نظام المكونة للدم: الوظائف والأنسجة والأنسجة والأعضاء - مادة الاحياء - 2026

و نظام المكونة للدم هو مجموعة من الأعضاء والأنسجة التي تتشكل مجموعة العناصر المكونة للدم، متباينة والمعاد تدويرها وتدميرها. أي أنها تشمل المواقع التي تنشأ فيها وتنضج وتمارس عملها الوظيفي.

يعتبر نظام البلعمة أحادي النواة أيضًا جزءًا من نظام المكونة للدم ، وهو المسؤول عن التخلص من خلايا الدم التي لم تعد تعمل ، وبالتالي الحفاظ على التوازن. بهذا المعنى ، يمكن القول أن نظام المكونة للدم يتكون من الدم والأعضاء والأنسجة المكونة للدم والشبكة البطانية الشبكية.

الدورة الدموية. المصدر: Pixabay.com

من ناحية أخرى ، يتم تصنيف الأعضاء المكونة للدم (تكوين ونضج خلايا الدم) إلى أعضاء أولية وثانوية. الأعضاء الرئيسية هي نخاع العظم والغدة الصعترية ، بينما الأعضاء الثانوية هي الغدد الليمفاوية والطحال.

يتوافق تكوين الخلايا المكونة للدم مع نظام هرمي معقد يؤدي فيه كل نوع من الخلايا إلى ظهور ذرية أكثر تمايزًا قليلاً ، حتى الوصول إلى الخلايا الناضجة التي تدخل مجرى الدم.

يتسبب فشل نظام المكونة للدم في أمراض خطيرة تهدد حياة المريض.

وظائف نظام المكونة للدم

الأنسجة المكونة للدم هي المكان الذي يحدث فيه تكوين ونضج العناصر المكونة للدم. وهذا يشمل خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية وكذلك خلايا جهاز المناعة. أي أنها مسؤولة عن إجراء تكون الكريات الحمر ، وتكوين الحبيبات ، وتكوين اللمفاويات ، و monocytopoiesis و megakarypoiesis.

الدم هو أحد أكثر الأنسجة ديناميكية في الجسم. هذا النسيج يتحرك باستمرار وخلاياه بحاجة إلى التجديد باستمرار. إن استتباب نظام الدم هذا هو المسؤول عن الأنسجة المكونة للدم.

وتجدر الإشارة إلى أن كل خط خلوي يؤدي وظائف مختلفة ذات أهمية كبيرة للحياة.

كريات الدم الحمراء أو خلايا الدم الحمراء

دم الإنسان أو كريات الدم الحمراء أو خلايا الدم الحمراء واثنين من خلايا الدم البيضاء. مأخوذة وتحرير من: Viascos.

كريات الدم الحمراء هي الخلايا المسؤولة عن حمل الأكسجين إلى الأجزاء المختلفة من جسم الإنسان. يبلغ قطر كريات الدم الحمراء 8 µ ، ولكن نظرًا لمرونتها الكبيرة يمكن أن تمر عبر أصغر الشعيرات الدموية.

خلايا الدم البيضاء أو الكريات البيض

خلايا الدم البيضاء

خلايا الدم البيضاء أو الكريات البيض هي نظام الدفاع عن الجسم. هذه تحت المراقبة الدائمة في الدورة الدموية وتزداد في العمليات المعدية لتحييد العامل المخالف والقضاء عليه.

تفرز هذه الخلايا مواد كيميائية لجذب أنواع معينة من الخلايا إلى موقع معين حسب الحاجة. هذه الاستجابة الخلوية غير النوعية تقودها العدلات المجزأة والوحيدات.

كما أنها تفرز السيتوكينات القادرة على تنشيط عناصر دفاع خلطية غير محددة مثل النظام التكميلي ، من بين أمور أخرى. بعد ذلك ، يتم تنشيط عناصر الاستجابة المحددة ، مثل الخلايا الليمفاوية التائية والبائية.

الصفائح

تتوافق الصفائح الدموية من جانبها مع الحفاظ على البطانة من خلال عملية التخثر التي تشارك فيها بنشاط. عندما تكون هناك إصابة ، تنجذب الصفائح الدموية وتتجمع بأعداد كبيرة لتكوين سدادة وبدء عملية إصلاح الأنسجة المصابة.

