الذين يعانون من ثنائية اللون مجموعة أصغر من الألوان لأنهم يعانون من خلل في إحدى الآليات الأساسية الثلاثة للون. هناك ثلاثة متغيرات معروفة:
- بروتانوبيا. قلة الأصباغ التي تمتص موجات طويلة. المصابون لا يدركون اللون الأحمر ولا يستطيعون سوى رؤية درجات الأزرق أو الأصفر.
- Deuteranopia: قلة الأصباغ التي تمتص الأطوال الموجية المتوسطة. يرى المصابون اللون الأخضر بدرجات صفراء.
- Tritanopia: قلة الصبغات التي تمتص موجات قصيرة. يخلط المصابون باللونين الأصفر والأزرق ولا يرون سوى نغمات مزرقة وحمراء.
ثلاثية الشذوذ
إنه الأكثر معاناة. يقدم الفرد جميع الأنواع الثلاثة من المخاريط ، لكنها تظهر بعض النقص الذي يمنع الأداء الطبيعي ، ويغير من إدراك الألوان. وهي مقسمة إلى ثلاث مجموعات: protanomalia و deuteranomalia و tritanomalia.
الأكروماتوبسيا
متغير أكثر شدة من عمى الألوان. يرى الفرد فقط الأبيض والأسود والرمادي وجميع ألوانها ، مما يمنعه من إدراك أي لون. قد تكون الأسباب بسبب عدم وجود أي من المخاريط أو لأسباب عصبية.
عادة ما يترافق مع الغمش أو الحساسية للضوء أو ضعف الرؤية أو الرأرأة (حركة العين اللاإرادية). أولئك الذين يعانون من عمى الألوان حساسون جدًا لأشعة الشمس.
الأسباب
يمكن تصنيف الأسباب التي تسبب قصور في رؤية الألوان إلى قسمين:
أسباب وراثية
الخلل في معظم الحالات وراثي. ينتقل هذا من خلال جين متنحي مرتبط بالكروموسوم X.
مكتسبة
هم أولئك الذين لا علاقة لهم بالوراثة. يتم إنتاجها بواسطة عدة عوامل مثل:
- الأمراض المزمنة (الزهايمر ، السكري ، الجلوكوما ، اللوكيميا ، التصلب المتعدد أو التنكس البقعي)
- الحوادث أو السكتات الدماغية التي تضر بشبكية العين أو مناطق معينة من الدماغ تؤدي إلى تشوه بصري.
- الأدوية والعقاقير. على الرغم من وجود العديد من الأدوية التي يمكن أن تسبب هذا الاضطراب ، إلا أن عقار هيدروكسي كلوروكوين (بلاكوينيل) ، المستخدم لأمراض مثل التهاب المفاصل الروماتويدي ، هو الذي يسبب عادةً معظم المشاكل.
- الكيماويات الصناعية أو البيئية. كانت هناك حالات يمكن أن يصاب فيها أول أكسيد الكربون أو كبريتيد الكربون أو الرصاص بعمى الألوان.
- العمر. يمكن للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا تجربة تغيرات جسدية تؤثر على قدرتهم على رؤية الألوان.
من يتأثر بعمى الألوان؟
يمكن أن يصيب عمى الألوان أي شخص لأنه ناتج عن مشكلة وراثية وراثية. ومع ذلك ، فإن الرجال هم أكثر عرضة للمعاناة من النساء.
وتشير التقديرات إلى أن 1.5٪ من الرجال يعانون من عمى الألوان ، في حين أن 0.5٪ فقط من النساء يعانين من ضعف في تمييز الألوان.
وذلك لأن هذا الاضطراب مرتبط بالطفرات الجينية المتنحية. تذكر أن النساء تتكون من اثنين من الكروموسومات X ، في حين أن الرجال لديهم واحد X وكروموسومات Y أخرى.
الكروموسوم X هو المكان الذي تتطور فيه الجينات التي تسبب عمى الألوان ، بالإضافة إلى أمراض أخرى مثل الهيموفيليا.
إذا كان كلا الجنسين يحملان الكروموسوم X ، فلماذا يؤثر على الذكر أكثر؟ والسبب هو أن كروموسوم X الآخر لدى النساء يعوض عن التغييرات. أي أنها تحتوي على الجين الصحي ، والذي ، في الغالب ، يتجنب الإصابة بأمراض وراثية في معظم الأوقات.
ومع ذلك ، لا يمكن للإنسان ، الذي لديه كروموسوم Y ، تعويض هذا النوع من التغيير الجيني ، وهم أكثر عرضة للإصابة بعمى الألوان.
وبالتالي ، يمكن للمرأة أن تكون حاملة للمرض إذا كان أحد كروموسوماتها يحتوي على الجينات ، ولكن لا يمكنها تطويره إلا إذا كان كلا الكروموسومات مصابة.
