P-NITROPHENOL: الخصائص والاستخدامات والسمية - مادة الاحياء - 2026

إن p-nitrophenol أو 4-nitrophenol هو مركب فينولي عضوي ، حيث يحتوي على حلقة بنزين مرتبطة بمجموعة الهيدروكسيل. الحرف "p" يعني "لـ" ، ويشير إلى أن جذوره تقع في الموضعين 1 و 4 من حلقة البنزين.

المجموعات الموجودة هي هيدروكسيل في الموضع 1 ومجموعة نيترو في الموضع 4. الصيغة الكيميائية ل p-nitrophenol هي C ₆ H ₅ NO ₃. P-nitrophenol هو مؤشر الأس الهيدروجيني عديم اللون عند درجة الحموضة أقل من 5.4 ولونه أصفر أعلى من 7.5.

التركيب الكيميائي لـ p-nitrophenol في درجة الحموضة الحمضية والقلوية. المصدر: Dannybalanta /pxhere.com/pexels.com. تحرير الصورة

من ناحية أخرى ، يستخدم هذا المركب لتخليق مواد مختلفة ذات أهمية للصحة ، مثل الباراسيتامول (المعروف أيضًا باسم الأسيتامينوفين) ، وهو مسكن معترف به وخافض للحرارة.

وبالمثل ، فهو بمثابة مقدمة لتوليف الفينيثيدين ، وهو مضاد للاختلاج ، والأسيتوفينيثيدين ، الذي يعمل كمسكن. المواد الأخرى التي يمكن اشتقاقها من p-nitrophenol هي مواد خام مختلفة ضرورية لتصنيع بعض مبيدات الفطريات ومبيدات الآفات.

بصرف النظر عن هذا ، فهو أيضًا مادة خام لإنتاج الأصباغ المستخدمة لتغميق الجلد.

ومع ذلك ، على الرغم من فوائده ، فإن p-nitrophenol مادة يجب التعامل معها بحذر شديد ، لأنها تشكل خطرًا كبيرًا على الصحة. لديها قابلية طفيفة للاشتعال وتفاعل معتدل ، كما هو مبين في NFPA (الرابطة الوطنية للحماية من الحرائق).

مميزات

P-Nitrophenol مادة كيميائية اصطناعية ، مما يعني أنها لا تنتج من مصادر طبيعية.

يتميز بأنه مسحوق بلوري أبيض مصفر أو أصفر فاتح. يحتوي P-nitrophenol على كتلة جزيئية 139.11 جم / مول ، ونقطة غليان 279 درجة مئوية ، ونقطة انصهار 110-115 درجة مئوية ، ودرجة حرارة اشتعال ذاتي 268 درجة مئوية. هذه المادة لا تتبخر في درجة حرارة الغرفة.

القابلية للذوبان في الماء عند درجة حرارة الغرفة 16 جم / لتر. قابل للذوبان في الإيثانول والكلوروفورم وثنائي إيثيل الأثير.

P-nitrophenol هو مركب معقد ، حيث أن حالته الصلبة (البلورات) تتكون من خليط من شكلين جزيئيين: أحدهما يسمى ألفا والآخر بيتا.

في شكل ألفا (4-نيتروفينول) يكون عديم اللون ، ويظهر عدم الاستقرار في درجة حرارة الغرفة ولا يظهر تغيرات في وجه ضوء الشمس (مستقر).

بينما يظهر شكل بيتا (4-نيتروفينولات أو فينوكسيد) على شكل بلورات صفراء ويتصرف بطريقة معاكسة ؛ أي أنه مستقر في درجة حرارة الغرفة ، لكن في مواجهة ضوء الشمس يتحول تدريجياً إلى اللون الأحمر.

هذه المادة لها نقطة متساوية عند 348 نانومتر لأشكال ألفا وبيتا.

التطبيقات

مؤشر PH

على الرغم من أن هذا المركب له وظيفة مؤشر الأس الهيدروجيني ، إلا أنه لا يستخدم على نطاق واسع لهذا الغرض. فيما يتعلق بالتغيرات اللونية وفقًا لدرجة الحموضة ، فإن لها الكثير من التشابه مع مؤشرات الأس الهيدروجيني الأخرى مثل ثيموفثالين وفينول فثالين. تشترك في أنها عديمة اللون عند درجة حموضة منخفضة.

مقدمة في تركيب المركبات

P-nitrophenol هو مركب يستخدم في صناعة المستحضرات الصيدلانية لتخليق المواد ذات الآثار المفيدة على الصحة.

على سبيل المثال ، يمكن تصنيع الأسيتامينوفين أو الباراسيتامول من نيتروفينول ، وهو أحد الأدوية التي لها تأثير مسكن وخافض للحرارة أكثر استخدامًا في المجتمع بشكل عام.

الفينيثيدين ، أحد مضادات الاختلاج المستخدمة في حالات اضطرابات الجهاز العصبي المركزي ، مشتق منه أيضًا. وكذلك أسيتوفينيثيدين مع عمل مسكن.

تشكيل p-nitrophenol من عمل بعض الإنزيمات على ركائز معينة

4- فوسفات النيتروفينيل عبارة عن ركيزة اصطناعية تستخدم لتقدير الفوسفاتيز القلوي. عندما يعمل الإنزيم على هذه الركيزة ، فإنه يشكل p-nitrophenol (مادة عديمة اللون).

في وقت لاحق ، يفقد 4-nitrophenol البروتونات ليصبح 4-nitrophenolate ، وهو أصفر اللون. يجب أن يحدث التفاعل عند درجة حموضة قلوية> 9.0 لتعزيز التحويل إلى شكل بيتا (4-نيتروفينولات).

