الخلايا العملاقة: الخصائص ، الهيكل ، التكوين ، النضج - مادة الاحياء - 2026

و السوية العرطلة هي خلايا من الحجم الكبير، الذي يثير الصفائح الدموية خلية تجزئة. في الأدبيات ، تعتبر هذه الخلايا "عملاقة" تتجاوز 50 ميكرومتر ، وهذا هو السبب في أنها أكبر العناصر الخلوية للأنسجة المكونة للدم.

في نضوج هذه الخلايا ، تبرز عدة مراحل معينة. على سبيل المثال ، اكتساب نوى متعددة (تعدد الصبغيات) من خلال الانقسامات الخلوية المتتالية حيث يتم مضاعفة الحمض النووي ولكن لا يوجد تحركات خلوية. بالإضافة إلى الزيادة في الحمض النووي ، تتراكم أيضًا أنواع مختلفة من الحبيبات.

المصدر: Wbensmith

توجد معظم هذه الخلايا في نخاع العظام ، حيث تتوافق مع أقل من 1٪ من إجمالي الخلايا. على الرغم من هذه النسبة المنخفضة للخلايا ، فإن تجزئة خلية نواء مفردة ناضجة تؤدي إلى ظهور العديد من الصفائح الدموية ، بين 2000 و 7000 صفيحة ، في عملية تستغرق حوالي أسبوع.

يحدث المرور من خلية النواء إلى الصفائح الدموية عن طريق الاختناق في أغشية الأولى ، يليها فصل وإطلاق الصفائح الدموية المشكلة حديثًا. سلسلة من العناصر الجزيئية - الثرومبوبويتين بشكل أساسي - هي المسؤولة عن تنظيم العملية.

العناصر المشتقة من هذه الخلايا هي الصفائح الدموية ، وتسمى أيضًا الصفيحات. هذه شظايا خلوية صغيرة وتفتقر إلى نواة. توجد الصفائح الدموية كجزء من الدم وهي ضرورية في عملية تخثر الدم أو الإرقاء ، والتئام الجروح ، وتكوين الأوعية الدموية ، والالتهاب ، والمناعة الفطرية.

منظور تاريخى

تمت دراسة العملية التي تنشأ من خلالها الصفائح الدموية لأكثر من 100 عام. في عام 1869 ، وصف عالم أحياء إيطالي يُدعى جوليو بيززوزيرو ما بدا أنه خلية عملاقة يبلغ قطرها أكثر من 45 ميكرون.

ومع ذلك ، فإن هذه الخلايا الغريبة (من حيث حجمها) لم تكن مرتبطة بأصل الصفائح الدموية حتى عام 1906. أثبت الباحث جيمس هومر رايت أن الخلايا العملاقة الموصوفة في البداية هي سلائف الصفائح الدموية ، وأطلق عليها اسم خلايا النواء.

بعد ذلك ، مع التقدم في تقنيات الفحص المجهري ، تم توضيح الجوانب الهيكلية والوظيفية لهذه الخلايا ، حيث تبرز مساهمات Quick and Brinkhous في هذا المجال.

الخصائص والهيكل

خلايا النواء: أسلاف الصفائح الدموية

خلايا النواء هي خلايا تشارك في تكوين الصفائح الدموية. كما يشير اسمها ، فإن خلية النواء كبيرة ، وتعتبر أكبر خلية في عمليات تكوين الدم. وتتراوح أبعادها بين 50 و 150 ميكرومتر في القطر.

النواة والسيتوبلازم

بالإضافة إلى حجمها البارز ، فإن إحدى السمات الأكثر وضوحا لسلالة هذه الخلية هي وجود نوى متعددة. بفضل الخاصية ، تعتبر خلية متعددة الصبغيات ، حيث تحتوي على أكثر من مجموعتين من الكروموسومات داخل هذه الهياكل.