التشخيص
للتأكد من أن الشخص مصاب بعمى الألوان ، يقوم أطباء العيون بإجراء اختبار بسيط باستخدام أحرف ايشيهارا. صممه الدكتور شونوبو إيشيهارا (1879-1963) في بداية القرن العشرين ، تمثل الحروف الطريقة الأكثر موثوقية وبساطة واقتصادية اليوم.
تتكون البطاقات من سلسلة من النقاط الدائرية بألوان مختلفة تشكل رقمًا مرئيًا للأشخاص ذوي الرؤية الطبيعية. في حالة الشخص الذي يعاني من اضطراب في اللون ، فلن يتمكن من التعرف على أي رقم.
اعتمادًا على نوع عمى الألوان ، سيتم استخدام البطاقات ذات درجات اللون الأزرق والأخضر والبني (protanopia) أو الأحمر والأصفر والبرتقالي (deuteranopia).
لتحديد مستوى عمى الألوان ، يتكون الاختبار من 38 بطاقة ، على الرغم من أن أقل من 20 عادة ضرورية لتحديد ما إذا كان الشخص مصابًا بالمرض أم لا.
رسائل ايشيهارا. في الصورة على اليسار ، يرى الشخص ذو الرؤية العادية الرقم 6 ، بينما الشخص المصاب بعمى الألوان لا يرى شيئًا. في الصورة على اليمين ، يرى الشخص ذو الرؤية العادية الرقم 2 ، بينما الشخص المصاب بعمى الألوان لا يرى شيئًا.
مخططات ايشيهارا ليست الطريقة الوحيدة لتشخيص عمى الألوان. على الرغم من أن استخدامه أقل تكرارًا ، إلا أن هناك العديد من الاختبارات التي يمكن أن تكون مفيدة أيضًا:
- اختبار جان جوانك. على غرار بطاقات Ishihar ، مع اختلاف أن الصورة المراد التعرف عليها يمكن أن تكون حرفًا أو رقمًا أو شكلًا هندسيًا. غالبًا ما يستخدم للاختبار عند الأطفال الصغار نظرًا لبساطته.
- اختبار فارنسورث. يتكون الاختبار من طلب المريض لسلسلة من البطاقات الملونة بحيث يتم ترتيب الألوان تدريجياً.
- منظار الشذوذ. إنها أداة تستخدم لتشخيص نوع ودرجة التغيير اللوني. إنه اختبار الرؤية الأكثر موثوقية ، لكن استخدامه ليس شائعًا جدًا نظرًا لتعقيده وتكلفة شراء النموذج.
على الرغم من أنه من السهل العثور على بعض هذه الاختبارات على الإنترنت ، إلا أنها ليست موثوقة تمامًا نظرًا لأن سطوع أو تباين شاشات الكمبيوتر أو الجهاز المحمول يمكن أن يشوه الصورة.
من الأفضل الذهاب إلى مكتب أخصائي العيون أو طبيب العيون لإجراء الاختبار بشكل صحيح.
عمى الألوان عند الأطفال
أظهر العديد من المؤلفين أن المهارات البصرية ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالأداء الأكاديمي. البصر الجيد ، المقاوم للإجهاد والفعال في مهام معينة مثل القراءة ، مهم في السنوات الأولى من الدراسة.
على الرغم من أن استخدام اللون في المدرسة يخدم كرمز أو مادة في أنشطة التعلم المختلفة من تعليم الطفولة المبكرة ، إلا أنه تم إجراء القليل من الدراسات حول تأثير الانحرافات في رؤية الألوان في سياق المدرسة وهناك القليل من الإجماع عندما يتعلق الأمر بتحديد ما إذا كان يؤثر على أطفال المدارس أم لا.
وفقًا لـ Lillo (1996) ، "تؤثر مجموعة تغييرات إدراك الألوان المعروفة باسم" عمى الألوان "على نسبة كبيرة من الأطفال الذكور في البلدان الأوروبية ، وبالنظر إلى أهمية المواد الملونة في الحضانة ، فإنها تميل إلى جعل من الصعب تكامل الأطفال في المدرسة ".
في المقابل ، تشير دراسة نشرت في Revista de Educación (2003) حول أداء تلاميذ المدارس المصابين بعمى الألوان في تعليم الطفولة المبكرة ، إلى أن هناك 5٪ من الأطفال في الفصول الدراسية يعانون من عمى الألوان ، لكنهم لم يتمكنوا من التحقق من أن هذا الاضطراب البصري يؤثر بشكل ملحوظ في أدائهم التعليمي.
على أي حال ، من المهم اكتشاف التشوهات البصرية لدى الأطفال ، سواء كانت تؤثر على الأداء المدرسي أم لا ، حيث قد تكون محيرة للرضيع في حياتهم اليومية.
لهذا الغرض ، يوصي أطباء العيون بأن يراقب الآباء أطفالهم من خلال الألعاب مثل استخدام الأشكال أو الصور ذات الألوان الأساسية ، وإدراك كيفية تلوينهم في رسوماتهم في المنزل أو المدرسة ، وبالطبع اللجوء إلى بعض الأساليب. اختبارات عمى الألوان مثل تلك التي ذكرناها أعلاه.
