- تكثيف الكروماتين
- Pyknosis في الخلية الطبيعية
- Pyknosis كجزء من النخر
- Pyknosis وموت الخلايا المبرمج
- Pycnosis كأداة مخبرية
- المراجع
يُعرف باسم pyknosis للتغيرات المرئية في نواة الخلية التي تتميز بتكثف الكروماتين وتقلص النواة (تصبح أصغر) استجابة لنوكسا أو تلف الخلية.
في معظم الحالات ، يحدث التصلب العضلي في مرحلة نخر الخلية ، كونه مقدمة لموتها. في بعض الأحيان ، يكون التغيير النووي الوحيد أثناء موت الخلية هو التصلب ، بينما في حالات أخرى يكون هذا مجرد الخطوة الأولى في سلسلة من التغييرات التي تتبع عادةً تسلسل التصلب -> نزيف الدم -> انحلال النواة.
تكساس باثولوجيست MSW
يعتبر الفحص المجهري للنواة المتجمعة من الخصائص المميزة للغاية ، كونها أصغر من الطبيعي (بالنسبة للخلايا الطبيعية من نفس النوع) ، ولها قدرة أكبر على التقاط الهيماتوكسيلين ، وهذا هو السبب في أن النواة الحزمية تميل إلى تلطيخ اللون أكثر كثافة الأزرق الأرجواني.
على الرغم من حدوث التصلب العضلي أثناء النخر كما يحدث مع نزيف القرنية وانحلال النواة ، إلا أنه يمكن رؤيته أيضًا كجزء من التطور الطبيعي لبعض الخلايا ، استجابةً للالتهاب المزمن والصدمات (بدون نخر أو موت الخلايا) ، وكذلك في بعض حالات موت الخلايا المبرمج.
بهذا المعنى ، من الواضح أن التصلب يمكن أن يكون عملية مرضية مرتبطة بموت الخلايا ، وكذلك الحالة الطبيعية لبعض الخلايا استجابة لتكثيف الكروماتين.
تكثيف الكروماتين
لكي تعمل الخلية بشكل صحيح ، تتشتت المادة الوراثية في النواة ، مكونة الكروماتين. يشير المصطلح "مشتت" إلى أن الحمض النووي غير ملفوف ، مكونًا سلاسل خطية أكثر أو أقل في الأجزاء المراد نسخها.
تمثل خيوط الحمض النووي التي يتم نسخها الكروماتين الأقل تكثيفًا ، أي خيوط الحمض النووي الأقل التواءًا على نفسها وعلى الهستونات.
قطع الحمض النووي التي لا ينبغي نسخها في خلية معينة أو في أي وقت "ملفوفة" على نفسها في عملية تعرف باسم "تكثيف" الكروماتين. الهدف من هذه العملية هو توفير مساحة والحفاظ على المادة الوراثية بالترتيب.
كلما قلت الحاجة إلى نسخ جزء معين من الحمض النووي ، زادت درجة الضغط ؛ وبالتالي ، أثناء الانقسام الخلوي ، عندما لا يكون هناك نسخ عمليًا ، يتم "ضغط" الكروماتين إلى أقصى تعبير له ليأخذ تكوين الكروموسوم.
Pyknosis في الخلية الطبيعية
على الرغم من أنه يبدو تناقضًا ، إلا أن التصلب في خلايا معينة يكون أمرًا طبيعيًا ، وبالتالي فإن العثور على نوى حلقية في خطوط الخلايا هذه ليس مرادفًا لموت الخلايا.
هذا هو الحال مع أسلاف خلايا الدم الحمراء المعروفة باسم الأرثوكروماتيك الطبيعي. خلال هذه المرحلة من تطور خلايا الدم الحمراء ، من الطبيعي أن تظهر النواة للتغلظ. في وقت لاحق من تطورها ، ستطرد الخلية النواة لتصبح خلية شبكية.
وبالتالي ، فإن حقيقة أن الأرومة السوية المتعامدة اللون تقدم التعرق هو أمر طبيعي ولا يرتبط بموت الخلايا ، بل على العكس من ذلك ، فهو جزء من تطورها نحو النضج.
يمكن قول الشيء نفسه عن العدلات ، والتي تظهر خلال مرحلة نضجها نوى متجمعة ولكنها بعيدة عن الاحتضار ، وتتطور نحو مرحلة لاحقة.
في هذه المرحلة تتفتت النواة لكنها لا تتشتت ، بحيث يمكن القول إنها تصبح "نواة مفصصة" ، وهذا أمر طبيعي ولا يرتبط بموت الخلية.
يحدث شيء مشابه مع الخلايا الكيراتينية (خلايا الجلد) ، والتي عندما ترتفع على طول الظهارة الطبقية المسطحة التي تشكل جزءًا منها ، تعاني من تضخم نواتها ، حتى تختفي أخيرًا في الطبقات السطحية من الجلد. تتكون بشكل رئيسي من الخلايا الميتة.