في نهاية العمر الإنتاجي لكل خلية ، يتم التخلص منها عن طريق النظام البلعمي أحادي النواة ، والذي يتم توزيعه في جميع أنحاء الجسم مع الخلايا المتخصصة لهذه الوظيفة.

أنسجة الجهاز المكونة للدم

الأنسجة المكونة للدم لها بنية معقدة منظمة في مستويات هرمية ، محاكاة الهرم ، حيث تشارك الخلايا الناضجة من كل من سلالة اللمفاوية والنخاع الشوكي ، وكذلك بعض الخلايا غير الناضجة.

تنقسم الأنسجة المكونة للدم إلى الأنسجة النخاعية والأنسجة اللمفاوية (توليد الخلايا وتمايزها ونضجها) ونظام البلعمة أحادي النواة (تدمير الخلايا أو إزالتها).

الأنسجة النخاعية

يتكون من نخاع العظام. يتوزع هذا داخل العظام ، وخاصة في المشاش من العظام الطويلة والعظام القصيرة والمسطحة. على وجه التحديد ، يقع في عظام الأطراف العلوية والسفلية وعظام الجمجمة والقص والأضلاع والفقرات.

النسيج النخاعي هو المكان الذي تتشكل فيه الأنواع المختلفة من الخلايا التي يتكون منها الدم. وهذا هو ، كريات الدم الحمراء ، وحيدات ، والصفائح الدموية ، وخلايا المحببات (العدلات ، الحمضات ، والخلايا القاعدية).

الأنسجة اللمفاوية

وهي مقسمة إلى أنسجة ليمفاوية أولية وثانوية

يتكون النسيج اللمفاوي الأساسي من نخاع العظم والغدة الصعترية: يحدث تكوين اللمفاويات ونضج الخلايا الليمفاوية B في نخاع العظم ، بينما تنضج الخلايا اللمفاوية التائية في الغدة الصعترية.

يتكون النسيج الليمفاوي الثانوي من العقد الليمفاوية للنخاع العظمي ، والعقد الليمفاوية ، والطحال ، والأنسجة الليمفاوية المرتبطة بالغشاء المخاطي (الزائدة الدودية ، وبقع باير ، واللوزتين ، واللحمية).

في هذه الأماكن ، تتلامس الخلايا الليمفاوية مع المستضدات ، ويتم تنشيطها للقيام بوظائف محددة في الجهاز المناعي للفرد.

النظام البلعمي أحادي النواة

يساعد نظام البلعمة أحادي النواة ، المعروف أيضًا باسم النظام البطاني الشبكي ، في استتباب نظام المكونة للدم ، حيث إنه مسؤول عن القضاء على الخلايا التي لم تعد كفؤة أو التي وصلت إلى حياتها المفيدة.

يتكون من خلايا من سلالة أحادية الخلية ، والتي تشمل الخلايا الضامة للأنسجة ، والتي تغير اسمها وفقًا للأنسجة التي توجد فيها.

على سبيل المثال: الخلايا النسيجية (الضامة للنسيج الضام) ، وخلايا كوبفر (الضامة الكبدية) ، وخلايا لانجرهانز (الضامة الجلدية) ، والناومات العظمية (الخلايا الضامة لنسيج العظام) ، وخلايا الخلايا الدبقية الصغيرة (الضامة للجهاز العصبي المركزي) ، والضامة السنخية (الرئة) ، من بين أمور أخرى.

أنسجة نظام المكونة للدم

تمتثل خلايا الأنسجة المكونة للدم للقاعدة التالية: كلما كانت الخلية غير ناضجة ، زادت قدرتها على تجديد نفسها ولكن تقل قدرتها على التمايز. من ناحية أخرى ، كلما كانت الخلية أكثر نضجًا ، ستفقد قدرتها على التجديد الذاتي ، لكن قدرتها على التمايز ستزداد.

الخلايا الجذعية الدموية (HCM)

إنها خلايا متعددة الإمكانات لديها القدرة على التجديد الذاتي بمرور الوقت ، وبالتالي ضمان إعادة توطينها ، وبالتالي البقاء طوال الحياة للحفاظ على توازن الدم. تم العثور عليها في عدد قليل جدا (0.01٪).