يحدث إنتاج النوى المتعددة في تكوين الخلايا العملاقة من الأرومة العملاقة ، حيث يمكن للنواة أن تنقسم عدة مرات بحيث تحتوي الخلية الضخمة من 8 إلى 64 نواة في المتوسط. يمكن أن تكون هذه النوى ناقصة أو مفرطة. يحدث هذا بسبب ظاهرة التهاب بطانة الرحم ، والتي سيتم مناقشتها لاحقًا.

ومع ذلك ، تم الإبلاغ أيضًا عن وجود خلايا نواة كبيرة تقدم نواة واحدة أو نواتين فقط.

أما السيتوبلازم ، فيزيد حجمه بشكل ملحوظ ، يتبعه كل عملية انقسام ويعرض عددًا كبيرًا من الحبيبات.

الموقع والكمية

الموقع الأكثر أهمية لهذه الخلايا هو نخاع العظام ، على الرغم من أنه يمكن أيضًا العثور عليها بدرجة أقل في الرئتين والطحال. في الظروف العادية ، تشكل خلايا النواء أقل من 1٪ من جميع الخلايا في النخاع.

نظرًا للحجم الكبير لهذه الخلايا السلفية ، لا ينتج الجسم عددًا كبيرًا من خلايا النواء ، لأن الخلية الواحدة ستنتج العديد من الصفائح الدموية - على عكس إنتاج العناصر الخلوية الأخرى التي تحتاج إلى خلايا سلفية متعددة.

في الإنسان العادي ، يمكن أن يتكون ما يصل إلى 10 ⁸ ميغا نواة كل يوم ، مما يؤدي إلى ظهور أكثر من 10 ¹¹ صفيحة. تساعد هذه الكمية من الصفائح الدموية في الحفاظ على حالة ثابتة من الصفائح الدموية المنتشرة.

أبرزت الدراسات الحديثة أهمية أنسجة الرئة كمنطقة لتشكيل الصفائح الدموية.

المميزات

خلايا النواء هي خلايا أساسية في عملية تسمى التخثر. يتكون الأخير من توليد الصفائح الدموية ، وهي عناصر خلوية من 2 إلى 4 ميكرون ، مستديرة أو بيضاوية الشكل ، تفتقر إلى البنية النووية وتقع داخل الأوعية الدموية كمكونات للدم.

نظرًا لافتقارهم إلى النواة ، يفضل أخصائيو أمراض الدم تسميتها "شظايا" الخلية وليس الخلايا على هذا النحو - مثل خلايا الدم الحمراء والبيضاء.

تلعب أجزاء الخلايا هذه دورًا مهمًا في تخثر الدم والحفاظ على سلامة الأوعية الدموية والمشاركة في العمليات الالتهابية.

عندما يعاني الجسم من نوع من الإصابة ، فإن الصفائح الدموية لديها القدرة على الالتصاق سريعًا ببعضها البعض ، حيث يبدأ إفراز البروتين الذي يبدأ في تكوين الجلطة.

التكوين والنضج

مخطط التكوين: من الأرومة الضخمة إلى الصفائح الدموية

كما ذكرنا سابقًا ، فإن خلية النواء هي إحدى الخلايا الأولية للصفائح الدموية. مثل نشأة العناصر الخلوية الأخرى ، يبدأ تكوين الصفائح الدموية - وبالتالي الخلايا العملاقة - بخلية جذعية ذات خصائص متعددة القدرات.

Megakaryoblast

تبدأ السلائف الخلوية للعملية ببنية تسمى أرومة النواء الضخمة ، والتي تكرر نواتها ولكنها لا تكرر الخلية بأكملها (تُعرف هذه العملية في الأدبيات باسم الانتباذ الداخلي) لتشكيل خلية النواء.

Promegacariocito

وتسمى المرحلة التي تحدث مباشرة بعد الأرومة الضخمة النواء بالخلية الأولية ، تليها خلية النواء الحبيبية وأخيراً الصفائح الدموية.