Pyknosis كجزء من النخر
أثناء النخر ، تحدث تغيرات في نفاذية الغشاء النووي ، وتعديل بعض الإشارات الجزيئية ، وتغيرات في الحمض النووي تؤدي في النهاية إلى تكثيف الكروماتين.
على عكس ما يحدث في الظروف العادية ، في الخلية التي تموت أثناء النخر ، لا توجد أي إشارة على الإطلاق تؤدي إلى تخليق البروتين وبالتالي نسخ الحمض النووي. لذلك ، لا يوجد سبب لعكس تكثيف الكروماتين ، وبالتالي تصبح المادة الوراثية أكثر إحكامًا وتشديدًا.
هذا الحشو الضيق هو ما يجعل المادة الجينية تشغل مساحة أقل من المعتاد ، مما يجعل نوى الخلايا تبدو أصغر (لأن الحمض النووي يشغل مساحة أقل الآن) وفي نفس الوقت يكون أكثر زرقة (هناك تركيز أكبر مادة حمضية تلتقط الهيماتوكسيليسين في مساحة أصغر).
في نهاية المطاف ، يمكن أن يؤدي هذا الحشو الضيق إلى كسر خيوط الحمض النووي لإفساح المجال أمام karyorrhexis ، على الرغم من أن هذا لا يحدث دائمًا ؛ إذا كان الأمر كذلك ، فإن الخلية تموت بنواة حنية لأنها لم تعد قادرة على نسخ الحمض النووي.
Pyknosis وموت الخلايا المبرمج
على عكس karyorrhexis و karyolysis ، اللذان يحدثان فقط في الخلايا التي تموت من النخر ، يمكن أيضًا رؤية التصلب في الخلايا التي تموت من موت الخلايا المبرمج أو "موت الخلية المبرمج".
الفرق الرئيسي بين النخر والاستماتة هو أنه خلال العملية الأولى تموت الخلية قبل الأوان بسبب عنصر خارجي (نقص الأكسجين ، السامة ، الإشعاع) ، بينما في الثانية تصل الخلية إلى الحد الأقصى لعمرها وتموت.
عندما يحدث التصلب العضلي أثناء موت الخلايا المبرمج ، فإن التغييرات عمليا هي نفسها تلك التي تظهر في النخر (تكثف الكروماتين وتقلص النواة) ، ومع ذلك فإن التغيرات في سيتوبلازم الخلية تختلف وكذلك ظروف المصفوفة خارج الخلية.
بهذا المعنى ، أثناء النخر ، يوجد التهاب في المصفوفة خارج الخلية ، بينما في موت الخلايا المبرمج لا يحدث هذا.
Pycnosis كأداة مخبرية
تعد تقنية أخذ العينات وتثبيت المادة النسيجية أو المرضية الخلوية مهمة جدًا عند فحصها. يمكن أن تؤدي التقنية الرديئة أو المعالجة البطيئة أو الجودة الرديئة للمواد المستخدمة إلى التسبب في الإصابة بالتخمّر في الأنسجة بمجرد إزالتها من الجسم.
عند حدوث ذلك ، يُقال إن "أداة تثبيت" قد حدثت ، أي أن النوى أصبحت متقطعة أثناء معالجة العينة وليس داخل جسم الإنسان.
إذا لم يكن مرتبطًا بشكل كافٍ بالأعراض ، يمكن أن يؤدي اكتشاف الخلايا ذات النواة المورمة إلى تشخيصات إيجابية خاطئة. في حالة حدوث ذلك ، من الضروري جمع عينة جديدة ومعالجتها في ظروف أفضل لتأكيد ما إذا كان التشخيص صحيحًا أم إيجابيًا خاطئًا.
المراجع
- Swanson، CP، & Johnston، AH (1954). داء الكروموسومات الناجم عن الإشعاع وعلاقته بتوتر الأكسجين. الطبيعة الأمريكية ، 88 (843) ، 425-430.
- Hiraga ، T. ، Ohyama ، K. ، Hashigaya ، A. ، Ishikawa ، T. ، Muramoto ، W. ، Kitagawa ، H. ،… & Teraoka ، H. (2008). يؤدي التعرض للرصاص إلى حدوث التقرن واستئصال كريات الدم الحمراء المحيطية في الطيور الداجنة. المجلة البيطرية ، 178 (1) ، 109-114.
- AJ ، P. (1975). تحليل التداخل للقياسات النووية في خلايا البشرة المصابة من Allium cepa. سيتولوجيا، 40 (3-4) ، 569-571.
- مايرز ، دي كيه (1965). الوقاية من التقرن في الخلايا التوتية الفئران. أبحاث الخلايا التجريبية ، 38 (2) ، 354-365.
- والاس ، هـ (1960). تطوير أجنة anucleolate من Xenopus laevis. التنمية، 8 (4) ، 405-413.