إنها أكثر الخلايا غير الناضجة أو غير المتمايزة الموجودة في نخاع العظم. وهي مقسمة بشكل غير متماثل.

ينقسم عدد صغير من السكان ليشكل 10 ¹¹ إلى 10 ¹² خلية غير ناضجة (أسلاف مكونة للدم متعددة القدرات) لتجديد الخلايا المنتشرة وأيضًا للحفاظ على السكان داخل نخاع العظام. تبقى نسبة أخرى غير مقسمة.

أسلاف المكونة للدم متعددة القدرات

تتمتع هذه الخلايا بقدرة أكبر على التمايز ، لكنها قليلة القدرة على التجديد الذاتي. أي أنهم فقدوا بعض خصائص سلائفهم (الخلايا الجذعية).

من هذه الخلية ، سيتم تكوين أسلاف النخاع الشوكي أو اللمفاوي ، ولكن ليس كلاهما. هذا يعني أنه بمجرد تشكيله سوف يستجيب لعوامل النمو لإحداث سلف من النسب النخاعي أو سلف من النسب اللمفاوي.

الخلايا السلفية للنسب النخاعي هي السلف الكريات الحمرية العملاقة (PME) ووحدة تشكيل مستعمرة الخلايا المحببة أو البلاعم (CFU-GM). بينما تسمى الخلية السلفية للنسب اللمفاوي بالسلف اللمفاوي المشترك (PCL).

لكن هذه الخلايا المكونة للدم متعددة القدرات التي ستؤدي إلى ظهور سلالات مختلفة هي خلايا لا يمكن تمييزها شكليًا عن بعضها البعض.

هذه الخلايا ، وفقًا للتمايز ، سيكون لها وظيفة تشكيل سلالة محددة من الخلايا ، لكنها لا تحافظ على سكانها.

أسلاف النخاع الشوكي

هذه الخلايا لديها قدرة عالية على التمايز.

سوف ينتج عن السلف الضخم الكريات الحمرى (PME) الخلايا السليفة للصفائح الدموية وكريات الدم الحمراء ، وستؤدي وحدة تشكيل مستعمرة الخلايا المحببة أو البلاعم (CFU-GM) إلى ظهور الخلايا السليفة المختلفة من سلسلة المحببات و حيدات.

يتم إعطاء الخلايا التي تأتي من سلف الكريات الحمر العميقة (PME) الأسماء التالية: وحدة تشكيل مستعمرة النوى (CFU-Meg) ووحدة تشكيل الدرقية الاندفاعية (BFU-E).

تلك التي تأتي من وحدة تشكيل مستعمرة المحببات أو البلعم (CFU-GM) تسمى: وحدة تشكيل مستعمرة المحببات (CFU-G) ووحدة تشكيل مستعمرة البلعم (CFU-M).

أسلاف اللمفاويات

يمتلك السلف الليمفاوي الشائع (PCL) قدرة عالية على التمييز وإنتاج سلائف من الخلايا الليمفاوية التائية والخلايا الليمفاوية البائية والخلايا الليمفاوية القاتلة الطبيعية. تسمى هذه السلائف الخلايا الليمفاوية Pro-T (Pro-T) و Pro-B lymphocyte (Pro-B) و Pro الخلايا الليمفاوية السامة للخلايا الطبيعية (Pro-NK).

الخلايا الناضجة

وهي تتألف من الصفائح الدموية ، وخلايا الدم الحمراء ، وسلسلة الخلايا المحببة (العدلات المجزأة ، والحمضات المجزأة ، والخلايا القاعدية المجزأة) ، وحيدات ، والخلايا اللمفاوية التائية ، والخلايا اللمفاوية البائية ، والخلايا الليمفاوية السامة للخلايا.

هذه هي الخلايا التي تمر في مجرى الدم ، والتي يمكن التعرف عليها بسهولة وفقًا لخصائصها المورفولوجية.

