- الخصائص العامة
- الاكتشاف
- علم الوراثة
- "مرض النوم" والاحتباس الحراري
- علم الوراثة والتصنيف
- علاج او معاملة
- المراجع
المثقبية البروسية هو طفيلي خارج الخلية. إنه ينتمي إلى فئة Kinetoplastidae ، عائلة المثقبيات جنس المثقبيات. هناك نوعان فرعيان يسببان نوعين مختلفين من داء المثقبيات الأفريقي البشري أو يُسمى أيضًا "مرض النوم".
المثقبية البروسية subsp. gambiense ، تسبب الشكل المزمن و 98٪ من الحالات ، وتقع في غرب ووسط أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى. المثقبية البروسية subsp. الروديسيين هو سبب الشكل الحاد الموجود في وسط وشرق أفريقيا جنوب الصحراء.

أشكال التريبانوزوما في الدم. المؤلف: مكتبة صور الصحة العامة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. مزودو المحتوى: CDC / Dr. مايرون ج شولتز.
تم الإبلاغ عن كلا النوعين من هذا المرض في تلك البلدان الأفريقية جنوب الصحراء حيث تم العثور على ذبابة تسي تسي ، Glossina spp ، الناقل أو العامل الناقل لـ T. brucei.
وهناك نوع فرعي ثالث هو المثقبيات البروسية. brucei ، يسبب مرضًا مشابهًا في الحيوانات الأليفة والبرية يسمى ناجانا.
يهدد "مرض النوم" أكثر من 60 مليون شخص في 36 دولة في إفريقيا جنوب الصحراء. هناك حوالي 300000 إلى 500000 حالة سنويًا ، منها حوالي 70.000 إلى 100000 حالة وفاة. تغطي ذبابة التسي تسي مساحة 10 ملايين كيلومتر مربع ، أي ثلث مساحة اليابسة في إفريقيا.
تعترف منظمة الصحة العالمية بانخفاض كبير في عدد الحالات الجديدة من داء المثقبيات الأفريقي البشري في السنوات الأخيرة. ويرجع ذلك إلى استمرار المبادرات الوطنية والدولية لمكافحة هذا المرض.
الخصائص العامة
يطلق عليه "مرض النوم" لأنه يتسبب في انعكاس دورة النوم الطبيعية لدى المريض. ينام الشخص أثناء النهار ويبقى مستيقظًا في الليل. هذا هو نتاج سلسلة الاضطرابات النفسية والعصبية التي يسببها المرض في مرحلته المتقدمة.
الاكتشاف
داء المثقبيات الحيواني هو مرض رئيسي يصيب الماشية في أفريقيا. تم التعرف على المثقبية البروسية كعامل مسبب في عام 1899. كان ديفيد بروس أثناء التحقيق في تفشي ناجانا كبير في زولولاند.
بعد ذلك ، حدد ألدو كاستيلاني هذا النوع من المثقبيات في الدم والسائل الدماغي النخاعي لمرضى من البشر يعانون من "مرض النوم".
بين عامي 1902 و 1910 ، تم تحديد نوعين مختلفين من المرض في البشر وأنواعهم الفرعية المسببة. يمكن لكل من الحيوانات والبشر العمل كمستودعات للطفيليات القادرة على التسبب في المرض لدى البشر.
علم الوراثة
يتكون جينوم نواة المثقبية البروسية من 11 كروموسوم ثنائي الصبغيات ومائة كروموسومات ميكروية. في المجموع ، لديها 9068 جينًا. يتكون جينوم الميتوكوندريا (kinetoplast) من نسخ عديدة من الحمض النووي الدائري.
"مرض النوم" والاحتباس الحراري
يعتبر داء المثقبيات البشري الأفريقي أحد الأمراض المعدية البشرية الاثني عشر التي يمكن أن تتفاقم بسبب الاحترار العالمي.
هذا لأنه كلما زادت درجة الحرارة المحيطة ، ستتوسع المنطقة المعرضة لاحتلال Glossina sp. عندما تستعمر الذبابة مناطق جديدة ، فإنها ستحمل معها الطفيلي.
علم الوراثة والتصنيف
علاج او معاملة
إن قدرة المثقبية البروسية على تغيير تكوين طبقتها الخارجية من البروتينات السكرية (التباين المستضدي) تجعل من الصعب للغاية تطوير لقاحات ضد "مرض النوم".
لا يوجد علاج كيميائي وقائي وهناك احتمال ضئيل أو معدوم للقاح. الأدوية الأربعة الرئيسية المستخدمة لداء المثقبيات الأفريقي البشري سامة.
الميلارسوبرول هو الدواء الوحيد الفعال لكلا النوعين من أمراض الجهاز العصبي المركزي. ومع ذلك ، فهي شديدة السمية لدرجة أنها تقتل 5٪ من المرضى الذين يتلقونها.
يستخدم الإفلورنيثين ، بمفرده أو بالاشتراك مع النيفورتيموكس ، بشكل متزايد كخط أول من العلاج للأمراض التي تسببها المثقبيات البروسية. غامبيينسي.
المراجع
- Fenn K and KR Matthews (2007) بيولوجيا الخلية لتمايز المثقبيات البروسية. الرأي الحالي في علم الأحياء الدقيقة. 10: 539-546.
- Fernández-Moya SM (2013) التوصيف الوظيفي لبروتينات RBP33 و DRBD3 المرتبطة بـ RNA كمنظمين للتعبير الجيني للمثقبيات البروسية. أطروحة الدكتوراه. معهد الطفيليات والطب الحيوي "لوبيز نيرا". جامعة التحرير في غرناطة ، إسبانيا. 189 ص.
- García-Salcedo JA، D Pérez-Morga، P Gijón، V Dilbeck، E Pays and DP Nolan (2004) دور تفاضلي للأكتين خلال دورة حياة المثقبية البروسية. مجلة EMBO 23: 780-789.
- Kennedy PGE (2008) المشكلة المستمرة لداء المثقبيات الأفريقي البشري (مرض النوم). حوليات علم الأعصاب، 64 (2) ، 116-126.
- ماثيوز كي آر (2005) بيولوجيا الخلية التطورية للمثقبيات البروسية. علوم الخلية 118: 283-290.
- Welburn SC ، EM Fèvre ، PG Coleman ، M Odiit وأنا مودلين (2001) مرض النوم: قصة مرضين. الاتجاهات في علم الطفيليات. 17 (1): 19-24.