إذا كان الطفل يعاني من عمى الألوان من لحظة تشخيصه من قبل طبيب العيون ، فمن المهم شرح أسباب مرضه وجعله يرى أنها ليست مشكلة ، بل حالة يمكن التغلب عليها بتقنيات معينة.
هل لها علاج؟
عمى الألوان ليس له علاج. الجواب واضح لأنه لا يوجد علاج معروف وهو اضطراب يستمر مدى الحياة.
في الآونة الأخيرة ، أجرى بعض الباحثين تجارب زعموا أنها تفتح باب الأمل لعمى الألوان. قمنا بإدراج اثنين منهم كان له تأثير في وسائل الإعلام:
النظارات التي تعالج عمى الألوان
في عام 2013 ، طور علماء الأحياء العصبية الأمريكيون نوعًا من العدسات يُدعى Oxy-Iso ، والذي سمح ، وفقًا لمخترعيها ، بتحسين إدراك الألوان الخضراء والحمراء لدى الأشخاص الذين يعانون من عمى الألوان.
ومع ذلك ، فإن موثوقيتها موضع تساؤل لأن مختبري الجهاز يؤكدون أن اللونين الأصفر والأزرق لم يعد يُنظر إليهما.
العلاج الجيني
أجرى باحثون في جامعتي واشنطن وفلوريدا بالولايات المتحدة تجارب على قرود السنجاب ، الرئيسيات غير القادرة على التمييز بين الأخضر والأحمر ، باستخدام العلاج الجيني.
تم زرعها من خلال فيروس ، جينات تصحيحية تعالج عمى الألوان ، وكانت ناجحة تمامًا. هذه الجينات جعلت شبكية عين القردة تصنع الأوبسين ، وهي مادة تصنع أصباغ بصرية تُستخدم لتمييز الأحمر عن الأخضر.
المشكلة هي أنه حتى الآن لم يثبت أن هذا التعديل الجيني يمكن أن يشكل خطرًا على البشر.
بعض الفضول
- 350 مليون شخص يعانون من عمى الألوان على مستوى العالم.
- 17٪ من الناس لا يكتشفون أنهم يعانون من عمى الألوان إلا بعد 20 سنة.
- بول نيومان ، مارك زوكربيرج ، ويليام الرابع ، فينسينت فان جوخ ، بيل كلينتون ، مارك توين ، بنج كروسبي أو كيانو ريفز هم أو كانوا مصابين بعمى الألوان.
- في بعض البلدان مثل البرازيل ، لا يمكن للمصابين بعمى الألوان الحصول على رخصة قيادة.
- لا يستطيع الأشخاص المكفوفون بالألوان الوصول إلى بعض الوظائف مثل طيار الطائرة أو رجل الإطفاء أو ضابط الشرطة.
- بعض المصابين بعمى الألوان غير قادرين على تحديد ما إذا كانت موزة أو أطعمة أخرى ناضجة أم لا.
- على الرغم من أن مخططات إيشيهارا هي أشهر اختبار تشخيصي ، فقد اخترع البروفيسور جيه ستيلينج منذ عام 1883 أطباقًا زائفة اللون للكشف عن عمى الألوان
- تعمل شركة السيارات Ford وجامعة كامبريدج معًا لتصميم سيارة تتكيف مع الأشخاص الذين يعانون من عمى الألوان.
المراجع
- Adams AJ، Verdon WA، Spivey BE. رؤية الألوان. في: Tasman W، Jaeger EA، eds. أسس دوان لطب العيون السريري. 2013 طبعة. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: Lippincott Williams & Wilkins ؛ 2013: المجلد. 2 ، الفصل 19.
- ويجز جيه إل. علم الوراثة الجزيئية لاضطرابات عين مختارة. في: Yanoff M، Duker JS، eds. طب العيون. الطبعة الرابعة. سانت لويس ، ميزوري: إلسفير سوندرز ؛ 2014: الفصل 1.2.
- كاثرين إم ، ويليام دبليو هاوسفيرث ، كيوهونج إل ، توماس بي سي ، جيمس إيه ك ، ماثيو سي إم ، جاي نيتز ومورين نيتز العلاج الجيني لعمى الألوان الأحمر والأخضر في الرئيسيات البالغة. طبيعة 461 ، 784-787 (2009).
- إس إيشيهارا ، اختبارات عمى الألوان (Handaya، Tokio، Hongo Harukicho، 1917.
- ليلو جيه (1999) تصور اللون. ص. 301-338.
- مونتانيرو إم ، دياز إف ، باردو بي ، بالومينو الأول ، جيل جي ، بيريز إيه إل ، سويرو آي. عمى الألوان والأداء المدرسي في تعليم الطفولة المبكرة. مجلة التعليم ، ISSN 0034-8082 ، العدد 330 ، 2003 ، ص. 449-462.