الأعضاء المكونة للدم

-الأعضاء الأولية

نخاع العظم

ويتكون من مقصورة حمراء (مكونة للدم) وصفراء (نسيج دهني). الحيز الأحمر أكبر عند الأطفال حديثي الولادة ويتناقص مع تقدم العمر ، ويتم استبداله بالأنسجة الدهنية. عادة في المشاشية من العظام الطويلة هي المقصورة المكونة للدم وفي الجدل هو حجرة الدهون.

احتيال

الغدة الصعترية هي عضو يقع في المنصف الأمامي العلوي. يتكون هيكليًا من فصين ، حيث يتم تمييز منطقتين تسمى النخاع والقشرة. يقع النخاع باتجاه مركز الفص والقشرة باتجاه المحيط.

هنا تكتسب الخلايا الليمفاوية سلسلة من المستقبلات التي تكمل عملية التمايز والنضج.

-الأعضاء الثانوية

الغدد الليمفاوية

تلعب الغدد الليمفاوية دورًا أساسيًا على مستوى الجهاز المناعي ، حيث إنها مسؤولة عن تصفية العوامل المعدية التي تدخل الجسم.

هناك تتلامس مستضدات العامل الأجنبي مع خلايا الجهاز المناعي ، ثم تؤدي إلى استجابة مناعية فعالة. يتم توزيع الغدد الليمفاوية بشكل استراتيجي في جميع أنحاء الجسم بالقرب من الشعيرات الدموية اللمفاوية الكبيرة.

تتميز أربع مناطق محددة جيدًا: الكبسولة ، القشرة المخية ، القشرة ومنطقة النخاع المركزية.

تتكون الكبسولة من نسيج ضام ، ولها عدة مداخل من الأوعية اللمفاوية واردة وشق يسمى نقير. في هذا الموقع تدخل الأوعية الدموية وتخرج وتخرج الأوعية اللمفاوية الصادرة.

المنطقة شبه القشرة غنية بأنواع معينة من الخلايا مثل الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا المتغصنة والضامة.

تحتوي القشرة على منطقتين رئيسيتين تسمى الجريبات اللمفاوية الأولية والثانوية. الخلايا الأولية غنية بالخلايا الساذجة وخلايا الذاكرة B ، وتحتوي الخلايا الثانوية على منطقة جرثومية تتكون من الخلايا الليمفاوية B المنشطة (خلايا البلازما) المحاطة بمنطقة من الخلايا الليمفاوية غير النشطة.

أخيرًا ، تحتوي منطقة النخاع المركزية على الحبال النخاعية والجيوب الأنفية النخاعية التي يدور السائل اللمفاوي من خلالها. تم العثور على البلاعم وخلايا البلازما والخلايا الليمفاوية الناضجة في الحبال النخاعية ، والتي بعد مرورها عبر الليمفاوية سيتم دمجها في الدورة الدموية.

طحال

وهي تقع بالقرب من الحجاب الحاجز في الربع العلوي الأيسر. لها عدة مقصورات. من بينها يمكننا التمييز بين كبسولة النسيج الضام التي يتم استيعابها من خلال الحاجز التربيقي واللب الأحمر واللب الأبيض.

في اللب الأحمر ، يحدث القضاء على كريات الدم الحمراء التالفة أو غير الوظيفية. تمر كريات الدم الحمراء عبر أشباه الجيوب الطحالية ثم تنتقل إلى نظام مرشح يسمى حبال بيلروث. يمكن أن تمر الخلايا الحمراء الوظيفية عبر هذه الحبال ، ولكن يتم الاحتفاظ بالخلايا القديمة.

يتكون اللب الأبيض من عقيدات من الأنسجة اللمفاوية. تتوزع هذه العقيدات في جميع أنحاء الطحال ، وتحيط بالشريان المركزي. حول الشرايين توجد الخلايا الليمفاوية التائية ، وفي الخارج توجد منطقة غنية بالخلايا اللمفاوية البائية وخلايا البلازما.

المكروية

تتكون البيئة المكروية من الخلايا المكونة للدم والخلايا الجذعية المكونة للدم والتي تأتي منها كل سلسلة الخلايا في الدم.

في البيئة المكروية المكونة للدم ، تحدث سلسلة من التفاعلات بين مجموعة متنوعة من الخلايا ، بما في ذلك الخلايا اللحمية ، والخلايا الوسيطة ، والخلايا البطانية ، والخلايا الشحمية ، والخلايا العظمية ، والضامة.

