و opsonins هي جزيئات جهاز المناعة التي تربط للمستضد والخلايا المناعية المعروفة باسم خلايا بالعة، وتسهيل البلعمة. بعض الأمثلة على الخلايا البلعمية التي يمكن أن تشارك في هذه العملية هي البلاعم.
بمجرد أن يتغلب العامل الممرض على الحواجز التشريحية والفسيولوجية للمضيف ، فمن الممكن أن يسبب العدوى والمرض. لذلك ، يتفاعل الجهاز المناعي مع هذا الغزو من خلال الكشف عن الجسم الغريب من خلال أجهزة الاستشعار ومهاجمته بآلية استجابة معقدة.
عمل opsonins. بقلم غراهام كولم ، من ويكيميديا كومنز على الرغم من أن البالعات لا تتطلب opsonins للسماح لها بالتعرف على أهدافها وتغليفها ، إلا أنها تعمل بكفاءة أكبر في وجودها. تسمى آلية ربط opsonins بمسببات الأمراض الأجنبية والعمل كعلامة باسم opsonization. بدون هذه الآلية ، سيكون التعرف على العوامل الغازية وتدميرها غير فعال.
المميزات
تقوم Opsonins بتغطية الجسيمات ليتم بلعمها من خلال التفاعل مع المستضدات. وبهذه الطريقة ، فإن الخلايا البلعمية مثل البلاعم والخلايا المتغصنة ، التي تعبر عن مستقبلات الأوبسونين ، ترتبط بمسببات الأمراض غير المؤكدة عبر هذه المستقبلات وأخيراً تلهمها.
وهكذا ، يعمل الأوبسونين كنوع من الجسر بين البلعمة والجسيم المراد بلعمه.
Opsonins هي المسؤولة عن مواجهة القوة الطاردة بين جدران الخلايا السلبية وتعزيز امتصاص العامل الممرض بواسطة البلاعم.
بدون عمل opsonins ، تتنافر جدران الخلايا سالبة الشحنة للممرض والبلعمة ، وبالتالي يمكن للعامل الأجنبي التحايل على تدميرها والاستمرار في التكاثر داخل المضيف.
لذا ، فإن التطهير هو إستراتيجية مضادة للميكروبات لإبطاء انتشار المرض والقضاء عليه.
أنواع
هناك عدة أنواع من opsonins ، بما في ذلك محاضرات ربط المانوز ، وجلوبيولينات مناعية من النمط المتماثل IgG ، ومكونات النظام التكميلي مثل C3b أو iC3b أو C4b.
يتم إنتاج الليكتين المرتبط بالمانوز في الكبد ويتم إطلاقه في الدم. لديه القدرة على الارتباط بتكرار السكريات الموجودة في الكائنات الحية الدقيقة ، ويفضل تدميرها عن طريق تنشيط النظام التكميلي من خلال ارتباط سيرين بروتياز.
IgG هو النوع الوحيد من نظائر الغلوبولين المناعي الذي لديه القدرة على عبور المشيمة ، نظرًا لصغر حجمه. هناك 4 أنواع فرعية لها وظائف محددة.
C3b ، هو المكون الرئيسي الذي تشكل بعد انهيار بروتين C3 للنظام التكميلي.
يتكون iC3b عندما يشق العامل المكمل الأول بروتين C3b.
أخيرًا ، C4b هو نتاج التحلل البروتيني لـ C1q ، وهو مركب من البروتينات ، عند تكوين مجمعات الأجسام المضادة للمستضد ، يتم تنشيطها بعد تسلسل.
الأهم من ذلك ، يمكن أن يحدث طمس العامل الممرض من خلال الأجسام المضادة أو النظام التكميلي.
الأجسام المضادة
الأجسام المضادة هي جزء من جهاز المناعة التكيفي ، والتي تنتجها خلايا البلازما استجابة لمستضد معين. يحتوي الجسم المضاد على بنية معقدة تمنح خصوصية لبعض المستضدات.
في نهاية السلاسل الثقيلة والخفيفة ، تحتوي الأجسام المضادة على مناطق متغيرة (مواقع ربط مولد الضد) ، والتي تسمح للجسم المضاد أن يتلاءم مثل "مفتاح في قفل". بمجرد احتلال مواقع ارتباط المستضد ، ترتبط المنطقة الجذعية للجسم المضاد بالمستقبل على الخلايا البلعمية.
وبهذه الطريقة ، يبتلع الجسيم المُمْرِض بالبلعمة وتدمره الجسيمات الحالة.
علاوة على ذلك ، يمكن لمركب الجسم المضاد والمستضد أيضًا تنشيط النظام التكميلي. الغلوبولين المناعي M (IgM) ، على سبيل المثال ، فعال للغاية في تنشيط المكمل.