يتم قياس اللون الناتج بطريقة القياس الطيفي عند 405 نانومتر ، وبالتالي يمكن قياس هذا الإنزيم.

وينطبق الشيء نفسه على الإنزيمات الأخرى على ركائز أخرى. من بينها يمكن أن نذكر عمل إنزيم الأنهيدراز الكربوني على خلات 4-نيتروفينيل و glycosidases على 4-نيتروفينيل- β-D- جلوكوبيرانوسيد.

تسمم

وفقًا لـ NFPA (National Fire Protection Association) ، يُصنف p-nitrophenol على أنه مادة ذات مخاطر صحية من الدرجة 3. وهذا يعني أن الضرر الذي يسببه للصحة شديد.

من ناحية أخرى ، فإن مخاطر القابلية للاشتعال هي 1 ، مما يعني أن خطر نشوب حريق ضئيل. أخيرًا ، لديها مخاطر تفاعلية من الدرجة الثانية (مخاطر متوسطة). هذا يعني أنه في ظل ظروف معينة ، تكون هذه المادة قادرة على إصدار الطاقة.

الآثار الصحية

ومن أبرز آثار هذه المادة على الصحة تلك التي سنذكرها أدناه.

على مستوى الجلد يسبب تهيج والتهاب وحروق. بالإضافة إلى ذلك ، يمثل ملامسة الجلد طريقًا لامتصاص المنتج. يمكن أن يؤثر التعرض المفرط لـ p-nitrophenol على الجهاز العصبي المركزي (CNS).

على الغشاء المخاطي للعين يمكن أن يسبب حروقًا شديدة مع تلف شديد في العين. على مستوى الجهاز التنفسي التهاب وسعال واختناق. في حالة الابتلاع العرضي ، يسبب القيء مع آلام شديدة في البطن ، والتشوش الذهني ، وسرعة ضربات القلب ، والحمى والضعف.

إذا تم امتصاصه بكميات كبيرة ، فإنه يمكن أن يسبب مرض يسمى ميتهيموغلوبين الدم ، والذي يتميز بزيادة كمية الميثيموغلوبين في الدم.

يؤثر هذا المرض بشكل كبير على نقل الأكسجين ، وبالتالي يولد أعراضًا تتميز بالصداع ، والتعب ، والدوخة ، والزرقة ، وضيق التنفس. في الحالات الشديدة يمكن أن يسبب الموت أيضًا.

الأشخاص الذين يتعرضون لكميات صغيرة سيمررون المنتج عبر البول. أخيرًا ، على الرغم من جميع الآثار الضارة الموصوفة ، لم يتم إثبات أن لها تأثيرًا مسرطنًا.

الإسعافات الأولية

إذا لامست المنتج ، فمن الضروري إزالة الملابس الملوثة وغسل المنطقة المصابة (الجلد أو الأغشية المخاطية) بكمية كبيرة من الماء. في حالة الاستنشاق ، خذ الضحية إلى مكان جيد التهوية. في حالة عدم تنفس المريض ، استخدم التنفس المساعد.

بعد ذلك ، من الضروري نقل الضحية إلى مركز رعاية طبية في أسرع وقت ممكن.

تدابير الأمن الحيوي

- يجب العمل تحت غطاء دخان أو ارتداء أجهزة التنفس الصناعي. ارتد ملابس مناسبة (عباءة ، قفازات ، نظارات حماية ، أحذية مغلقة وقبعة).

- اغسل الملابس الملوثة بالمنتج فوراً.

- لا تأخذ أدوات العمل الملوثة إلى المنزل.

- يجب أن يكون مكان العمل مجهزًا بغسيل العين ودش للطوارئ.

- أثناء تناول هذه المادة ، لا ترتدي العدسات اللاصقة.

- لا تدخن أو تأكل أو تشرب داخل المرافق التي يتم فيها تداول هذه المادة.

- ضع في اعتبارك أن p-nitrophenol غير متوافق مع مواد معينة ، وبالتالي يجب تخزينه بشكل منفصل عن القلويات القوية ، مثل هيدروكسيد الصوديوم أو هيدروكسيد البوتاسيوم. كما أنه غير متوافق مع البيروكسيدات ، والبيركلورات ، والبرمنجنات ، والكلور ، والنترات ، والكلورات ، والبروم ، والفلور ، من بين المؤكسدات الأخرى.

- ضع في اعتبارك أنه في حالة نشوب حريق ، قد تنفجر الحاويات التي تحتوي على هذه المادة.

المراجع

1. إدارة نيو جيرسي للصحة وخدمات كبار السن. صحيفة وقائع عن المواد الخطرة. 4-نيتروفينول. 2004. متاح على: nj.gov/health.
2. "4-نيتروفينول." ويكيبيديا، الموسوعة الحرة. 22 فبراير 2019، 13:58 UTC. 29 مايو 2019 ، 03:59 wikipedia.org.
3. Rojas H و Cubillos J و Guerrero D. هدرجة p-nitrophenol من خلال استخدام محفزات Ir و Ni و Ir-Ni المدعومة على TiO2. مجلة كلية الهندسة UPTC. 2012 ، 21 (3): 63-72
4. وكالات تسجيل المواد السامة والأمراض. ملخصات الصحة العامة. النيتروفينول. متاح على: atsdr.cdc.gov
5. المعهد الوطني للسلامة والنظافة في العمل. بطاقات السلامة الكيميائية الدولية. 4-نيتروفينول. إسبانيا. متاح على: insht.es/InshtWeb