في المراحل الأولى ، تحتوي نواة الخلية على بعض الفصوص ويكون البروتوبلازم من النوع القاعدية. مع اقتراب مرحلة الخلايا العملاقة ، يصبح البروتوبلازم تدريجياً يوزينيًا.

خلايا النواء الحبيبية

نضج خلايا النواء مصحوب بفقدان القدرة على التكاثر.

كما يشير اسمها ، في خلية النواء من النوع الحبيبي ، من الممكن التمييز بين بعض الحبيبات التي ستلاحظ في الصفائح الدموية.

بمجرد أن تنضج خلية النواء ، فإنها تذهب إلى الخلية البطانية للجيوب الوعائية من النخاع وتبدأ مسارها كخلايا نواة صفيحية كبيرة

خلية نواة الصفيحات

النوع الثاني من الخلايا العملاقة يسمى الصفائح الدموية يتميز بانبعاث العمليات الرقمية التي تنشأ من غشاء الخلية يسمى فتق البروتوبلازم. الحبيبات المذكورة أعلاه تنتقل إلى هذه المناطق.

مع نضوج الخلية ، يخضع كل فتق للخنق. تنتهي نتيجة عملية التفكك هذه بإطلاق شظايا خلوية ، وهي ليست أكثر من صفائح دموية تكونت بالفعل. خلال هذه المرحلة ، يتم تحويل معظم السيتوبلازم في خلية النواء إلى صفيحات صغيرة.

العوامل التنظيمية

يتم تنظيم المراحل المختلفة الموصوفة ، بدءًا من الأرومة الضخمة إلى الصفائح الدموية ، من خلال سلسلة من الجزيئات الكيميائية. يجب تأجيل نضج خلية النواء خلال رحلتها من ورم العظم إلى مكان الأوعية الدموية.

خلال هذه الرحلة ، تلعب ألياف الكولاجين دورًا أساسيًا في منع تكوين الصفائح الدموية الأولية. في المقابل ، فإن المصفوفة الخلوية المقابلة لموضع الأوعية الدموية غنية بعامل فون ويلبراند والفيبرينوجين ، اللذين يحفزان تكون الخثرات.

العوامل التنظيمية الرئيسية الأخرى لتكوين خلايا النواء الضخمة هي السيتوكينات وعوامل النمو مثل الثرومبوبويتين والإنترلوكينات وغيرها. تم العثور على Thrombopoietin كمنظم مهم للغاية طوال العملية بأكملها ، من الانتشار إلى نضج الخلية.

علاوة على ذلك ، عندما تموت الصفائح الدموية (موت الخلية المبرمج) فإنها تعبر عن فسفاتيديل سيرين في الغشاء لتعزيز الإزالة بفضل نظام البلاعم أحادي الخلية. ترتبط عملية الشيخوخة الخلوية هذه بإزالة البروتينات السكرية في الصفائح الدموية.

يتم التعرف على الأخير بواسطة مستقبلات تسمى Ashwell-Morell على خلايا الكبد. يمثل هذا آلية إضافية للتخلص من حطام الصفائح الدموية.

هذا الحدث الكبدي يحث على تخليق الثرومبوبويتين ، لبدء تخليق الصفائح الدموية مرة أخرى ، وبالتالي فهو بمثابة منظم فسيولوجي.

بطانة الرحم

الحدث الأكثر لفتًا للانتباه - والأكثر فضولًا - في نضوج أرومات النوى الضخمة هو عملية انقسام خلوي تسمى التهاب بطانة الرحم والتي تعطي الخلية العملاقة طابعها متعدد الصيغ الصبغية.