تتفاعل هذه الخلايا أيضًا مع المصفوفة خارج الخلية. تساعد التفاعلات المختلفة من خلية إلى أخرى في الحفاظ على تكون الدم. يتم أيضًا إفراز المواد التي تنظم نمو الخلايا والتمايز في البيئة المكروية.

الأمراض

- سرطان الدم

هناك نوعان: ابيضاض الدم النخاعي الحاد أو المزمن وسرطان الدم الليمفاوي الحاد أو المزمن.

عدم التنسج النخاعي

إنه عدم قدرة نخاع العظم على إنتاج سلالات خلوية مختلفة. يمكن أن يحدث لعدة أسباب ، بما في ذلك: العلاج الكيميائي للأورام الصلبة ، والتعرض المستمر للعوامل السامة ، بشكل عام ذات طبيعة مهنية ، والتعرض للإشعاع المؤين.

يسبب هذا الاضطراب قلة الكريات الشاملة الشديدة (انخفاض كبير في عدد خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية).

- أمراض وراثية جهاز تكوين الدم

وتشمل هذه فقر الدم الوراثي ونقص المناعة.

يمكن أن يكون فقر الدم:

فقر الدم فانكوني

تتأثر الخلايا الجذعية المكونة للدم في هذا المرض. إنه مرض وراثي متنحي نادر وهناك نوع آخر مرتبط بالكروموسوم X.

المرض له عواقب خلقية مثل تعدد الأصابع ، بقع بنية على الجلد ، من بين تشوهات أخرى. يصابون بفقر الدم الذي ظهر في السنوات الأولى من العمر بسبب فشل نخاع العظام.

هؤلاء المرضى لديهم استعداد وراثي كبير للإصابة بالسرطان ، وخاصة ابيضاض الدم النخاعي الحاد والسرطان الحرشفية.

نقص المناعة الشديد المشترك

إنها أمراض خلقية نادرة تؤدي إلى نقص المناعة الأولي الشديد. يحتاج المرضى الذين يعانون من هذا الشذوذ إلى العيش في بيئة معقمة ، لأنهم غير قادرين على التفاعل مع الكائنات الحية الدقيقة الأكثر ضررًا ، وهي مهمة صعبة للغاية ؛ لهذا السبب يُعرفون باسم "أطفال الفقاعات".

يسمى أحد هذه الأمراض نقصًا في DNA-PKcs.

نقص في بروتين كيناز المعتمد على الحمض النووي (DNA-PKcs)

هذا المرض نادر جدا ويتميز بغياب الخلايا التائية والبائية ويبلغ عنه فقط في حالتين.

المراجع

1. Eixarch H. دراسة عن تحريض التسامح المناعي عن طريق التعبير عن المستضدات في الخلايا المكونة للدم في الفئران. تطبيق نموذج تجريبي لأمراض المناعة. 2008 ، جامعة برشلونة.
2. Molina F. العلاج الجيني وإعادة برمجة الخلايا في نماذج الفئران لأمراض الخلايا الجذعية المكونة للدم أحادية المنشأ. 2013 أطروحة الدكتوراه للتقدم للحصول على درجة الدكتوراه من جامعة مدريد المستقلة مع ذكر أوروبي. متاح على: repositorio.uam.es
3. Lañes E. أعضاء وأنسجة جهاز المناعة. قسم الأحياء الدقيقة. جامعة غرناطة. إسبانيا. متاح في: ugr.es
4. "عملية تصنيع كريات الدم." ويكيبيديا، الموسوعة الحرة. 2018 ، متاح: es.wikipedia.org/
5. مونيوز ي ، رانجيل أ ، كريستانشو م. (1988). علم المناعة الأساسي. الناشر: ميريدا فنزويلا.
6. رويت إيفان. (2000). أساسيات علم المناعة. الطبعة التاسعة. دار النشر الطبي بان أمريكانا. بوينس آيرس ، الأرجنتين.
7. عباس أ.ليختمان أ وبوبر ج. (2007). "المناعة الخلوية والجزيئية". الطبعة السادسة Sanunders-Elsevier. فيلادلفيا ، الولايات المتحدة الأمريكية.