الأجسام المضادة IgG قادرة أيضًا على الارتباط بخلايا المستجيب المناعي من خلال مجالها الثابت ، مما يؤدي إلى إطلاق منتجات التحلل من خلية المستجيب المناعي.
نظام كامل
يحتوي النظام التكميلي ، من جانبه ، على أكثر من 30 بروتينًا تعزز قدرة الأجسام المضادة والخلايا البلعمية على محاربة الكائنات الغازية.
تتكون البروتينات المكملة ، المحددة بالحرف "C" للمكمل ، من 9 بروتينات (C1 إلى C9) ، وهي غير نشطة عندما تنتشر في جميع أنحاء جسم الإنسان. ومع ذلك ، عندما يتم اكتشاف العامل الممرض ، فإن البروتياز يشق السلائف غير النشطة وينشطها.
ومع ذلك ، يمكن أن تتم استجابة الجسم لوجود مسببات الأمراض أو الجسم الغريب من خلال ثلاثة طرق: المسار الكلاسيكي ، والطريق البديل ، وطريق القراءة.
يعمل أكثر من 3o بروتينات معًا لتكملة عمل الأجسام المضادة في تدمير مسببات الأمراض. بواسطة Perhelion ، من ويكيميديا كومنز ، بغض النظر عن مسار التنشيط ، يتقارب الثلاثة في نقطة واحدة حيث يتكون مجمع هجوم الغشاء (MAC).
يتكون MAC من مركب من البروتينات التكميلية ، والتي ترتبط بالجزء الخارجي من غشاء البلازما للبكتيريا المسببة للأمراض وتشكل نوعًا من المسام. الهدف النهائي من تكوين المسام هو التسبب في تحلل الكائنات الحية الدقيقة.
ريسيفرات
بمجرد إنشاء C3b ، عن طريق أي من مسارات النظام التكميلي ، فإنه يرتبط بمواقع متعددة على سطح خلية العامل الممرض ثم يضيف إلى المستقبلات المعبر عنها على سطح البلاعم أو العدلات.
يتم التعبير عن أربعة أنواع من المستقبلات التي تتعرف على شظايا C3b في الكريات البيض: CR1 و CR2 و CR3 و CR4. النقص في هذه المستقبلات يجعل الشخص أكثر عرضة للمعاناة من الالتهابات المستمرة.
يمكن لـ C4b ، مثل C3b ، الارتباط بمستقبل CR1. بينما ينضم iC3b إلى CR2.
من بين مستقبلات Fc ، تبرز FcℽR ، والتي تتعرف على أنواع فرعية مختلفة من IgG.
يؤدي ارتباط الجسيمات غير المؤكدة بمستقبلات البلعمة على سطح الخلية (مستقبلات Fc) إلى تكوين الأرجل الكاذبة التي تحيط بالجسيم الغريب بطريقة تشبه السوستة من خلال تفاعلات مستقبلات الأوبسونين.
عندما تلتقي الأرجل الكاذبة ، فإنها تندمج لتشكل فجوة أو بلعمية ، والتي ترتبط بعد ذلك مع الجسيم الحال في البلعمة ، والتي تقوم بتفريغ مجموعة من الإنزيمات وأنواع الأكسجين المضاد للبكتيريا السامة ، مما يؤدي إلى بدء هضم الجسيمات الغريبة للقضاء عليها.
المراجع
- مكولوتش جيه ، مارتن إس جيه. فحوصات النشاط الخلوي. 1994. المناعة الخلوية ، ص 95-113.
- Roos A و Xu W و Castellano G و Nauta AJ و Garred P و Daha MR و van Kooten C. Mini-review: دور محوري للمناعة الفطرية في إزالة الخلايا المبرمجة. المجلة الأوروبية لعلم المناعة. 2004 ؛ 34 (4): 921-929.
- Sarma JV، Ward PA. النظام التكميلي. أبحاث الخلايا والأنسجة. 2011 ؛ 343 (1) ، 227-235.
- Thau L ، Mahajan K. علم وظائف الأعضاء ، Opsonization. 2018. StatPearls للنشر. تم الاسترجاع من
- توماس جيه ، كيندت ريتشارد أ. جولدسبي كلية أمهيرست باربرا أ. أوزبورن. خافيير دي ليون فراغا (محرر). 2006. في الطبعة السادسة لعلم المناعة من Kuby's. ص. 37 ، 94-95.
- Wah S ، Aimanianda V. الوسطاء القابلون للذوبان: تحدي الخمول المناعي لـ Aspergillus fumigatus Conidia. مجلة الفطريات. 2018 ؛ 4 (3): 1-9.
- تشانغ واي ، هوبي AD ، سوانسون جا. ينظم تنسيق إشارات مستقبلات Fc الالتزام الخلوي بالبلعمة. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم. 2010 ؛ 107 (45): 19332-9337.