وهو يتألف من دورات تكرار الحمض النووي المنفصل عن الحركة الخلوية أو انقسام الخلية في حد ذاته. خلال دورة الحياة ، تمر الخلية بحالة تكاثرية تبلغ 2 ن. في تسمية الخلية ، يتم استخدام n لتعيين فرد واحد ، 2n يتوافق مع كائن ثنائي الصبغة ، وهكذا.

بعد الحالة 2n ، تبدأ الخلية عملية الانتباذ البطاني وتبدأ تدريجيًا في تراكم المواد الوراثية ، وهي: 4n ، 8n ، 16n ، 64n ، وهكذا. في بعض الخلايا ، تم العثور على حمولات جينية تصل إلى 128 ن.

على الرغم من أن الآليات الجزيئية التي تنظم هذا التقسيم غير معروفة بدقة ، فإن دورًا مهمًا يُعزى إلى خلل في الحركية الخلوية نتيجة للتشوهات الموجودة في البروتينات الميوسين الثاني والأكتين F.

المراجع

1. ألبرتس ، بي ، براي ، دي ، هوبكين ، كيه ، جونسون ، إيه دي ، لويس ، جيه ، راف ، إم ،… ووالتر ، بي (2013). بيولوجيا الخلية الأساسية. علوم جارلاند.
2. Alonso، MAS، & i Pons، EC (2002). دليل عملي لأمراض الدم السريرية. قلب العقرب.
3. Arber ، DA ، Glader ، B. ، List ، AF ، Means ، RT ، Paraskevas ، F. ، & Rodgers ، GM (2013). أمراض الدم السريرية وينتروب. ليبينكوت ويليامز وويلكينز.
4. Dacie ، JV ، & Lewis ، SM (1975). أمراض الدم العملية. تشرشل ليفنجستون.
5. هوفمان ، آر ، بنز جونيور ، إي جيه ، سيلبرشتاين ، LE ، هيسلوب ، إتش ، أناستاسي ، جيه ، وويتز ، ج. (2013). أمراض الدم: المبادئ الأساسية والممارسة. العلوم الصحية Elsevier.
6. Junqueira، LC، Carneiro، J.، & Kelley، RO (2003). علم الأنسجة الأساسي: النص والأطلس. ماكجرو هيل.
7. Kierszenbaum، AL، & Tres، L. (2015). علم الأنسجة وبيولوجيا الخلية: مقدمة في الكتاب الإلكتروني لعلم الأمراض. العلوم الصحية Elsevier.
8. ماناسيرو ، أركنساس (2003). أطلس مورفولوجيا الخلايا والتعديلات والأمراض ذات الصلة. الحاجب.
9. ماردير ، VJ ، Aird ، WC ، Bennett ، JS ، Schulman ، S. ، & White ، GC (2012). الإرقاء والتخثر: المبادئ الأساسية والممارسة السريرية. ليبينكوت ويليامز وويلكينز.
10. Nurden، AT، Nurden، P.، Sanchez، M.، Andia، I.، & Anitua، E. (2008). التئام الجروح والصفائح الدموية. الحدود في العلوم الحيوية: مجلة ومكتبة افتراضية ، 13 ، 3532-3548.
11. بولارد ، تي دي ، إيرنشو ، دبليو سي ، ليبينكوت شوارتز ، جيه ، آند جونسون ، جي (2016). كتاب إلكتروني لبيولوجيا الخلية. العلوم الصحية Elsevier.
12. روداك ، فرنك بلجيكي (2005). أمراض الدم: الأساسيات والتطبيقات السريرية. عموم أمريكا الطبية Ed.
13. سان ميغيل ، جي إف ، وسانشيز جويجو ، إف. (محرران). (2015). أمراض الدم. دليل مسبب أساسي. إلسفير إسبانيا.
14. Vives Corrons، JL، & Aguilar Bascompte، JL (2006). دليل التقنيات المخبرية في أمراض الدم. ماسون.
15. ويلش ، يو ، وسوبوتا ، ج. (2008). علم الانسجة. عموم أمريكا الطبية Ed.